柳 健 丁耀軍 張 捷 謝安明
磁共振擴散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)是一種無創性反映活體組織功能狀態的檢查技術,其對水分子布朗運動十分敏感,真實反映人體病理生理狀態下各組織成分之間水分子交換功能。DWI在超急性期腦梗塞診斷中的應用價值已經得到公認,隨著磁共振快速成像技術的發展,國內外學者[1-2]逐漸應用DWI技術對肝臟病變進行研究探索,但結論差異較大。本文通過對肝臟常見病變進行DWI檢查,探討其對肝臟占位性病變鑒別診斷的應用價值,試圖為臨床提供一種新的無創有效檢測肝臟病變的影像診斷方法。
收集2013年6月至2014年10月我院磁共振檢查的肝臟占位性病變89例(男性61例,女性33例,年齡26~78歲,平均48.3歲),其中肝囊腫14例,肝血管瘤19例,肝細胞肝癌30例,肝轉移瘤26例(原發灶胃癌7例,肺癌5例,結腸癌4例,胰腺癌3例,直腸癌3例,膽管癌2例,膽囊癌1例,卵巢癌1例)。
30例原發性肝癌中經手術病理證實18例,經穿刺活檢證實8例,綜合臨床確診4例。肝轉移瘤病例均發現原發病灶,轉移灶具有典型的影像學表現。血管瘤及肝囊腫病例均根據臨床及影像資料綜合診斷,并隨診觀察至少3個月。
采用SIEMENS Symphony 1.5 Tesla超導型磁共振掃描儀。信號采集用相控陣表面線圈。患者均行肝常規MR掃描以確定并選擇適合測量ADC值的病灶,部分患者行動態增強掃描,患者均在增強掃描前進行擴散加權成像,以免造影劑對ADC值測量的影響。
DWI采用SE-EPI序列采集成像,掃描參數:TR 1600 ms,TE隨b值調整,層厚8 mm,距離因子30%,激勵次數(NEX)4次。采用4個b值(0,100,500和800 s/mm2),擴散加權梯度同時施加于互相垂直的頻率編碼R(x軸)、相位編碼P(y軸)、層面選擇S(z軸)方向,一次掃描每層形成5幅圖像,每個b值1幅圖像,并擬合成一幅ADC圖。
取病灶最大直徑層面測信號強度值;每個病灶測3個感興趣區,取平均值;為避免誤差,盡量避開膽管、血管及偽影;在不同b值圖像的同一層面同一位置上取同樣大小的感興趣區進行測量;如有明顯壞死則測量病灶周邊實質部分;因直徑小于1 cm的病灶ADC值測量不準確,故對直徑小于1 cm的病灶不測定。
ADC 值的計算方法:ADC 值 =[ln(S低/S高)]/(b高-b低),公式中ln為自然對數,S低與S高分別代表低b值與高b值時感興趣區的信號強度值,b高為高b值,b低為低b值。
DWI上病灶的計數以b值=500 s/mm2圖像為標準。檢出率以所有影像學資料綜合分析所能發現的病灶數為準。由于DWI不利于良性病灶(肝囊腫及肝血管瘤)的檢出,因此良性病灶不在計數范圍。
采用SPSS Window 13.0版本統計軟件進行分析,各數據以均數±標準差表示,各組數據進行方差齊性分析。對于肝占位性病變的ADC值及瘤/肝比值的統計分析采用 q檢驗,兩兩比較采用 Student-Newman-Keuls法進行;DWI與T2WI對惡性病灶檢出率的比較采用χ2檢驗;P<0.05時認為差異有統計學意義。
ADC值最大的是肝囊腫,其次為肝血管瘤、肝轉移瘤、肝細胞肝癌。各組病變的平均ADC值經過方差分析的F檢驗,F=62.426,為方差齊性,兩兩比較采用 Student-Newman-Keuls法,結果表明,肝細胞癌與肝轉移瘤無差別,其它各組間均有顯著性差異(P<0.05);惡性腫瘤(肝癌、肝轉移瘤)與良性腫瘤(肝囊腫、肝血管瘤)之間有顯著性差異,見表1。
表1 肝主要占位性病變不同b值的ADC值及平均ADC值(s,×10-3mm2/s)

表1 肝主要占位性病變不同b值的ADC值及平均ADC值(s,×10-3mm2/s)
注:ADC1、ADC2、ADC3分別為b值=100 s/mm2、b值=500 s/mm2、b值=800 s/mm2時各主要肝占位性病變ADC值。
病變 例數 病灶 ADC1值 ADC2值 ADC3值 平均ADC值肝囊腫 14 18 3.47 ±1.20 3.42 ±0.44 3.32 ±0.42 3.40 ±0.57肝血管瘤 19 22 2.97 ±1.38 2.22 ±0.45 2.03 ±0.34 2.41 ±0.67肝轉移瘤 26 48 1.96 ±0.97 1.54 ±0.44 1.43 ±0.36 1.64 ±0.54肝細胞癌 30 30 1.99 ±0.64 1.30 ±0.27 1.20 ±0.24 1.50 ±0.34
