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腎炎性肌纖維母細胞瘤誤診為腎盂癌1例

2015-12-08 12:23:05成少平郭剛馬鑫張旭
疑難病雜志 2015年4期

成少平,郭剛,馬鑫,張旭

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誤診誤治分析

腎炎性肌纖維母細胞瘤誤診為腎盂癌1例

成少平,郭剛,馬鑫,張旭

肌纖維母細胞瘤,腎炎性;腎盂癌;誤診

【DOI】 10.3969 / j.issn.1671-6450.2015.04.029

患者,男,60歲,因肉眼血尿3個月余入院。既往曾行右腎及右側輸尿管切開取石術,反復有泌尿系感染發作病史。入院查體:T 37℃,P 95次/min,R 22次/min,BP 86/56 mm Hg。神清,貧血貌,雙肺呼吸音粗,心率95次/min,腹軟,右側腰部及下腹部可見術后瘢痕。雙腎區無隆起,臥位及坐位雙腎均未觸及,雙腎區叩痛可疑。雙輸尿管行程區無壓痛,膀胱區無膨隆,無壓觸痛,未捫及包塊。入院后查血:Hb 78 g/L,RBC 2.57×1012,紅細胞比容HCT 0.244;SCr 161.7 μmol/L。泌尿系超聲:左腎盂及左側輸尿管上段不均質低回聲腫塊,考慮惡性腫瘤可能性大。腎、輸尿管MR平掃和動態增強掃描:(1)左側腎盂、腎盞及輸尿管上段實性腫塊伴出血,考慮:惡性腫瘤,尿路上皮癌可能性大。(2)右側腎盂、腎盞異常擴張。腎臟核素掃描(ECT):左腎未見顯影,無功能;右腎呈“梗阻型”曲線,腎小球濾過率(GFR)輕度減低。尿細胞學熒光染色體原位雜交(FISH)檢查為陰性。外院膀胱鏡檢提示左側輸尿管口噴血。住院期間反復給予患者輸血治療仍無法糾正貧血,且腎臟ECT提示左腎無功能,建議患者行左腎切除以控制出血。高度懷疑“腎盂癌”,與患者及家屬溝通后,擬行手術治療,給予患者行“經尿道左側輸尿管開口袖套狀切除+后腹腔鏡左腎輸尿管全長切除術”。術后病理檢查(圖1見封3),報告為炎性肌纖維母細胞性腫瘤/血管纖維瘤伴出血,CD31(血管+),Ki-67(核5%~10%+),Melan-A(-),S-100(灶+),SMA(灶+),Vimentin(+),HMB45(-),CK(散在+)。送檢(左腎蒂)淋巴結未見轉移性腫瘤(0/2)?;颊咝g后未再次出現肉眼血尿,順利出院。術后3個月來院復查,未見腫瘤復發和轉移。

討 論 炎性肌纖維母細胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一種少見的間葉組織來源腫瘤,是由分化的肌纖維母細胞性梭形細胞組成的,伴有大量漿細胞和/或淋巴細胞的腫瘤性疾病。既往也稱為炎性假瘤,最初發現于肺部,后在其他器官如胃腸道、軟組織、眼眶、肝臟、脾臟和淋巴結也被發現[1,2]。在泌尿系統,IMT發生于腎實質和腎盂非常少見。

IMT病因目前尚不清楚,既往認為可能與炎性反應或手術、創傷、自身免疫、特殊微生物如病毒和細菌感染、染色體易位等有關[3]。IMT的臨床癥狀主要有腰痛、無痛性鏡下或肉眼血尿,偶有發熱、紅細胞沉降率增快、體質量減輕和血小板減少等癥狀,也有查體偶然發現者。由于腎臟IMT少見,沒有特異性臨床癥狀,臨床檢驗、影像學檢查如超聲、CT或MR也沒有特異性,因此很難將其與惡性腫瘤鑒別。IMT的確診需要依靠病理,尤其是免疫組化證實肌纖維母細胞的免疫表現,如Vimentin呈彌漫性強陽性、SMA(70%)陽性、CK(13%)陽性、Desmin(27%)陽性和ALK(27%)陽性等。

腎臟IMT的治療主要有保守治療和手術治療。保守治療方式主要有抗感染和糖皮質激素治療,該方式對雙側腎臟IMT患者更適合,并且有單純依靠保守治療取得成功的報道[4]。但是,絕大部分腎臟IMT術前難以確診,因此,許多懷疑惡性腫瘤患者行手術治療切除病灶或腎臟,而在術后通過病檢證實。由于IMT腫瘤生物學行為為中間性,存在復發或轉移風險,因此無論是保守治療還是手術治療,治療后均應密切隨訪。本組患者術后隨訪3個月,未見病灶復發,患者貧血癥狀好轉。

本例腎臟IMT誤診腎盂癌原因如下:(1)患者為老年男性,以無痛性肉眼血尿為主要表現,依據臨床表現和臨床慣性思維,考慮尿路上皮癌可能。(2)患者影像學檢查均提示患者腎盂占位,且患者腎臟輸尿管MR平掃+增強所見符合腎盂癌的影像表現。雖然FISH檢查為陰性,但影像學檢查提示輸尿管內大量血凝塊形成,堵塞導致左腎功能喪失,因此可能會導致FISH假陰性。(3)因患者反復出血,保守治療無法控制,病情緊急,未行輸尿管鏡檢取得病理學證據。(4)腎臟IMT發病率低,影像學診斷循證依據不足,臨床慣性思維,“一元論”的診斷模式,對罕少見病,則容易使思維局限,導致誤診出現。

1 Coffin CM,Watterson J,Priest JR,et al.Extrapulmonary inflammatory myofibroblastic tumor (inflammatory pseudotumor). A clinicopathologic and immunohistochemical study of 84 cases[J].Am J Surg Pathol,1995,19(8):859-872.

2 李明信,陳育洪,陳曉東,等.肝炎性肌纖維母細胞瘤949例臨床分析[J].疑難病雜志,2014,13(6):592-596.

3 Li ZY,Wang WG,Wang YT,et al.Inflammatory myofibroblastic tumor of the kidney with viral hepatitis B and trauma: a case report[J].Oncol Lett,2013,6(6):1741-1743.

4 Calaway AC,Gondim D,Idrees M,et al.Spontaneous resolution of inflammatory myofibroblastic tumor of the kidney[J].Canad J Urol,2014,21(6):7582-7585.

434000 湖北,長江大學附屬第一醫院泌尿外科(成少平);100853 北京,解放軍總醫院泌尿外科(郭剛、馬鑫、張旭)

郭剛,E-mail:greenguo@sina.com

2014-12-28)

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