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鉬靶X線對(duì)乳腺癌的臨床診斷價(jià)值及其與乳腺癌病理相關(guān)性的研究

2015-11-15 07:37:38韓宏生楊雪琴高云展
實(shí)用癌癥雜志 2015年9期
關(guān)鍵詞:乳腺癌特征研究

韓宏生 楊雪琴 高云展

乳房X線攝影檢測(cè)是1種廣泛使用的乳腺癌篩選技術(shù)。浸潤(rùn)性惡性腫瘤的典型特征特性包括明顯的腫塊,微鈣化,結(jié)構(gòu)變形或密度不對(duì)稱[1]。腫瘤的各種臨床和病理特點(diǎn)在乳房X線檢查上呈現(xiàn)不同的結(jié)果,從而導(dǎo)致預(yù)后不同。據(jù)報(bào)道,HER2受體是影響X線特征的一個(gè)特定因素。近年來(lái),隨著乳腺癌治療和預(yù)后所表現(xiàn)出的各種生物學(xué)類型,乳腺癌的臨床和病理特征得到越來(lái)越多的注意[2]。然而,很少有關(guān)于這方面的研究。本試驗(yàn)著重研究了鉬靶X線對(duì)浸潤(rùn)性導(dǎo)管乳腺癌(IDC)的診斷價(jià)值及臨床病理特征之間的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析我院從2011年1月至2013年12月間收集的231例乳腺癌婦女的臨床資料。患者的平均(SD)年齡為58.5(12.3)歲。116例左乳病灶,右側(cè)乳房病灶105例,活檢組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn),乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌178例,48例浸潤(rùn)性小葉癌并浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,原位癌5例。患者均經(jīng)組織學(xué)證實(shí)為浸潤(rùn)性乳腺癌,并適合保乳手術(shù)。超聲或立體定向引導(dǎo)定位乳腺病灶。記錄定位和外科手術(shù)之間的時(shí)間。病理特征包括切除標(biāo)本大小和組織病理學(xué)檢查記錄邊緣受累情況。乳房X線攝影篩檢于手術(shù)前進(jìn)行,見(jiàn)表1。

表1 乳腺X線表現(xiàn)與其臨床病理特征的關(guān)系

1.2 診斷指標(biāo)

根據(jù)患者年齡病理資料預(yù)先收集,包括雌激素2水平,腫瘤大小,分子類型,雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)狀態(tài),HER2狀態(tài),Ki-67表達(dá)水平,p53及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)。乳房X線照片經(jīng)五位放射科醫(yī)師評(píng)估。按照傳統(tǒng)的識(shí)別惡性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn),乳房X線檢查結(jié)果,分為5組。分別為:①明顯腫塊無(wú)鈣化;②惡性鈣化無(wú)腫塊;③明顯腫塊,鈣化;④結(jié)構(gòu)變形或不對(duì)稱的密度且無(wú)腫塊或鈣化;⑤沒(méi)有明顯變化。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

所有數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。采用Fisher精確檢驗(yàn),χ2檢驗(yàn),Spearman相關(guān)回歸分析相關(guān)性。P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 X線表現(xiàn)特征相關(guān)因素分析

X線表現(xiàn)特征相關(guān)因素:年齡、體循環(huán)中的雌激素2水平、腫瘤大小、IDC病理分級(jí)、HER2表達(dá)狀態(tài)、Ki-67 和腫瘤分子類型(P=0.005,0.044,0.020,0.037,0.001,0.001 和 0.013),見(jiàn)表2。

表2 X線表現(xiàn)特征相關(guān)因素分析/%

2.2 免疫組化標(biāo)記與腫瘤X線特征的相關(guān)性

在HER2組,乳腺X線有、無(wú)惡性鈣化間存在顯著差異,其次乳腺X線模糊或無(wú)定形鈣化間存在顯著差異(P=0.001 和 P=0.026)。Ki-67 組,有、無(wú)腫塊間存在差異(P=0.002)。在 p53基因組,乳腺 X線有、無(wú)多形性鈣化間存在顯著差異(P=0.039),見(jiàn)表3。

2.3 腫瘤病理指數(shù)與腫瘤X線特征比較

腫瘤大小組有、無(wú)惡性鈣化存在顯著差異(P=0.006)。此外,乳房 X線明顯腫塊組,不同等級(jí)的IDC,不規(guī)則小葉或橢圓形腫塊間存在顯著差異(P=0.001)。在腫瘤淋巴結(jié)受累方面,淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移之間顯著差異(P=0.048),見(jiàn)表3。

