戴華 李煥瓊
光療對早產(chǎn)兒血漿β內(nèi)啡肽的影響觀察
戴華 李煥瓊
目的 觀察早產(chǎn)兒光療前后血漿β內(nèi)啡肽的變化情況。方法 選取120例早產(chǎn)兒作為研究對象,光療前12~24小時檢測早產(chǎn)兒血漿β內(nèi)啡肽、血清電解質(zhì)、血糖及pH值,給予光療后,根據(jù)早產(chǎn)兒的呼吸暫停發(fā)生情況將120例早產(chǎn)兒分為觀察組(光療呼吸暫停組26例)和研究組(光療非呼吸暫停組75例),檢測2組早產(chǎn)兒光療過程中和光療后血漿及血清各項指標(biāo)的變化;同時把另外19例非光療無呼吸暫停癥狀的早產(chǎn)兒設(shè)為對照組。結(jié)果 3組早產(chǎn)兒血漿β內(nèi)啡肽、血清電解質(zhì)、血糖及pH值在光療前、光療過程中和光療后,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,光療過程中,呼吸暫停組早產(chǎn)兒的血漿β內(nèi)啡肽與光療前和光療后相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 光療過程中及光療前后,3組早產(chǎn)兒的血漿β內(nèi)啡肽均無明顯變化,說明早產(chǎn)兒呼吸暫停與血漿β內(nèi)啡肽無直接聯(lián)系,早產(chǎn)兒出現(xiàn)呼吸暫停的原因仍需繼續(xù)研究。
光療;血漿β內(nèi)啡肽;影響;觀察
隨著我國科學(xué)技術(shù)的不斷進步,醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科技水平也在不斷升高,使得早產(chǎn)兒能存活的體質(zhì)量和胎齡越來越小,其生命質(zhì)量也越來越受到重視[1]。光療的應(yīng)用進一步提升了早產(chǎn)兒存活率,但在臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)有小部分早產(chǎn)兒會出現(xiàn)呼吸暫停癥狀,檢測早產(chǎn)兒血漿和血清指標(biāo)發(fā)現(xiàn),出現(xiàn)呼吸暫停癥狀早產(chǎn)兒的血漿β內(nèi)啡肽明顯高于正常早產(chǎn)兒,因此有學(xué)者猜想光療是否會對早產(chǎn)兒血漿β內(nèi)啡肽產(chǎn)生影響[2]。基于上述原因本院針對光療和早產(chǎn)兒血漿β內(nèi)啡肽之間的關(guān)系進行了研究,旨在為找到解決早產(chǎn)兒呼吸暫停的辦法提供一些線索,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 選取2010年8月~2013年1月廣東省東莞臺心醫(yī)院出生的120例早產(chǎn)兒作為研究對象,按照患兒呼吸暫停狀況將患兒分為觀察組(光療呼吸暫停組26例)、研究組(光療非呼吸暫停組75例)和對照組(非光療無呼吸暫停癥狀19例),觀察組26例早產(chǎn)兒中,男14例,女12例,胎齡30.0~34.0周,平均胎齡(31.9±1.4)周,平均日齡(3.8±0.6)d,體質(zhì)量
1100~2100g,平均體質(zhì)量(1563.8±240.0)g。研究組75例早產(chǎn)兒中,男37例,女38例,胎齡30.5~33.0周,平均胎齡(31.2±1.5)周,平均日齡(4.1±0.5)d,體質(zhì)量1150~2050g,平均體質(zhì)量(1553.4±236.0)g。對照組19例早產(chǎn)兒中,男8例,女11例,胎齡30.7~32.0周,平均胎齡(30.9±1.1)周,平均日齡(3.9±0.7)d,體質(zhì)量1152~2055g,平均體質(zhì)量(1553.4±236.0)g。3組早產(chǎn)兒無電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡、低血糖和顱內(nèi)病變等原發(fā)性疾病,且在胎齡、體質(zhì)量和性別等臨床資料上無明顯差異,具有可比性。
1.2 研究方法 進行光療12~24h前,采用定量酶聯(lián)免疫法(EIA),應(yīng)用上海賽默飛世公司生產(chǎn)的酶標(biāo)儀,檢測早產(chǎn)兒的血漿β內(nèi)啡肽、血清電解質(zhì)、血糖及pH值,給予早產(chǎn)兒光療
12h后以及光療結(jié)束后,再次檢測各組早產(chǎn)兒的血漿β內(nèi)啡肽、血清電解質(zhì)、血糖及pH值。
1.3 觀察指標(biāo) 比較3組早產(chǎn)兒光療前、光療過程中以及光療結(jié)束后,血漿和血清各項指標(biāo)的變化情況,分析光療對早產(chǎn)兒血漿β內(nèi)啡肽的影響。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
光療前檢測3組早產(chǎn)兒血漿及血清各項指標(biāo)發(fā)現(xiàn),3組早產(chǎn)兒的血漿β內(nèi)啡肽、血清電解質(zhì)、血糖及pH值差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。光療12h后,再次檢測3組早產(chǎn)兒的血漿及血清各項指標(biāo)發(fā)現(xiàn),3組早產(chǎn)兒的血漿β內(nèi)啡肽、血清電解質(zhì)、血糖及pH值差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。光療結(jié)束12h后,3組早產(chǎn)兒的血漿β內(nèi)啡肽、血清電解質(zhì)、血糖及pH值差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。

