人M2型丙酮酸激酶促進腎癌細胞生長

梅國徽 ，麥海星，梁迎春，張柯，郭靖，李玲，董倩，洪甜，徐小潔，葉棋濃，陳立軍

軍事醫學科學院a.附屬醫院泌尿外科，北京 100071；b.生物工程研究所，北京 100850；c.科技部，北京 100850

丙酮酸激酶（pyruvate kinase，PK）是糖酵解途徑的關鍵酶之一，可以催化磷酸烯醇式丙酮酸產生丙酮酸。PK 有4 種同工酶，即PKL、PKR、PKM1、PKM2，其中PKM2 主要表達于胚胎及增殖活躍的細胞中，隨著胚胎的形成，在紅細胞和肝臟中分別由PKR 和PKL 取代，骨骼肌、心臟和腦組織中則表達PKM1[1-5]。1972 年，Imamura 發現在肝癌細胞中PKL異常轉變為PKM2[3]。隨后的研究表明，在乳腺癌[6]、膀胱癌[7]、結腸癌[8]、肺癌[9]、腎透明細胞癌[10]等腫瘤中都伴有PKM2 的高表達，且與腫瘤的發展與轉移密切相關。

我們擬構建PKM2 的真核表達載體，并驗證其對腎癌細胞系Caki-1 生長的影響，為進一步研究PKM2與腎癌發生發展的關系奠定基礎。

1 材料和方法

1.1 材料

人胚腎293T 細胞由本室傳代培養；人透明細胞癌細胞Caki-1 由解放軍總醫院贈送；人乳腺文庫、pXJ-40-myc 載體為本室保存；限制性內切酶、PCR試劑、DNA 連接酶購自TaKaRa 公司；質粒提取、膠回收試劑盒購自Promega 公司；VigoFect 購自威格拉斯生物技術有限公司；DMEM 培養基購自Gibco 公司；胎牛血清購自浙江天杭生物科技有限公司；引物由北京賽百盛生物技術有限公司合成；基因測序由北京博邁德科技發展有限公司完成。

1.2 myc-PKM2重組質粒的構建與測序

以人乳腺文庫為模板，根據文獻報道的PKM2序列合成上游引物（5'-CGGGATCCATGCCCCGGA GGGCGGAGAA-3'）和下游引物（5'-CCGCTCGAGT CAATCTCCCATCCGTTGATGTG-3'），PCR 擴增人的PKM2編碼序列。擴增條件：95℃預變性5 min；95℃變性30 s、58℃退火30 s、72℃延伸2 min，31個循環后；72℃延長7 min；最后用膠回收PCR產物。

用BamHⅠ和XhoⅠ雙酶切pXJ-40-myc 載體，10 g/L 瓊脂糖凝膠電泳后，膠回收載體的大片段；將PCR 片段回收后再用BamHⅠ和XhoⅠ酶切，形成帶有粘性末端的雙鏈，用T4DNA 連接酶連接入pXJ-40-myc 載體；連接產物轉化大腸桿菌DH5α感受態后，挑選克隆進行菌液PCR，選取陽性克隆培養并提取質粒，用BamHⅠ和XhoⅠ雙酶切鑒定，酶切鑒定陽性的克隆送北京博邁德科技發展有限公司測序。

1.3 細胞轉染和Western印跡檢測

用含雙抗及10%胎牛血清的DMEM培養基將細胞接種于2塊6 cm皿中，接種量以轉染時60%～70%的細胞密度為宜，常規培養24 h 后行轉染，轉染前1 h 換液；將4 μL VigoFect 與200 μL NaCl 混合，在其靜置5 min 的過程中，將10 μg 重組質粒與200 μL NaCl 混合，然后將上述2 種溶液混勻，室溫孵育15 min 后滴入6 cm 皿中，以同種方法轉染空pXJ-40-myc 載體作為對照；37℃、5% CO2條件下常規培養，轉染4 h 后換液，24 h 后收集細胞，用1×PBS 溶液清洗1 次，4℃、3000 r/min 離心3 min 后棄上清，加入2 倍細胞量的RIPA 于冰上裂解30 min，加入等量2×SDS 上樣緩沖液，煮沸15 min，12 000 r/min 離心3 min 后取上清液進行SDS-PAGE，濕轉法轉至硝酸纖維素膜上；用5%脫脂奶粉于常溫封閉1 h，加入用5%脫脂奶粉以1∶2000 稀釋的myc-HRP 鼠單克隆抗體，室溫下輕搖1 h，用1×TBST 洗膜3 次，每次5 min；ECL 顯色反應3 min，暗室壓片顯影。

1.4 生長曲線實驗

pmyc-PKM2 質粒轉染Caki-1 細胞24 h 后，與轉染pXJ-40-myc 空載體的Caki-1 細胞同時以每孔3000 個細胞的密度接種于5 塊96 孔板，每組設3 個復孔，分別在第0、1、2、3、4 d 加入100 μL 10%CCK-8后37℃孵育1 h，測定D450nm值，以培養時間為橫軸、D450nm平均值為縱軸繪制生長曲線。

