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原發(fā)性高血壓(EH)患者頸動脈粥樣硬化斑塊與缺血性腦卒中的關(guān)系分析

2015-10-25 10:29:40龔定宏
中國醫(yī)藥指南 2015年23期
關(guān)鍵詞:高血壓研究

姜 虹 龔定宏

(1 上海市歐陽路街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,上海 200081;2 上海市浦東新區(qū)滬東社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,上海 200129)

原發(fā)性高血壓(EH)患者頸動脈粥樣硬化斑塊與缺血性腦卒中的關(guān)系分析

姜 虹1龔定宏2

(1 上海市歐陽路街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,上海 200081;2 上海市浦東新區(qū)滬東社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,上海 200129)

目的 分析原發(fā)性高血壓(EH)患者頸動脈粥樣硬化斑塊與缺血性腦卒中的關(guān)系。方法收集我院2012年11月至2013年11月診治的原發(fā)性高血壓患者120例作為研究對象,根據(jù)患者是否伴發(fā)缺血性腦卒中將患者分為觀察組(缺血性腦卒中,共計70例)與對照組(非缺血性腦卒中,共計50例),對兩組患者的頸動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生情況進行分析對比,并應(yīng)用Logistic回歸分析對斑塊與缺血性腦卒中的關(guān)系進行研究分析。結(jié)果 研究結(jié)果顯示,觀察組中有46例患者發(fā)生頸動脈粥樣硬化斑塊,有17例為軟斑塊,頸動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生率為65.71%,軟斑塊比例為36.95%;對照組中有20例患者發(fā)生頸動脈粥樣硬化斑塊,有2例為軟斑塊,頸動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生率為40.0%,軟斑塊比例為10.0%,觀察組頸動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生率和軟斑塊比例均顯著高于對照組(P<0.05)。通過Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),頸動脈斑塊是提高缺血性腦卒中風(fēng)險性的重要因素。結(jié)論原發(fā)性高血壓合并缺血性腦卒中會增加頸動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生率,需引起臨床人員的重視。

原發(fā)性高血壓;頸動脈粥樣硬化斑塊;缺血性腦卒中;關(guān)系

高血壓和腦卒中是臨床上的常見病癥,尤其是如今我國逐步進入人口老齡化階段,高血壓和腦卒中也越來越受到重視。據(jù)有關(guān)臨床研究資料表明,高血壓也是腦卒中最重要的發(fā)病因素,臨床報道較多,而對于高血壓患者頸動脈斑塊類型與缺血性腦卒中之間關(guān)系的報道卻比較少見[1-2]。本文旨在分析原發(fā)性高血壓(EH)患者頸動脈粥樣硬化斑塊與缺血性腦卒中的關(guān)系,特收集我院2012年11月至2013年11月診治的120例原發(fā)性高血壓患者進行了研究分析,報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:收集我院2012年11月至2013年11月診治的120例原發(fā)性高血壓患者,其中,缺血性腦卒中的判定標準主要依據(jù)全國第四屆腦血管疾病學(xué)術(shù)會議制定的診斷標準[3],原發(fā)性高血壓的診斷依據(jù)2005年《中國高血壓防治指南》診斷標準[4],根據(jù)患者是否伴發(fā)缺血性腦卒中將患者分為觀察組(缺血性腦卒中,共計70例)與對照組(非缺血性腦卒中,共計50例),觀察組中男40例,女30例,年齡50~79歲,平均年齡(63.44±14.12)歲,病程1~16年,平均(8.26±1.25)年;對照組中男29例,女21例,年齡49~80歲,平均年齡(63.69± 14.45)歲,病程1~17年,平均(8.33±1.34)年。兩組患者年齡、性別、病程狀等一般資料比較差異不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2方法:采用超聲檢測兩組患者的動脈粥樣斑塊形成情況及斑塊類型,并應(yīng)用Logistic回歸分析對斑塊與缺血性腦卒中的關(guān)系進行研究分析,采用前向法進行逐步回歸。

1.3統(tǒng)計學(xué)方法:運用SPSS.17.0統(tǒng)計軟件加以分析,使用()表示本實驗的計量資料,并應(yīng)用配對t檢驗;使用χ2檢驗統(tǒng)計計數(shù)資料,差異有統(tǒng)計學(xué)意義P<0.05。

2 結(jié) 果

研究結(jié)果顯示,觀察組中有46例患者發(fā)生頸動脈粥樣硬化斑塊,有17例為軟斑塊,頸動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生率為65.71%,軟斑塊比例為36.95%;對照組中有20例患者發(fā)生頸動脈粥樣硬化斑塊,有2例為軟斑塊,頸動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生率為40.0%,軟斑塊比例為10.0%,觀察組頸動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生率和軟斑塊比例均顯著高于對照組(P<0.05),具體情況見表1。Logistic回歸分析調(diào)整了血壓、年齡、性別、總膽固醇、LDL-C、HDL-C、BMI等變量后發(fā)現(xiàn),總膽固醇出現(xiàn)上升(β=0.322,OR=1.369,95%CI 1.09~1.74,P=0.001)及HDL下降(β=-0.038,OR=0.348,95%CI 0.22~0.71,P=0.001)增加頸動脈斑塊風(fēng)險。

