廣東地區水禽大腸桿菌血清型鑒定

張濟培，韋慶蘭，譚華龍，陳建紅

（1.佛山科學技術學院生命科學院，廣東 佛山 528231；2.華南農業大學獸醫學院，廣東 廣州 510642）

禽大腸桿菌病是由大腸埃希菌的某些致病性菌株或某些致病血清型引起的一種非接觸性傳染病。表現為大腸桿菌性敗血癥、腸炎、卵黃性腹膜炎、輸卵管炎、肝周炎、眼炎和大腸桿菌性肉芽腫等多種癥狀。防治大腸桿菌病的主要措施是應用疫苗及抗生素。制備疫苗的最大困難是大腸桿菌血清型眾多，僅國內報道就有80余種，并且不同動物及不同地區流行的主要血清型不完全一樣。O抗原又稱菌體抗原，是大腸桿菌重要的抗原，調查本地區水禽源大腸桿菌優勢O血清型對制備疫苗有著重要的意義。本試驗通過對廣東不同地區水禽源大腸桿菌鑒定O血清型，獲得了本地區流行的優勢血清型,為水禽源大腸桿菌病的防控提供了理論依據。

1 材料與方法

1.1 菌株來源 251株水禽源大腸桿菌分離自廣東不同地區臨床發病水禽，肇慶地區采集121株，佛山地區采集44株，廣州地區采集22株，江門地區采集44株，清遠地區采集20株。其中從以卵黃性腹膜炎為主要發病特征的水禽上分離到169株大腸桿菌，從以肝周炎為主要發病特征的水禽上分離到82株大腸桿菌，全部菌株由本實驗室保存。

1.2 血清及主要材料 23種常見的大腸桿菌O抗原單價血清（O1、O2、O3、O6、O20、O33、O36、O43、O45、O53、O65、O71、O73、O74、O78、O86、O88、O93、O103、O106、O107、O143和O145）為中國獸醫藥品監察所提供。麥康凱培養基、營養瓊脂培養基和LB液體培養基為廣東環凱生物技術有限公司產品。96孔U型板為廣州健陽生物科技有限公司產品。

1.3 血清型鑒定 結合文獻報道的微量凝集法[1]和中國獸醫藥品監察所推薦的玻片凝集法進行大腸桿菌血清型鑒定。

（1）抗原的制備：從麥康凱培養基上挑取磚紅色單個菌落接種于LB液體培養基中，置37℃培養24 h，將LB液體培養基涂布于營養瓊脂培養基上。37℃培養24 h后，用0.5%石炭酸生理鹽水洗下營養瓊脂培養基上培養物，121℃高壓2 h，制成菌體抗原。再以4000 r/min離心15 min，并用0.5%石炭酸生理鹽水洗滌離心2次，用0.5%石炭酸生理鹽水重懸沉淀物，并進行比濁，以確定菌體抗原的濃度。

（2）微量凝集法：將大腸埃希菌單因子血清溶解于5 mL 0.5%石炭酸生理鹽水中，取3 mL血清作10倍稀釋，標記待用。取96孔U型板從每行第2孔開始加50μL 0.5%石炭酸生理鹽水至第8孔。然后向第1孔和第2孔分別加入50μL 10倍稀釋血清，從第2孔中吸取50μL加入第3孔，依次進行倍比稀釋，稀釋到第7孔后，棄掉50μL，每行加入不同血清。除了每行第7孔外，都加入制備好的菌體抗原。用保鮮膜將96孔U型板密封，37℃孵育1.5 h～2 h后，觀察并記錄結果。結果判斷標準：在黑色背景下，以是否有片狀凝集，同時以上清液清澈為凝集反應完全標準。

（3）玻板凝集反應：通過微量凝集法鑒定，可能會出現一個抗原有幾個與之反應的血清，此時就需要將菌體抗原和疑似未稀釋血清各取10μL在潔凈的玻板上混勻，同時以菌體抗原與0.5%石炭酸生理鹽水混合物作對照，反應組半分鐘內出現明顯凝集，而對照組無凝集者，則判斷為陽性。

