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兒童膝關節滑膜脂肪瘤病誤診1例

2015-12-08 12:23:05楊欣李熙鴻
疑難病雜志 2015年4期

楊欣,李熙鴻

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誤診誤治分析

兒童膝關節滑膜脂肪瘤病誤診1例

楊欣,李熙鴻

兒童;膝關節滑膜脂肪瘤病;誤診;結核變態反應性關節炎

1 Davies AP, Blewitt N. Lipoma arboreseens of the knee[J]. Knee,2005,12(5):394-396.

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610041 成都,四川大學華西第二醫院兒童重癥監護病房

李熙鴻,E-mail:hilixihong@163.com

2014-12-13)

【DOI】 10.3969 / j.issn.1671-6450.2015.04.030

患兒,女,6歲。因右膝關節腫痛6個月,加重伴跛行3個月入院。患兒6個月前無明顯誘因出現右膝關節疼痛,活動時明顯,伴右膝關節腫脹,不伴發熱、皮疹等癥狀,無外傷史,于外院診斷“右膝關節滑膜炎”并予以矯形器及局部噴霧治療3個月,患兒癥狀無明顯緩解,并出現跛行,右膝關節伸展受限,無關節僵硬,遂至我院就診。患兒家屬否認外傷史及家族遺傳病史。專科查體:右膝關節明顯腫脹,有壓痛,伸展受限,局部皮溫正常,浮髕試驗、前后抽屜試驗、側方應力試驗陰性,肌力及肌張力及感覺均正常。輔助檢查:膝關節CT示雙側膝關節骨質未見異常,右側膝關節周圍肌肉軟組織萎縮;膝關節正側位X線片示雙膝關節未見異常;胸腹部增強CT未見明顯異常;紅細胞沉降率 5 mm/h,血 WBC 8.8×109/L,N 0.49,Hb 113 g/L,PLT 362×109/L,CRP 3 mg/L;支原體陰性,衣原體IgG陽性,自身抗體、體液免疫、細胞免疫未見異常,肝腎功能電解質大致正常;PPD試驗強陽性,痰查抗酸桿菌陰性。初步診斷:結核變態反應性關節炎,給予三聯抗結核治療15 d無好轉。進一步行膝關節MR顯示關節腔少量積液,滑膜呈樹枝狀增生;行關節鏡檢查表現為滑膜簇樣增生,呈指狀突起,考慮滑膜脂肪瘤病。組織學檢查顯示絨毛外層見滑膜細胞,絨毛間質見大量脂肪細胞。因考慮到關節活動受限已嚴重影響到患兒的生活質量,故建議患兒行外科治療,后患兒轉至兒外科行關節鏡下病灶滑膜清理術,術后病理診斷:滑膜脂肪瘤病。隨訪6個月,隨訪期間未再出現膝關節腫脹及伸展受限,關節活動度較為滿意。

討 論 滑膜脂肪瘤病(synovial lipomatosis,SL)又稱樹枝狀脂肪瘤(lipoma arborescens,LA)、滑膜絨毛狀脂肪瘤樣增生,是一種相對少見的、良性的關節內滑膜相關性疾病,其發病機制尚不清楚。滑膜脂肪瘤病好發于單側膝關節(髕上囊),亦可發生于肩關節、踝關節、髖關節、腕關節等。滑膜脂肪瘤病發病年齡9~68歲,中位年齡43歲,男性多見,其特征是滑膜下組織由大量成熟的脂肪細胞所代替,并產生滑膜的絨毛突起,增厚的絨毛可呈球狀或手指樣,部分表現為帶蒂有包膜的腫物。患者有不同程度的膝關節慢性進行性腫脹及疼痛,活動后加重,休息后可緩解,伴有活動受限[1~3]。輔助檢查:各項化驗檢查均正常。影像學檢查:X線檢查可表現為關節腫脹,髕骨上下極不同程度的增生,髁間嵴增生、狹窄,以及內外側間隙變窄;MR檢查具有診斷意義,表現為關節囊積液,滑膜增生腫脹,呈結節狀或葉狀絨毛突起,增厚的滑膜T1WI上表現為高信號,T2WI上表現為稍高信號,脂肪抑制序列上表現為低信號,梯度回波序列上表現為高低混雜信號,部分顯示不同程度的骨贅增生、關節軟骨退變、半月板磨損等[4]。關節鏡下肉眼可見一個大塊的葉狀腫物,具有多發帶蒂的絨毛,間質由黃色脂肪組織構成[5]。病理組織學檢查:2~3層滑膜細胞包裹大量成熟的脂肪細胞,絨毛間質由多量成熟的脂肪細胞構成。目前對于膝關節滑膜脂肪瘤病的治療推薦滑膜病灶切除術,可行開放性手術及關節鏡下滑膜切除術,國外醫師更傾向于微創的關節鏡下手術[6]。 誤診誤治原因:患兒以關節腫脹及活動受限為主要癥狀,PPD試驗呈強陽性,膝關節X線片及CT檢查未見畸形、增生、骨質破壞等病理改變,接診醫師診斷思路較為局限,未行對關節病變診斷尤為重要的無創MR及必要的有創關節內鏡檢查,故誤診為結核反應性關節炎。另外,滑膜脂肪瘤病在兒童時期發病率極低,經查閱中外文獻,最小發病年齡為8歲[7],該病例患兒年齡6歲,這也是未能及時修正診斷的原因。因此,及時完善相關影像學及必要的有創檢查可減少或者避免其誤診誤治。

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