興 可 胡國勝 張靜婷
(中北大學高分子與生物研究所,太原030051)
尼龍1212廣泛應用在管道、電纜護套、耐磨涂層,汽車用零部件等工業。可由十二烷二酸與十二烷二胺反應制得。十二烷二酸在自然界中并不存在,初始由石油衍生物丁二烯制得,反應條件苛刻且生產工藝復雜。中國科學院微生物研究所經過多年研究,利用微生物發酵原理,在常溫常壓下通過氧化正十二烷得到十二烷二酸,工藝簡單,后處理容易,已實現工業化生產[1]。十二烷二胺則由十二烷二酸與氨氣并氫氣反應制得,十二烷二腈是該反應的中間體。故十二烷二腈的產率決定著最終產物十二烷二胺的產率,進而影響尼龍1212的工業化生產。鄭州大學報道成功生產尼龍1212,并未介紹十二烷二腈的制備方法[2]。本研究探討催化劑對十二烷二腈制備工藝的影響。
氧化鋅,氧化鋁,氧化鈦,十二烷二酸,氨水,分析純;氨氣,工業品。
高壓反應釜,WDF-1;紅外光譜,Nicolet FT-1703X;ISQ LT氣質聯用儀,配8位自動進樣器。
稱取100 g十二烷二酸和一定量的催化劑放入反應釜,檢測氣密合格后,氮氣置換。通入氨氣,待釜內壓力不再下降后開始加熱。每0.5 h排出水蒸汽并充入氨氣。總反應時間13 h。將取出的粗產物進行減壓蒸餾,冷凝得到十二烷二腈。
反應方程式如下:

催化劑主要影響酰胺的脫水,金屬氧化物是常用的脫水型催化劑。酰胺在脫水時會生成很多副產物。氧化鋁作為催化劑使用前要在600℃的電阻爐內加熱4 h,目的是提純和清潔氧化鋁表面[3-6]。其表面同時存在強酸位和弱酸位。強酸位加速異構化反應的進行,而脫水即碳氫鍵的斷裂需要弱酸位,酸性越低,酸性位點的吸附能力越弱,分子間的脫水越強。選用不同催化劑,反應時間與溫度保持不變,得到的收率如表1。

表1 催化劑對產率的影響Tab 1 Effect of catalyst on the productivity
由表1可以看出,以原料質量6%的氧化鋅和3%的氧化鋁混合催化劑收率最高,即催化效果最好。
反應于封閉反應釜內進行,間歇排出水蒸汽并通入氨氣。在釜內高壓的環境下,水處于氣液共存的過程中,隨著反應溫度的升高,更多的水變成水蒸汽隨氨氣排出,并同時會帶出物料,造成損耗,尤其是反應溫度接近十二烷二腈沸點時。過高的氨氣壓力會加劇物料的損失,提高成本。但也需要過量的氨氣以保證反應正向進行。通過對比釜內充氨氣壓力,得到的收率如表2。

表2 氨氣壓力對產率的影響Tab 2 Effect of ammonia pressure on the productivity
由表2可以看出,釜內充氨氣壓力0.4 MPa時收率最高,即催化效果最好。
酸與氨氣反應屬于氧化還原反應放熱,酰胺脫水是吸熱反應,且酰胺脫水需要滿足2個基本條件:一是過量的氨氣,二是高溫[7-9]。故保證反應體系溫度平穩上升,減小出現溫度上升過快造成的物料排氣損失及副反應。
十二烷二酸在140℃開始熔化,在200℃時開啟攪拌。封閉體系的攪拌可以很大程度促進氣液分離,減少液固間的傳質阻力。但過快的攪拌會增加設備成本,且造成中間產物的流失,經過實驗確定適宜的攪拌速度為200 r/min[10-13]。
經過紅外檢測結果如圖1所示。

圖1 十二烷二腈的紅外光譜Fig 1 FT-IR spectra of dodecanedinitirle
由圖1可見,波數2 931 cm-1處是亞甲基的不對稱伸縮振動峰,2 244 cm-1處是腈基的特征吸收峰,1 700 cm-1處是未完全反應的酰胺基團特征吸收峰,1 463 cm-1處是亞甲基的面內彎曲振動吸收峰,723 cm-1處的吸收峰為亞甲基的面內搖擺振動吸收峰。
DB-5ms石英毛細管色譜柱(30 m×0.25μm×0.25 mm),柱溫升溫程序為:60℃保持5 min,以30℃/min的升溫速率升溫至270℃,在此溫度下保持5 min,進樣口溫度250℃,高純氦氣(質量分數>99.999%)為載氣,恒壓模式(柱前壓70.0 kPa),EI離子源,離子源溫度220℃,電離能量70.0 eV,分流體積比20/1,掃描范圍30~400 amu,光電倍增器電壓260 V。保留時間為12.87的主組分的EI-MS譜圖與數據庫一致,峰面積91.06%。
結合紅外檢測,確定產物為十二烷二腈,純度91%。
1)經過實驗對比確定,以原料質量6%的氧化鋅和3%的氧化鋁混合催化劑催化效果最好。
2)實驗過程中,釜內氨氣壓0.4 MPa,升溫至200℃開啟攪拌(200 r/min)。最高反應溫度280℃,從室溫開始緩慢升溫并保溫共計14 h,產率為82%,產品質量分數91%。
3)本次以實驗室條件為基礎,盡量達到十二烷二腈的最適產率,工業化生產時可做適當改進。
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