2 結果

2.1 myc-PKM2重組質粒的構建與鑒定

以本室保存的人乳腺文庫為模板，PCR 擴增人PKM2 的編碼序列，獲得長約1500 bp 的DNA 片段，與預期大小一致（圖1）。將BamHⅠ和XhoⅠ雙酶切后的PCR 產物和pXJ-40-myc 載體連接，轉化大腸桿菌DH5α感受態，挑克隆后進行菌液PCR 鑒定，若獲得與目的條帶1500 bp大小接近（圖2）的克隆，則初步認為是帶有人PKM2 基因的陽性重組克隆。將所得陽性克隆提質粒，經酶切鑒定，可切出2 條長度分別約為5000 和1500 bp 的條帶，且相應的載體經酶切只見大片段，符合預期結果（圖3）。DNA 序列測序結果表明，插入的DNA 序列與人PKM2 基因的編碼序列完全一致（數據略）。

2.2 Western 印跡檢測myc-PKM2 在293T 細胞中的表達

圖1 PCR擴增人PKM2的編碼序列

圖2 重組質粒pmyc-PKM2的菌液PCR結果電泳圖譜

將構建的pmyc-PKM2 重組質粒和空載體分別轉染293T 細胞系，24 h 后提取蛋白進行SDSPAGE，Western 印跡檢測myc-PKM2 的表達。結果顯示，轉染重組質粒后，用myc-HRP 抗體能在相對分子質量約60×103處檢測到明顯的特異性條帶，而空載體無條帶（圖4）。

2.3 CCK8 法驗證myc-PKM2 促進腫瘤細胞系的生長

將pmyc-PKM2真核表達載體及pXJ-40-myc 載體轉染腎癌Caki-1 細胞，通過CCK8 法進行生長曲線實驗。結果顯示，myc-PKM2 能促進腎癌Caki-1細胞的生長（圖5）。

圖3 重組質粒pmyc-PKM2的BamHⅠ/XhoⅠ雙酶切電泳圖譜

圖4 Western印跡檢測融合蛋白的表達

圖5 PKM2促進Caki-1細胞生長

3 討論

1924 年Warburg 觀察到，即使在氧氣充足的條件下，腫瘤細胞依然通過糖酵解途徑獲取能量，而非有氧呼吸，這一現象被稱為Warburg 效應或有氧糖酵解，是腫瘤細胞區別于正常細胞的特征之一。近年來的研究表明，PKM2 可能通過激活Warburg 效應促進了腫瘤的發生[11-14]。

PKM2 是PK 的同工酶之一，由PKM 基因編碼。PKM 基因前體mRNA 經由核不均一核糖核蛋白（hnRNP）A1/A2 和多嘧啶序列結合蛋白（PTB）剪切拼接后可以形成PKM1 和PKM2，其中PKM1 包含外顯子9，PKM2則包含外顯子10[15-16]。PKM2主要在胚胎時期表達，在成人組織中多被其他同工酶替代，腫瘤組織中多伴有PKM1 向PKM2 的轉變[17-19]。與PKM1不同，PKM2的催化活性受外顯子10編碼的一個特殊結構域調控，當與1，6-二磷酸果糖（FBP）結合時，可引起PKM2 二聚體的變構、結合，形成四聚體結構，這種PKM2 四聚體對磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）具有較強的親和力和催化能力，可以促進糖酵解的進行；在不與FBP 結合時，PKM2 以二聚體形式存在，這種二聚體對PEP的催化能力較弱，從而引起糖酵解中間產物的累積，促進生物合成，支持細胞的生長和繁殖[20-21]。四聚體/二聚體的比例受一些代謝中間產物如FBP 的調節，PKM2 通過這一方式調控腫瘤細胞能量代謝與生物合成之間的平衡。近年發現PKM2 還具有調節基因表達、細胞周期進程的功能[22-23]。

PKM2 在多種腫瘤組織中過量表達，且在乳腺癌、結腸癌、泌尿系統腫瘤、胃腸道腫瘤患者的血清中可觀測到PKM2 的升高。腎癌是泌尿系統常見的惡性腫瘤，Brinck通過免疫組化發現PKM2分布在正常腎臟的遠曲小管和癌組織中，RT-PCR 顯示癌組織中PK活性升高2～7倍[10]。Wechsel觀察到，成功切除腎細胞癌后，血清PKM2 可在11 周內恢復到正常水平，而當腫瘤復發或轉移時，血清PKM2 會再次升高，提示PKM2與腎癌關系密切[24]。

綜上所述，我們構建的myc-PKM2 重組質粒在真核細胞中獲得表達，且能夠促進腎癌細胞系Caki-1 的生長。這為后續研究PKM2 在腎癌發生發展中的作用奠定了基礎，有望為腎癌的診斷和靶向治療提供新的思路。

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