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瑞芬太尼聯(lián)合異丙酚用于甲狀腺切除手術(shù)麻醉的臨床研究

2015-10-25 10:29:40勾寶晶趙玉陽(yáng)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年23期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

勾寶晶 趙玉陽(yáng)

(1 遼寧省丹東市寬甸滿族自治縣中心醫(yī)院麻醉科,遼寧 丹東 118200;2 遼寧省丹東市寬甸滿族自治縣中心醫(yī)院ICU,遼寧 丹東 118200)

瑞芬太尼聯(lián)合異丙酚用于甲狀腺切除手術(shù)麻醉的臨床研究

勾寶晶1趙玉陽(yáng)2

(1 遼寧省丹東市寬甸滿族自治縣中心醫(yī)院麻醉科,遼寧 丹東 118200;2 遼寧省丹東市寬甸滿族自治縣中心醫(yī)院ICU,遼寧 丹東 118200)

目的探究瑞芬太尼聯(lián)合異丙酚在甲狀腺切除手術(shù)中的麻醉效果。方法擇取我院行甲狀腺切除手術(shù)的72例患者隨機(jī)分為兩組,每組36例。研究組給予瑞芬太尼聯(lián)合異丙酚麻醉,參照組應(yīng)用異丙酚與芬太尼麻醉,對(duì)比其效果。結(jié)果與參照組患者比較,研究組的自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間及定向力恢復(fù)時(shí)間均明顯較優(yōu)(P<0.05);且其不良反應(yīng)的發(fā)生率(5.56%)明顯低于參照組(25.00%),差異性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論瑞芬太尼聯(lián)合異丙酚在甲狀腺切除手術(shù)中的麻醉效果顯著,值得推廣。

甲狀腺切除手術(shù);瑞芬太尼;異丙酚;麻醉效果

甲狀腺切除手術(shù)是臨床上較為常見(jiàn)的一種手術(shù)方式,對(duì)麻醉效果具有較高的要求。傳統(tǒng)多應(yīng)用頸叢阻滯麻醉方式,但手術(shù)禁忌證較多,且阻滯效果欠佳,易出現(xiàn)氣管受壓、牽拉反應(yīng)的情況,增加患者的痛苦[1]。隨著舒適醫(yī)療的深入發(fā)展,全身麻醉方式在臨床上越來(lái)越受患者的歡迎,但該麻醉方式存在的不良反應(yīng)較多。據(jù)相關(guān)資料研究結(jié)果顯示,瑞芬太尼與異丙酚聯(lián)合應(yīng)用的安全性高,能有效減少不良反應(yīng)的發(fā)生[2]。為了更進(jìn)一步證明,本文對(duì)我院收治的甲狀腺切除手術(shù)患者的臨床資料進(jìn)行分析,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1研究對(duì)象:擇取2012年10月至2013年10月我院行甲狀腺切除手術(shù)的患者72例為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為研究組和參照組,每組36例。其中研究組男21例,女15例,年齡36~72歲,平均年齡為(54.2 ±3.1)歲;體質(zhì)量42~70 kg,平均體質(zhì)量(56.3±4.1)kg;結(jié)節(jié)性甲狀腺腫25例,甲狀腺腺瘤11例。參照組男22例,女14例,年齡35~74歲,平均年齡為(54.6±3.3)歲;體質(zhì)量41~72 kg,平均體質(zhì)量(56.7±4.3)kg;結(jié)節(jié)性甲狀腺腫24例,甲狀腺腺瘤12例。兩組數(shù)據(jù)對(duì)比差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2麻醉方法:所有患者術(shù)前均常規(guī)禁食(8 h)、禁飲(6 h),術(shù)前30 min給予阿托品0.5 mg和苯巴比妥鈉0.1 g肌注,入手術(shù)室后立即建立上肢靜脈通道,靜滴復(fù)方乳酸鈉液8 mL/kg。常規(guī)檢測(cè)各項(xiàng)生命體征及血氧飽和度。兩組患者應(yīng)用氣管抽管行全麻措施,靜滴異丙酚2 mg/kg、維庫(kù)溴銨0.1 mg/kg和咪唑安定0.08 mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。研究組同時(shí)靜注瑞芬太尼1 μg/mg結(jié)束誘導(dǎo),插管后給予瑞芬太尼0.1~0.2 μg/(mg·min)及異丙酚6~8 mg/(kg·h)泵注維持。參照組在常規(guī)的基礎(chǔ)上靜注0.004 mg/kg瑞芬太尼結(jié)束誘導(dǎo),插管后給予異丙酚6~8 mg/(kg·h)泵注維持,術(shù)中根據(jù)患者的麻醉情況給予瑞芬太尼0.05~0.1 mg間斷推注維持麻醉。兩組患者手術(shù)過(guò)程中均適當(dāng)給予維庫(kù)溴銨間斷推注以維持肌肉松弛度,手術(shù)結(jié)束時(shí)停用異丙酚?;颊咔逍押蟀纬龤夤軐?dǎo)管。觀察并分析兩組患者的自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間及不良反應(yīng)的發(fā)生情況[3]。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:數(shù)據(jù)均用SPSS17.0軟件進(jìn)行分析,方差()表示計(jì)量資料,用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1兩組自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間及定向力恢復(fù)時(shí)間對(duì)比:研究組的自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間及定向力恢復(fù)時(shí)間均明顯短于參照組,兩組數(shù)據(jù)對(duì)比差異性存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間及定向力恢復(fù)時(shí)間對(duì)比[(),min]