2 結果

2.1 血清型地區分布比較 251株水禽源大腸桿菌中，有244株已確定血清型，占分離株的97.2%，而7株未能定型，占分離株的2.8%。優勢血清型為O2、O20、O65、O78和O86，占分離株的54.7%（見表1）。其中O78血清型菌株有35株，占分離株的13.9%。肇慶地區優勢血清型為O20、O65、O78和O86，占肇慶分離株的44.7%；佛山地區優勢血清型為O2、O65和O78，占佛山分離株的54.5%；廣州地區優勢血清型為O78，占廣州分離株的40.9%；江門地區優勢血清型為O2和O86，占江門分離株的45.4%；清遠地區優勢血清型為O86，占清遠分離株的30.0%。

2.2 發病特征不同大腸桿菌血清型分布比較251株水禽源大腸桿菌中，97%（164/169）的以卵黃性腹膜炎為發病特征的菌株確定了血清型，97.5%（80/82）的以肝周炎為發病特征的菌株也確定了血清型（見表1）。以卵黃性腹膜炎為發病特征的菌株優勢血清型為 O2、O20、O65、O78和 O86，占以卵黃性腹膜炎為發病特征的菌株的45.6%。以肝周炎為發病特征的菌株優勢血清型為 O2、O65、O78和O86，占以肝周炎為發病特征的菌株的68.3%。

表1 251株廣東地區水禽源大腸桿菌血清型分布情況

3 小結與討論

用23種常見的大腸埃希菌O因子血清鑒定251株水禽源大腸桿菌。結果表明，97.2%（244/251）的分離株已確定血清型，尚有2.8%（7/251）的分離株未能定型。優勢血清型為 O2、O20、O65、O78和 O86，占分離株的54.7%。其中O78血清型菌株有35株，占分離株的比率最高，鑒定率為13.9%，O86、O65、O2和O20次之。肇慶地區優勢血清型為O20、O65、O78和O86；佛山地區優勢血清型為O2、O65和O78；廣州地區優勢血清型為O78；江門地區優勢血清型為O2和O86；清遠地區優勢血清型為O86，表明同一省內不同地區的水禽源大腸桿菌優勢血清型不盡相同。

王傳禹[2]等報道，云南地區鴨源致病性大腸桿菌優勢血清型為O78和O132；黎杰虹[3]等報道，佛山禽源大腸桿菌以O78血清型為主；于學輝[4]等報道，四川、重慶和云南地區的鴨源致病性大腸桿菌優勢血清型為O93、O78、O92和 O76；李玉文[5]等報道，遼寧省禽大腸桿菌優勢血清型為O78和O109；劉遠飛[6]等報道，遼寧省禽大腸桿菌優勢血清型為O78、O1、O8和O143。由此說明O78不僅是雞源大腸桿菌優勢血清型，而且是水禽源大腸桿菌優勢血清型，O78血清型禽大腸桿菌流行范圍廣泛。王秀梅[7]等報道，廣東地區豬源致病性大腸桿菌優勢血清型為O8和O64；姜衛東[8]等報道，廣東省仔豬腹瀉大腸桿菌優勢血清型為O119、O60、O75和 O141、O20、O8和 O101；王文豪[9]等報道，華南地區致病大腸桿菌優勢血清型為O107、O101、O9、O60和 O26；文英[10]報道，西寧市寵物源致病性大腸桿菌優勢血清型為O157、O64、O10、O119、O24、O137、O147和O149。以上數據表明，不同地區、不同動物來源的大腸桿菌優勢血清型差異明顯；相同地區、不同動物來源的大腸桿菌優勢血清型也有明顯差異；不同地區、相同動物來源的大腸桿菌優勢血清型存在差異，但也存在相同的血清型。說明我國大腸桿菌血清型種類眾多、分布廣泛，其分布可能與動物種類有關。

有文獻報道[11]，血清型與臨床發病型有直接關系，認為敗血癥常為O2、O78、O1和O50血清型所致；肉芽腫常為O4、O8、O9和O6；出血性腸炎常為O111、O5和O88；關節炎、腹膜炎、輸卵管炎常為O2；眼炎常為O88、O18等。本試驗以卵黃性腹膜炎為發病特征的菌株優勢血清型為O2、O20、O65、O78和 O86；以肝周炎為發病特征的菌株優勢血清型為O2、O65、O78和O86。說明O2、O65、O78和O86血清型大腸桿菌可能是臨床發生卵黃性腹膜炎癥和肝周炎癥的重要原因。引起臨床發生腹膜炎的大腸桿菌血清型不再是單一的以O2為主，現在是多個血清型都能引起腹膜炎，臨床大腸桿菌血清型呈現越來越復雜的趨勢。

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