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雙胎反向動脈灌注序列征一例

2015-12-09 09:48:18
云南醫(yī)藥 2015年5期

包 蕾

(昆明市婦幼保健院,云南 昆明 650031)

雙胎反向動脈灌注序列征(twin reversed arterial perfusion sequence,TRAP)是一種非常罕見的雙胎輸血綜合征,現(xiàn)將在我院產(chǎn)檢、分娩的一例雙胎反向動脈灌注序列征報道如下。

病 例 患者24 歲,孕1 產(chǎn)0。以停經(jīng)9 月余,發(fā)現(xiàn)雙胎一胎無心畸形6 月余于2014 年6 月10 日入院。LMP2013-9-14,EDC2014-6-21,自然受孕。孕12+5 周B 超提示:雙胎,胎兒1 大小約12+3 周,胎兒2 長約3.89cm,不完整胎兒影像,未見胎頭,胸腔內(nèi)未見心臟及內(nèi)臟結(jié)構(gòu),四肢可見(短小),全身皮膚組織水腫。孕33+5 周B超提示雙胎,胎兒1 存活,胎兒2 無心無頭畸形,已死亡。孕婦既往健康,無家族遺傳病史,無雙胎分娩史。入院查體溫36.0℃,脈搏108 次/min,呼吸20 次/min,血壓110/60mmHg,心肺檢查無異常發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查,如血常規(guī)、肝腎功、凝血功能正常。入院B 超提示羊水指數(shù)6.2cm,羊水偏少。入院后胎心監(jiān)護(hù)反復(fù)出現(xiàn)變異減速,胎心最低降至70 次/min,考慮“ 胎兒窘迫” 急診行子宮下段剖宮產(chǎn)術(shù),助娩一男活嬰和一畸形胎體,男活嬰體重2 920g,身長49cm,Apgar 評分為一分鐘10 分,五分鐘10 分。畸形胎體無頭,四肢短小,不能分辨性別,長約15cm,重200g,已被壓扁,單一胎盤及羊膜囊,胎盤大小約20cm×18 cm×2cm,正常胎兒臍帶長55cm,臍帶根部附著于胎盤中央,外觀無異常,畸形胎體臍帶附著于胎盤稍邊緣,無血流,已朽爛。畸形胎兒未做尸檢。剖宮產(chǎn)術(shù)后4d,母嬰無異常出院。出院診斷:G1P1 孕38+4 周 單絨毛膜單羊膜囊雙胎 已產(chǎn) 胎兒畸形(雙胎之一雙胎反向動脈灌注序列征)活胎胎兒窘迫。

討 論 一、臨床特點(diǎn):雙胎反向動脈灌注序列征(TRAP)又稱無心畸胎序列征,是一種特殊的雙胎輸血綜合征。最新的統(tǒng)計資料顯示TRAP 發(fā)生率為單絨毛膜妊娠的1%,妊娠總例數(shù)的1/35 000。TRAP 特征是雙胎之一發(fā)育正常,而另一胎為無心臟結(jié)構(gòu)或僅有心臟痕跡(無功能的心臟)的胎兒。發(fā)育正常的胎兒為泵血兒,除維持自身血液循環(huán)外,通過胎盤內(nèi)動脈- 動脈吻合向寄生的無心畸胎兒供血[1]。2 種情況導(dǎo)致無心畸形的發(fā)生與發(fā)展。第一,在妊娠的8~12 周,單絨毛膜雙胎之一出現(xiàn)循環(huán)衰竭,這樣的雙胎 即可出現(xiàn)早期夭折[2];第二,雙胎反向動脈灌注序列征擁有特殊的血管構(gòu)筑,雙胎之間動脈與動脈吻合,靜脈與靜脈吻合,使得無心胎可以繼續(xù)存活。有關(guān)TRAP 發(fā)病機(jī)制的另一種理論認(rèn)為受精卵分裂時出現(xiàn)核型異常[3]。無心畸胎兒主要分為4 種類型:無頭無心型、有頭無心型、無定形無心型和部份頭無心型。該病例屬于無頭無心型。

二、診斷及處理 TRAP 的早期診斷、早期治療意在保護(hù)和救治正常胎兒[4]。TRAP 的診斷依賴于B 超的發(fā)現(xiàn)。有報道孕11~13 周即可診斷TRAP,孕16~18 周可計劃實(shí)施人工干預(yù)。該病例孕12+5 周即發(fā)現(xiàn)胎兒2 為無頭無心畸形。MRI 是B 超對TRAP 診斷的補(bǔ)充。常規(guī)使用MRI 聯(lián)合胎兒超聲心動圖檢查評估合并TRAP 的單絨毛膜多胎妊娠,MRI 可補(bǔ)充超聲難以診斷非TRAP 相關(guān)的泵血兒先天畸形,發(fā)現(xiàn)心臟失代償和心臟負(fù)荷過重的并發(fā)癥,此外胎兒頭顱MRI 檢查能反映大腦功能情況,了解胎兒貧血及神經(jīng)系統(tǒng)受損情況。無心畸胎的病死率為100%,而結(jié)構(gòu)正常的泵血兒死亡率約為35%~50%[5]。隨著泵血胎兒負(fù)荷增加,出現(xiàn)充血性心功能衰竭,最終致胎死宮內(nèi)。外科手術(shù)可以顯著提高泵血兒的生存率達(dá)74%~94%[6]。

為了盡量延長孕周,減少泵血兒并發(fā)癥,防止宮內(nèi)意外發(fā)生,應(yīng)積極采取干預(yù)措施。目前,對早、中孕期TRAP 的治療包括保守治療、侵入性治療。保守治療:運(yùn)用羊膜腔穿刺、消炎痛、地高辛等對癥治療。該方法風(fēng)險較小,但對改善圍產(chǎn)兒結(jié)局效果有限。侵入性治療:采用激光凝固、雙極電凝阻斷、超聲引導(dǎo)下無水乙醇栓塞及射頻消融等為主的治療[7],阻斷無心畸胎兒臍血管臍動脈或體內(nèi)消融臍部大血管。使得胎兒孕周延長,治療至分娩的間隔時間延長。但是目前就保守治療或侵入性治療的指征和時機(jī)尚無定論,可能與病例罕見,缺乏大樣本臨床研究有關(guān)。

本病例中患者孕期未治療,入院孕周為38+3周,分娩后新生兒無充血性心力能衰竭表現(xiàn),Apgar 評分理想,無倒評分現(xiàn)象,考慮與孕中晚期畸形胎兒死亡,正常胎兒泵血現(xiàn)象消失有關(guān)。因該病例罕見,臨床醫(yī)生對該病無充分認(rèn)識,在孕期未建議孕婦行MRI 及心臟彩超檢查,未采取干預(yù)措施。故正確認(rèn)識和掌握該類畸形,可早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療TRAP,做好分娩時機(jī)和分娩方式的選擇,盡量保全正常胎兒安全,減少和避免畸形兒的出生,及給家庭和社會帶來不必要的負(fù)擔(dān)。

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