表1 兩組自主呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間及定向力恢復(fù)時(shí)間對(duì)比[(),min]

注:與參照組對(duì)比,*P<0.05

組別 自主呼吸恢復(fù)時(shí)間 蘇醒時(shí)間 拔管時(shí)間 定向力恢復(fù)時(shí)間研究組(n=36) 5.2±1.7* 7.9±2.3*10.1±3.9* 13.7±2.9*參照組(n=36) 8.1±2.1 15.7±4.520.4±6.2 25.6±5.8

2.2兩組不良反應(yīng)情況對(duì)比:研究組患者中,術(shù)中心動(dòng)過(guò)緩1例,自述有輕微疼痛感1例,不良反應(yīng)的發(fā)生率為5.56%;參照組患者中,術(shù)中寒顫2例,心動(dòng)過(guò)緩3例,述疼痛4例,不良反應(yīng)的發(fā)生率為25.00%;與參照組比較,研究組的不良反應(yīng)較少(P<0.05)。

3 討 論

甲狀腺切除手術(shù)應(yīng)用全麻方式的過(guò)程中,為了能夠保證手術(shù)的順利完成,并促使患者肌力快速恢復(fù),常給予肌松藥物以維持肌肉的松弛度,但這種方法會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生。瑞芬太尼是一種較為新型的阿片類受體激動(dòng)劑[4],可在血液與組織中迅速溶解,具備麻醉起效快、維持時(shí)間易控制、藥效消失快等優(yōu)點(diǎn),藥物停止給予后患者的蘇醒時(shí)間短,促進(jìn)拔管時(shí)間和定向力恢復(fù)時(shí)間,進(jìn)而降低不良反應(yīng)的發(fā)生率。同時(shí),瑞芬太尼與芬太尼比較,其鎮(zhèn)痛效果強(qiáng),并能在麻醉誘導(dǎo)與維持麻醉的過(guò)程中,對(duì)心血管系統(tǒng)的應(yīng)激反應(yīng)也能較好地抑制,進(jìn)而保證患者的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定[5]。本研究結(jié)果顯示,研究組的自由呼吸恢復(fù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間及定向力恢復(fù)時(shí)間均明顯短于參照組(P<0.05);且與研究組(2例,5.56%)比較,參照組的不良反應(yīng)(9例,25.00%)明顯較少,差異性具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

由此可知,瑞芬太尼聯(lián)合異丙酚應(yīng)用于甲狀腺切除手術(shù)中的麻醉效果顯著,且不良反應(yīng)少,值得在臨床上推廣及應(yīng)用。

[1]高勇,王秋紅.丙泊酚聯(lián)合小劑量瑞芬太尼輔助麻醉在甲狀腺切除手術(shù)中的應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2011,18(7):755-756.

[2]余斌.瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚在麻醉手術(shù)中的應(yīng)用分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2010,12(9):1633.

[3]路鳳英.小劑量瑞芬太尼復(fù)合咪唑安定在甲狀腺手術(shù)中的應(yīng)用[J].中國(guó)中醫(yī)藥咨訊,2011,3(4):133-134.

[4]李睿,鄒磊.瑞芬太尼和異丙酚復(fù)合麻醉不同給藥方式在無(wú)痛胃鏡中的應(yīng)用觀察[J].大家健康(學(xué)術(shù)版),2011,5(9):22-23.

[5]杜秋.泵注瑞芬太尼及異丙酚維持麻醉對(duì)甲狀腺切除患者麻醉的臨床效果[J].四川醫(yī)學(xué),2014,35(9):1147-1149.

R614

B

1671-8194(2015)23-0111-01

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