浦同燦,賀 偉
(1.甘肅農業大學,甘肅 蘭州 730070;2.貴陽市花溪區農業局,貴州 貴陽 550025;3.貴陽市花溪區青巖鎮人民政府,貴州 貴陽 550027)
規模豬場豬藍耳病免疫抗體水平監測
浦同燦1、2,賀 偉3
(1.甘肅農業大學,甘肅 蘭州 730070;2.貴陽市花溪區農業局,貴州 貴陽 550025;3.貴陽市花溪區青巖鎮人民政府,貴州 貴陽 550027)
為了解貴陽市花溪區豬群高致病性藍耳病病毒免疫水平情況,2014年對花溪區15個規模豬場隨機采集958份血樣,采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)方法對高致病性豬藍耳病免疫抗體水平進行監測。監測結果表明,15個規模場的958份血清,免疫抗體合格數為798份,合格率為83.30%。結果表明貴陽市花溪區豬藍耳病抗體免疫狀況較為良好,有效地控制了高致病性豬藍耳病疫情的發生與流行。
豬藍耳病;血清;抗體水平;ELISA
高致病性豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)俗稱高致病性豬藍耳病,是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)變異株引起的急性高致死性傳染病。該病主要體現在母豬繁殖障礙性流產、產弱仔、死胎、木乃伊胎、返情、產后不發情等,哺乳仔豬發生藍耳病后主要表現為腹瀉,甚至呈水樣腹瀉,也可呼吸困難、莫名消瘦[1]。近幾年來,由于PRRSV感染所致的母豬群高返情率、產后不發情等,導致的母豬繁殖障礙越來越普遍,并且很多情況下,PRRSV感染活躍可能只發生在某一個生產階段的豬,使得診斷與防控更加困難。為全面掌握花溪豬群高致病性藍耳病免疫水平情況,對花溪區15個規模豬場隨機采集了958份血清進行豬藍耳病免疫抗體水平監測,以便更好地對該病進行評估及預警、預報分析,為制定相應的綜合防控措施提供科學可行的依據。
1.1 材料
1.1.1 樣品隨機采集9個鄉(鎮)15個規模豬場血清樣品共958份。
1.1.2 試劑豬繁殖與呼吸綜合征病毒 ELISA抗體檢測試劑盒,由武漢科前生物有限公司生產,生產批號:140506。
1.1.3 儀器酶標儀、恒溫培養箱。
1.2 方法及操作步驟
1.2.1 方法采用酶聯免疫吸附試驗法(ELISA),應用豬藍耳病抗體檢測試劑盒對采集的豬血清進行抗體水平檢測。
1.2.2 步驟按豬繁殖與呼吸綜合征病毒 ELISA 抗體檢測試劑盒使用說明書操作,按試劑盒給定計算公式進行判定[2]。
在受檢的 15場(戶)958份血清中,1個種豬場52份,14個商品代豬場906份,監測合格情況見表1。從表1可知,15個規模場的958份血清,免疫抗體合格數為798份,合格率為83.30%。其中,商品豬血清906份,免疫抗體合格753份,合格率為83.11%;種豬血清52份,免疫抗體合格45份,合格率86.54%。從表1可以看出,花溪區2014年高致病性豬藍耳病免疫抗體合格率達到農業部要求的70%以上;商品豬場的抗體合格率稍低,為83.11%;種豬場的稍高,為86.54%。
本次研究,共檢測了15個規模場的958份血清,免疫抗體合格數為798份,合格率為83.30%。其中,商品豬血清906份,免疫抗體合格753份,合格率為83.11%;種豬血清52份,免疫抗體合格45份,合格率86.54%。結果表明,花溪區高致病性豬藍耳病免疫抗體水平總體較好,且規模種豬場抗體水平較高,完全達到農業部規定的群體免疫合格標準。規模場飼養豬群免疫水平是略偏低,按照免疫程序進行免疫,采樣檢測時間與免疫時間間隔較長,機體抗體水平已過峰期,開始下降,整體抗體水平偏低,但已達到農業部規定標準。

表1 貴陽市花溪區2014年高致病性豬藍耳病免疫抗體水平監測情況
2006—2007年,我國廣東、河南、江西等多個省份先后暴發流行以高熱、高發病率、高死亡率為特征的高致病性豬藍耳病,造成育肥豬、母豬、仔豬等大批死亡和淘汰。農業部工作人員及相關動物醫學專家針對高致病性豬藍耳病的防治提出了多種方案,其中,最有效的是疫苗免疫接種,但許多規模豬場僅注重疫苗免疫接種的數量(免疫密度),卻忽視了免疫接種的質量。免疫監測對評估豬群群體免疫水平好壞具有十分重要的作用,通過抗體水平監測,提出當前防控措施,為規模豬場乃至散養戶的豬群是否需要加強免疫和制定合理的免疫程序提供重要依據。
據調查,2014年貴陽市花溪區個別豬場暴發高致病性豬藍耳病疫情,豬場全群暴發,豬場措手不及,給養豬業帶來沉重的打擊。最近幾年,由于貴陽市實施高致病性豬藍耳病強制免疫措施,花溪區在全省推廣動物“常年免疫模式”,免疫抗體水平較高,大大降低了高致病性豬藍耳病疫情發生的風險。
[1] 郭寶清,陳章水.從疑似PRRS流產胎兒分離PRRSV的研究[J].中國畜禽傳染病,1996,18(2):1-5.
[2] 吳宣,李金海,張永寧,等. 四川省豬高致病性藍耳病滅活疫苗臨床應用效果調查[J]. 畜禽業,2010(11) :8-9.
2015-04-02)