蘭海霞
(山西省大同市第五人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科037006)
Wang在1979年用免疫沉淀法成功從前列腺組織和精漿中分離和提純了PSA,1980年P(guān)apsidero LD等人發(fā)現(xiàn)前列腺癌患者的血清中PSA明顯升高,成為前列腺癌研究中涉及最多的腫瘤標(biāo)志物之一。近年來,人們對PSA的生物學(xué)特征、檢測方法、臨床應(yīng)用進行了大量的研究,取得了很大進展。
PSA的生化特性,大多來自于對精液中純化的PSA的研究。在精液中,PSA濃度可達0.5~5mg/ml,是血中濃度的百萬倍,血中PSA的濃度小于4ng/ml。PSA是由前列腺上皮細(xì)胞分泌的一種單鏈糖蛋白,分子量為30000~36000。PSA基因(HKLK3)屬于人類組織激肽釋放酶基因簇成員,人類組織激肽釋放酶基因族除了包含HKLK3,還包括HKLK1和HKLK2,此基因族位于19號染色體。PSA基因包含5個外顯子、4個內(nèi)含子,可轉(zhuǎn)錄成1.6kb含5個外顯子的mRNA。在正常和良性的前列腺上皮細(xì)胞內(nèi),該基因的表達相當(dāng)均勻,但在前列腺癌中PSA的表達不均勻。廣泛的研究表明,PSA并非是前列腺組織所特有的,在多種非前列腺組織及體液中也存在,如乳腺、羊水、胎盤等。PSA基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄和翻譯,首先形成含有261個氨基酸的早前期PSA,N端含有17個氨基酸為疏水的信號肽,可將PSA引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng),去除其信號肽,形成含有244個氨基酸的酶原形式。當(dāng)酶原PSA分泌進入前列腺管腔,其N端的7個氨基酸殘基被切除,最終轉(zhuǎn)變成為含237個氨基酸殘基有酶活性的PSA。血清中PSA主要以三種分子形式存在:FPSA、PSA-ACT和PSA-A2M,對血清中不同分子形式的測定表明,前列腺癌患者血清中PSA-ACT/T-PSA的比率遠遠大于前列腺增生患者,而F-PSA/T-PSA的比率則低于前列腺增生者,這可能由于PSA與A2M、ACT形成復(fù)合物的機制及其從循環(huán)中清除率的不同所致。
近年來,免疫檢測方法有了較大的發(fā)展,包括有(1)同位素標(biāo)記免疫分析:RIA(放射免疫分析)采用I125標(biāo)記的抗原和標(biāo)準(zhǔn)或樣品中的非標(biāo)記抗原,與限量抗體發(fā)生競爭性結(jié)合反應(yīng),IRMA(免疫放射分析)主要采用兩株單克隆抗體,運用雙抗體夾心法檢測抗原。(2)非同位素的免疫分析(1)酶免疫分析:酶免疫分析的原理與IRMA相似,只是標(biāo)記物不同,多采用堿性磷酸酶或辣根過氧化物酶作為標(biāo)記酶。(2)化學(xué)發(fā)光免疫分析法:該反應(yīng)體系中,采用吖啶酯標(biāo)記PSA的多克隆抗體,另一PSA的單克隆抗體與順慈顆粒連接,采用外源磁性材料分離反應(yīng)復(fù)合物,H2O2在堿性條件下對吖啶酯起催化作用導(dǎo)致發(fā)光,再由檢測器測定吖啶酯的發(fā)光強度以確定PSA的濃度。
PSA已經(jīng)廣泛應(yīng)用于對前列腺癌的診斷、病理分期、療效監(jiān)測及預(yù)后判斷等臨床各個方面[1]。由于前列腺癌早期多無癥狀或癥狀不明顯,并且常伴有前列腺增生,故而不易早期診斷。血清中PSA濃度的測定,明顯地提高了前列腺癌的早期診斷率,然而PSA在許多良性疾病如前列腺炎、前列腺增生等也會升高,因此,單一采用PSA檢測早期前列腺癌缺乏足夠的靈敏度和特異性。為此人們提出了PSAD(前列腺特異抗原密度)、PSAV(前列腺特異抗原速度)、PSA-age(年齡相關(guān)PSA)等概念,用以提高PSA診斷的特異性和靈敏度。眾多的研究表明,測定F-PSA/T-PSA值可以提高PSA檢測前列腺癌的靈敏度和特異性,減少了許多不必要的活檢。然而對于F-PSA/T-PSA應(yīng)采用什么界值以區(qū)分前列腺癌和前列腺增生,則意見不一。由于不同的分析條件、不同的判定標(biāo)準(zhǔn),確定理想的可供臨床應(yīng)用的F-PSA比率分界值還有待于人們進一步研究。總之,PSA在血清中不同存在形式的發(fā)現(xiàn)和對F-PSA比率的分析,標(biāo)志著前列腺癌早期診斷取得了巨大進步。隨著免疫分析技術(shù)的發(fā)展,還需對不同來源的PSA進行更深一步的研究,以進一步提高其在前列腺癌臨床應(yīng)用中的價值。
[1]王春麗.前列腺特異性抗原檢測在前列腺疾病中的診斷價值[J].中國醫(yī)藥指南,2013,4,11(10):225~227.