表1 3組早產(chǎn)兒光療前的血漿、血清指標(biāo)情況(x±s,mmol/L)

表2 3組早產(chǎn)兒光療12h后的血漿、血清指標(biāo)變化情況(x±s,mmol/L)

表3 3組早產(chǎn)兒光療結(jié)束12h后的血漿、血清指標(biāo)變化情況(x±s,mmol/L)
呼吸暫停(Apena)是指呼吸停頓超過20秒或不足20秒,而伴有紫紺、突發(fā)蒼白、肌力減退和心動過緩等呼吸異常現(xiàn)象,臨床上根據(jù)呼吸暫停的性質(zhì),將其分為原發(fā)性呼吸暫停和繼發(fā)性呼吸暫停[3]。呼吸暫停是早產(chǎn)兒最常見的臨床癥狀,也是早產(chǎn)兒病情加重的一個主要象征,主要發(fā)生于胎齡30周以下的早產(chǎn)兒,多見于出生后3~5天,胎齡越小發(fā)病率越高,反復(fù)頻繁發(fā)生的呼吸暫停,可嚴(yán)重損害早產(chǎn)兒的身體健康,如不及時接受治療,早產(chǎn)兒會因腦部缺氧引起腦損傷,增大腦癱和高頻性耳聾等嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率,甚至造成早產(chǎn)兒死亡[4]。
醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)呼吸暫停癥狀的危險因素有很多,除了早產(chǎn)兒的呼吸系統(tǒng)發(fā)育不成熟外,早產(chǎn)兒的血清及血漿各項指標(biāo)的變化也會導(dǎo)致早產(chǎn)兒出現(xiàn)呼吸暫停癥狀,本院本次研究所選病例,已排除電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡、低血糖和顱內(nèi)病變等原發(fā)性疾病早產(chǎn)兒,但部分早產(chǎn)兒在光療中仍出現(xiàn)呼吸暫停,這說明還存在其它因素,影像患兒的正常呼吸[5]。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),呼吸暫停早產(chǎn)兒的腦脊液和血漿β內(nèi)啡肽明顯高于未發(fā)生呼吸暫停早產(chǎn)兒,采用納洛酮治療后,可有效降低[6]。因此有學(xué)者提出早產(chǎn)兒呼吸暫停是否與血漿中的β內(nèi)啡肽升高有關(guān),本院對此進行了深入研究,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)呼吸暫停組早產(chǎn)兒光療前、光療過程中和光療后的血漿β內(nèi)啡肽與其它2組相比,均無明顯差異,說明早產(chǎn)兒的呼吸暫停與血漿β內(nèi)啡肽無直接聯(lián)系的可能性大,是本院本次研究過程中的排除因素不全面,還是所選病例太少,總之早產(chǎn)兒的呼吸暫停原因仍需繼續(xù)研究。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.16.005
佛山市科技攻關(guān)項目科研立項(201008239)
廣東 528000 廣東省東莞臺心醫(yī)院 (戴華) 廣東省佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院(李煥瓊)