表3 乳腺腫塊與臨床特征的相關(guān)性

3 討論

過(guò)去的幾年中,乳房X線檢查已成為乳腺腫瘤的最主要的診斷方法之一[3]。以往的研究結(jié)果表明,不同類型乳腺腫瘤呈現(xiàn)不同的乳房X線檢查結(jié)果。幾種典型的X線表現(xiàn)可反映腫瘤的屬性和它的生物學(xué)特性,它可以給醫(yī)生提供有價(jià)值的信息[4]。乳房X線特性可預(yù)測(cè)預(yù)后和病理特征從而影響到隨后的臨床治療。因此,X線圖像被認(rèn)為是乳腺癌預(yù)后的危險(xiǎn)因素。眾所周知,特定類型的乳房腫瘤包括膠體狀或管狀,在乳房X線檢查表現(xiàn)出一定特征。然而,IDC是乳腺腫瘤中最常見(jiàn)的組織學(xué)類型。在一般情況下,乳房腫瘤根據(jù)生物異質(zhì)性表現(xiàn)出五個(gè)不同的輻射圖像[5]。

本研究的數(shù)據(jù)表明,幾種典型的X線表現(xiàn)與免疫組化、病理及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)相關(guān)。上述證據(jù)可以在一定程度上反映腫瘤的性質(zhì)。HER2的表達(dá)水平而言,數(shù)據(jù)表明,HER2陽(yáng)性病例的乳腺X線圖像的惡性鈣化比例顯著高于陰性病例。Gajdos等[6]研究認(rèn)為,鈣化與HER2過(guò)度表達(dá)有關(guān)。乳腺X線圖像中腫塊鈣化或節(jié)段性鈣化與HER2陽(yáng)性顯著相關(guān)。已有研究表明,雌激素受體陰性乳腺癌患者中,HER2-陽(yáng)性乳腺癌更可能出現(xiàn)不規(guī)則的腫塊,且為多形性鈣化不規(guī)則邊緣,而HER2陰性乳腺癌多為圓/橢圓形腫塊,邊緣不清晰,鈣化形態(tài)類型種類繁多[7]。迄今為止,一些研究報(bào)道不同類型的腫瘤導(dǎo)管原位癌(DCIS),非-palpable乳房癌和浸潤(rùn)性乳腺癌出現(xiàn)鈣化與HER2過(guò)度表達(dá)相關(guān)。這些研究表明,無(wú)論何種類型,乳房X線圖像的惡性鈣化均與 HER2狀態(tài)有關(guān),且趨向于HER2的過(guò)表達(dá)。

以前的研究已經(jīng)證實(shí)p53和Ki-67的表達(dá)與乳腺X線之間的關(guān)系。Gilliland等[8]得出的結(jié)論是快速增長(zhǎng)和侵潤(rùn)性的腫瘤更易通過(guò)乳房X線檢查,導(dǎo)致乳腺癌檢測(cè)失敗。p53基因測(cè)定細(xì)胞周期和潛在的遺傳不穩(wěn)定性定,Ki-67測(cè)定腫瘤的增殖速率。本研究的結(jié)果表明,乳腺X線圖像中的p53陽(yáng)性病例的多形性鈣化比例顯著高于陰性病例。高表達(dá)Ki-67病例的乳房腫塊高于低表達(dá)病例。Porter等[9]的研究還表明,乳房X線篩檢可能會(huì)漏診某些迅速增殖,晚期的腫瘤。因此,這些研究更多的關(guān)注治療多形性鈣化或明顯乳房腫塊。乳腺癌X線特征均與p53或Ki-67的表達(dá)狀態(tài)相關(guān),這亦是重要的預(yù)后因素。此外,本研究調(diào)查了乳頭內(nèi)陷X線特征和PR表達(dá)狀態(tài)之間的相關(guān)性。Gajdos等研究ER或PR與X線特征無(wú)顯著相關(guān)性。另一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),邊緣規(guī)則或高密度腫塊與陰性ER有關(guān)。在本研究中的數(shù)據(jù)的結(jié)果表明,PR陽(yáng)性患者乳頭凹陷癥狀比例顯著高于的PR陰性患者。因此,這一發(fā)現(xiàn)可能表明,乳房X線檢查患者術(shù)前表現(xiàn)出乳頭內(nèi)陷癥狀,可能表現(xiàn)出PR-陽(yáng)性,進(jìn)一步為內(nèi)分泌治療提供特定的指導(dǎo)。至于腫瘤的病理特征,本研究的結(jié)果表明,腫瘤大小、不同的組織學(xué)類型、IDC分級(jí)、惡性多形性或鈣化、乳房腫塊與乳房X線特征相關(guān)[10]。最后,值得注意的是,乳腺X射線圖像外觀與乳腺癌性質(zhì)之間存在顯著差異。基于這些發(fā)現(xiàn),我們認(rèn)為,乳腺X線圖像可能反映術(shù)前腫瘤些生物學(xué)特征,這些都為未來(lái)評(píng)估和治療病人,具有重大臨床意義。

[1]張 薇,金貽婷,張子敬,等.乳腺癌前期導(dǎo)管內(nèi)增生性病變的臨床診斷研究〔J〕.中華乳腺病雜志(電子版),2014,8(3):27-33.

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[3]陳志萍,周 毅,胡筱玉,等.激素受體及 HER-2在乳腺癌原發(fā)灶及復(fù)發(fā)灶中表達(dá)差異及意義〔J〕.實(shí)用癌癥雜志,2014,29(11):1369-1371.

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