對病灶的ADC值與自身的肝實質相比數值首先進行方差齊性分析,F=145.374,為方差齊性,兩兩比較采用 Student-Newman-Keuls法,肝臟各種占位性病變之間均有統計學差異(P<0.05)。見表2。

表2 肝主要占位性病變ADC值/肝ADC值
56例惡性占位中,綜合分析所有影像學資料發現134個病灶,T2WI與b值=500 s/mm2的DWI對惡性病灶的檢出率分別為 84.3%(113/134)和 94.8%(127/134),兩者有統計學差異(χ2=7.82,v=1,P=0.005<0.05),可以認為DWI對惡性病灶的檢出率高于T2WI序列,其在圖像上主要體現為提高了對直徑小于1.5 cm病灶的檢出。
常規CT及MR平掃加增強掃描對肝臟占位性病變的定性診斷有一定作用,但也存在一定限度。DWI從分子水平提供組織的代謝信息,分析水分子的運動狀態及運動受限狀態。當肝臟發生病變時,其細胞功能和代謝情況發生改變,水分子的擴散運動受到影響,因此可被DWI檢出。肝臟占位性病變的DWI表現取決于成像物質及其內部分子的空間分布[3],由于不同病變組織的細胞空間分布和構成不一,擴散系數亦不相同,因此有助于肝臟占位性病變的鑒別。有學者證實,DWI能夠提供許多常規MR所不能提供的信息,對明確人體生理病理變化具有重要意義[4]。
在b值=100 s/mm2時DWI圖像上,肝囊腫、肝血管瘤、肝癌、肝轉移瘤等均呈高信號,但囊性病灶信號強度明顯高于實性病灶,隨著b值的增加,DWI圖像上信號發生了變化,上述各種病灶信號強度不同程度減低,在b值=800 s/mm2時DWI圖像上,肝囊腫信號降低最明顯,甚至接近背景信號,很難發現病變;血管瘤信號降低不如肝囊腫,以低信號為主,其間夾雜少許稍高信號;實體性腫瘤信號的降低程度小于正常肝實質信號,隨著肝實質信號的衰減,腫瘤病灶呈現相對高信號,肝癌與肝轉移瘤信號相近,但肝癌壞死囊變部分信號降低較明顯。我們發現惡性腫瘤的這種相對高信號在b值=500 s/mm2時DWI圖像顯示最清晰,我們認為,在b值=100 s/mm2時擴散梯度較小,病灶受到血流灌注的影響較大,并且T2因素不能完全剔除,因此不能很好反映水分子的擴散運動;當b值=500 s/mm2時,血流灌注及T2因素的影響明顯減少,DWI圖像能較真實地反映水分子的擴散運動,由于肝實質細胞密度低于實性腫瘤,其信號衰減高于實性腫瘤,使兩者間信號差異增大,有利于病灶清楚顯示;當b值=800 s/mm2時,擴散梯度太大,肝實質和病灶的信號強度均明顯衰減,信號差異有所減小,并且因為圖像信噪比的明顯下降及嚴重的偽影,圖像質量較差,至使病灶顯示不清。
肝臟擴散加權成像不僅能通過病灶DWI圖像上的信號變化來判斷組織成分,還可通過表觀擴散系數ADC值,來量化表達病變組織成分和狀態,對各病變的診斷及鑒別診斷從定量的角度提供全新的信息[5-6]。
組織或病變內部分子的空間分布決定了ADC值的大小。肝囊腫由于含有豐富自由水,水分子擴散受限較小,其ADC值最大;肝血管瘤內部主要含血液,血液相對囊腫液體黏度較高,且其間夾有纖維間隔、瘢痕及出血等,因此ADC值低于肝囊腫;肝惡性腫瘤含自由水少,腫瘤細胞密度較大,組織細胞成分多,水分子運動明顯受限,因此其ADC值最低。肝轉移瘤略高于肝癌,但兩者間多有重疊[7-8]。本研究通過肝占位性病灶的ADC值測量及統計學分析發現肝臟惡性腫瘤(肝細胞癌和肝轉移瘤)、肝囊腫及肝血管瘤平均ADC值之間存在顯著性差異(P<0.05)。肝轉移瘤與肝癌之間無顯著性差異,肝癌的平均ADC值稍低于肝轉移瘤。因此,肝占位性病變ADC值的測定有助于鑒別肝實性腫瘤、囊腫及血管瘤,但對肝癌和肝轉移瘤的鑒別診斷仍比較困難[9]。本研究利用病灶ADC值與本身肝實質ADC值的比值進行統計分析,結果顯示肝癌的瘤/肝比值與肝轉移瘤的瘤/肝比值之間存在顯著差異,肝轉移瘤 ADC/肝 ADC比值高于肝癌 ADC/肝ADC比值。因此,我們認為,利用病灶ADC值與肝實質ADC值的比值,可以進行肝轉移瘤與肝癌的鑒別,分析其原因可能是肝轉移瘤少有肝硬化基礎,而我國大部分肝癌都與肝硬化密切相關。