表1 兩組患者頸動脈斑塊類型比較

3 討 論

據(jù)有關(guān)臨床統(tǒng)計資料表明,我國為高血壓、缺血性腦卒中的高發(fā)國家,掌握原發(fā)性高血壓頸動脈斑塊與缺血性腦卒中之間的關(guān)系對于病情的診治具有非常重要的作用。臨床研究表明,動脈粥樣硬化在發(fā)病過程中往往會對大、中動脈內(nèi)膜造成嚴重影響,最初為IMT增厚,內(nèi)膜變?yōu)榇植冢绻麤]有得到及時有效的控制則會形成斑塊,而斑塊突入管腔會引起管腔狹窄。臨床表明,頸動脈斑塊引起缺血性腦卒中的機制主要表現(xiàn)為以下幾個方面:首先是粥樣斑塊,尤其是軟斑塊,會逐步脫離并形成血栓,從而引發(fā)顱內(nèi)動脈栓塞,最終使機體出現(xiàn)栓塞性缺血性腦卒中;其次是頸動脈屬于腦動脈的上源血管,與腦血流有著非常密切的聯(lián)系,一旦發(fā)生頸動脈狹窄便會引起腦血流灌注減少。

我國著名醫(yī)學(xué)研究者王純[5]等通過試驗表明,缺血性腦卒中患者,在發(fā)病初期的時候斑塊穩(wěn)定性往往較差,且含有大量的脂質(zhì)、巨噬細胞、平滑肌細胞。軟斑的穩(wěn)定性較差,且含有較多的脂質(zhì),容易受到多種因素的影響而發(fā)生破裂,從而導(dǎo)致動脈內(nèi)血栓,并引發(fā)缺血性腦卒中。硬斑的穩(wěn)定性相對較高,且因為表面鈣鹽沉積,一般不會出現(xiàn)破裂,一般不會導(dǎo)致缺血性腦卒中發(fā)生。在本次研究中,通過調(diào)整了血壓、年齡、性別、總膽固醇、LDL-C、HDL-C、BMI等變量后發(fā)現(xiàn),總膽固醇出現(xiàn)上升及HDL下降增加了頸動脈斑塊風(fēng)險。

同時,通過本次研究發(fā)現(xiàn),斑塊發(fā)生率最高的部位為頸動脈分叉處,分析其原因可能與頸動脈解剖特點及血流動力學(xué)有一定的關(guān)系,頸動脈分叉處的血流會產(chǎn)生高切應(yīng)力,很容易引發(fā)機械損傷,從而使血管內(nèi)膜損害加重,最終引起高密度乳糜微粒及脂蛋白沉積,并導(dǎo)致斑塊形成[6]。由于本次研究所選對象為局部地區(qū),患者均為原發(fā)性高血壓患者,收錄的調(diào)查對象具有一定的局限性,試驗結(jié)論是否適用于其他人群還有待進一步研究;同時,本次研究不能夠?qū)θ毖阅X卒中與頸動脈斑塊形成之間有無因果關(guān)系或者其因果關(guān)系的詳細內(nèi)容進行分析。而雖然本次研究存在一定的局限性,但通過研究結(jié)果可以肯定了在原發(fā)性高血壓患者治療過程中需引起對頸動脈斑塊形成的重視,尤其是對斑塊性質(zhì)不穩(wěn)定的患者,要加強患者的管理,根據(jù)實際情況給予患者應(yīng)用他汀等藥物進行干預(yù)。

本文主要對我院2012年11月至2013年11月診治的120例原發(fā)性高血壓患者進行了研究分析,通過本次研究結(jié)果可以看出,原發(fā)性高血壓合并缺血性腦卒中會增加頸動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生率,需引起臨床人員的重視。

[1]崔明姬,屈智慧,趙穎,等.慢性腎臟病患者頸動脈粥樣硬化與缺血性腦卒中的關(guān)系[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,9(14):1592-1594.

[2]呂英功.彩色多普勒超聲檢查頸動脈粥樣硬化斑塊與缺血性腦卒中的相關(guān)研究[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2011,21:235-236.

[3]姚月嫻,楊月榕,王世紅,等.原發(fā)性高血壓患者頸動脈斑塊與缺血性腦卒中的關(guān)系[J].中華高血壓雜志,2011,19(10):951-954.

[4]劉逾前,朱丹,呂淑萍,等.進展性缺血性腦卒中與頸動脈粥樣硬化的關(guān)系[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2011,28(12):1086-1089.

[5]王純,梁雨露.高血壓患者頸動脈斑塊和急性缺血性腦卒中的相關(guān)性[J].貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,39(1):80-83.

[6]盧曉瀟,趙景波,鄭春梅,等.頸動脈粥樣硬化斑塊與缺血性腦卒中關(guān)系的病例對照研究[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2014,37(4):72-73.

R544.1

B

1671-8194(2015)23-0117-02

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