本組研究發現,當b值為500 s/mm2時,DWI對惡性病灶的檢出率明顯高于T2WI序列,其主要原因在于DWI對直徑小于1.5 cm病灶的檢出明顯提高。分析其原因為以下兩方面:①當T2WI圖像上病灶信號較高且體積較小時,與膽管斷面信號相似,不仔細觀察容易漏診,而在b=500 s/mm2的DWI圖像上,含自由液體的膽管信號明顯衰減為低信號,實性腫瘤的信號強度衰減則不明顯,相對于膽管呈較高信號,因此增加了病灶的檢出率;②當T2WI圖像上病灶信號與肝實質相近且體積較小時,也不易被檢出。在b=500 s/mm2的DWI圖像上,實性腫瘤信號衰減程度明顯小于肝實質,呈相對高信號,易于被肉眼發現。其主要原因是擴散敏感梯度使肝臟信號減弱至接近背景噪聲,而肝臟實性腫瘤由于較長的T2值,受擴散敏感梯度的影響則較小,因此增加了病灶與肝臟的對比度,從而有利于更好顯示肝臟的惡性小病灶[10]。本組在b=500 s/mm2的DWI圖像上,清晰顯示127個惡性病灶的大小及部位,但仍有7個病灶未顯示,分析其原因是病灶體積太小,病灶直徑多小于0.5 cm,且病灶多位于易受磁敏感性偽影的嚴重干擾肝左葉或頂葉。我們發現,DWI除有利于肝臟惡性小病灶的檢出外,還有利于被腹水掩蓋的腹膜轉移結節及腹膜后腫大淋巴結的檢出。
總之,肝臟MRI擴散加權成像技術作為一種無創性簡單可行的檢查方法,有利于發現肝臟惡性小病灶,且能進行量化分析,從而有利于肝臟占位性病變的診斷與鑒別診斷,因此可作為肝臟常規MRI檢查的補充手段。
[1]路 欣,徐 凱,李紹東,等.不同b值擴散加權MRI診斷肝臟局灶性病變的初步研究〔J〕.中國醫學計算機成像雜志,2013,19(2):148-151.
[2]Choi SA,Lee SS,Jung IH,et al.The effect of gadoxetic acid enhancement on lesion detection and characterization using T2 weighted imaging and diffusion weighted imaging of the liver〔J〕.Br J Radiol,2012,85(1009):29-36.
[3]Taouli B,Koh DM.Diffusion-weighted MR imaging of he liver〔J〕.Radiology,2010,254(1):47-66.
[4]王 梅,盧光明.磁共振擴散加權成像在肝臟疾病中的臨床應用〔J〕.臨床放射學雜志,2011,30(6):913-915.
[5]許永華,丁 爽.磁共振功能成像定性和定量診斷肝臟占位性病變〔J〕.實用肝臟病雜志,2013,16(5):395-397.
[6]Parikh T,Drew SJ,Lee VS,et al.Focal liver lesion detection and characterization with diffusion-weighted MR imaging:comparison with standard breath-hold T2-weighted imaging〔J〕.Radiology,2008,246(3):812-822.
[7]Bruegel M,Rummeny EJ.Hepatic metastases:use of diffusion-weighted echo-planar imaging〔J〕.Abdom Imaging,2010,35(4):454-461.
[8]吳加滿,夏盛偉,王東煜,等.磁共振擴散加權成像診斷肝癌臨床價值分析〔J〕.醫學影像學雜志,2014,24(8):1427-1430.
[9]Yang DM,Jahng GH,Kim HC,et al.The detection and discrimination of malignant and benign focal hepatic lesions:T2 weighted vs diffusion-weighted MRI〔J〕.Br J Radiol,2011,84(1000):319-326.
[10]齊曉輝,時高峰,王 琦,等.MR彌散加權成像及ADC值對小肝癌的診斷價值〔J〕.實用放射學雜志,2013,29(7):1112-1115.