參麥注射液防治晚期非小細胞肺癌患者化療引起不良反應的探討

張浩躍

參麥注射液防治晚期非小細胞肺癌患者化療引起不良反應的探討

張浩躍

【摘要】目的 分析參麥注射液降低晚期非小細胞肺癌化療引起不良反應的效果。方法 選擇我院收治的70例晚期非小細胞肺癌患者作為觀察對象（2012年6月～2015年3月），隨機分成對照組與實驗組，分別采用化療及化療＋參麥注射液治療，觀察兩組療效。結果 兩組近期療效差異無統計學意義（P＞0．05）；兩組不良反應發生率及生活質量評分差異有統計學意義（P＜0．05）。結論 參麥注射液降低晚期非小細胞肺癌化療易引起的不良反應，能提高患者的生活質量。

【關鍵詞】參麥注射液；非小細胞肺癌；不良反應

Objective To analyze the effect of ShenMai Injection in reducing the adverse reactions induced by chemotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer． Methods Chose our hospital 70 cases of advanced non small cell lung cancer patients as the observation object （June 2012 to March 2015），were randomly divided into control group and experimental group，respectively，using chemotherapy and chemotherapy + Shenmai injection for treatment，then observed the curative effect of the two groups． Results There was no significant difference in efficacy between the two groups （P＞ 0．05）． There were significant differences in the incidence of adverse reaction rates and quality of life（P＜ 0．05） between the two groups．Conclusion Shenmai injection can reduce the adverse reactions induced by chemotherapy in patients with advanced non small cell lung cancer，and can improve the quality of life of patients．

【Key words】 Shenmai Injection，Non small cell lung cancer，Adverse reactions

非小細胞肺癌屬于肺癌的一種，主要包括腺癌、大細胞癌、鱗癌等，具有癌細胞生長分裂速度慢及擴散轉移晚等特點，臨床癥狀主要表現為氣促、血痰、咳嗽及胸痛等，嚴重影響患者的生命安全［1］。我院就該問題分析參麥注射液防治晚期非小細胞肺癌化療引起不良反應的效果，報告如下。

1　資料和方法

1.1 臨床資料

選擇我院收治的70例晚期非小細胞肺癌患者作為觀察對象（2012年6月～2015年3月），隨機將其分成對照組與實驗組，對照組35例患者中，腺癌患者12例，大細胞癌患者9例，鱗癌患者14例；實驗組35例患者中，腺癌患者13例，大細胞癌患者8例，鱗癌患者14例。對比兩組晚期非小細胞肺癌患者的臨床資料，差異無統計學意義（P＞0.05），可對比。

1.2 方法

對照組及實驗組分別采用化療及化療＋參麥注射液治療，對照組選用NP方案，治療第1及第8 d給予患者靜脈注射30 mg/m2諾維本，第1 d給予患者靜脈滴注80～100 mg/m2DDP（配合水化）進行治療，每3周重復1次；實驗組在對照組基礎上加用參麥注射液治療，將40 ml參麥注射液加入5%的250 ml葡萄糖注射液中進行靜脈滴注，1次/d，連續治療半個月后停藥1周。3周為1周期，3個周期為1療程。

1.3 觀察指標

觀察兩組治療后的近期療效、不良反應發生率及生活質量評分。采用生活質量量表進行評分，總分100分，分數越高，生活質量越好。近期療效指標分別為完全緩解、部分緩解、穩定及進展［2］，有效率=（完全緩解＋部分緩解）/例數×100.00%。

1.4 統計學處理

采用SPSS 20.0軟件對兩組晚期非小細胞肺癌患者的各項觀察指標進行統計學處理。近期療效、不良反應發生率為計數資料，采用χ2檢驗；生活質量評分為計量資料，采用t檢驗；P＜0.05代表兩組晚期非小細胞肺癌患者對比差異存在統計學意義。

表1　對比兩組近期療效、不良反應發生率

2　結果

對照組生活質量評分為（46.82±5.36）分，實驗組生活質量評分為（65.41±5.66）分，t=14.109，P=0.000；且兩組不良反應相比，差異有統計學意義（P＜0.05）；數據見表1。

3　討論

肺癌是臨床中常見的惡性腫瘤之一，隨著生活環境及生活習慣的改變，其發病率及病死率呈現逐年增長的趨勢［3］，晚期非小細胞肺癌患者預后較差，臨床中主要采用化療進行治療，晚期患者已經失去手術機會。

化療能將癌細胞殺滅，但其選擇性較差，在殺傷癌細胞的同時會對機體正常細胞（特別是新陳代謝旺盛及增殖較快的細胞）產生殺傷作用［4］，同樣會影響患者心、肺、腎功能，嚴重影響患者的生存質量，不利于患者預后［5］，給患者帶來極大的痛苦。參麥注射液主要由麥冬及紅參等組成，其有效成分為麥冬黃酮、人參皂甙、麥冬皂甙、麥冬多糖及微量人參多糖等［6］，能有效增加腫瘤患者體內的抗腫瘤能力，保護患者的血系統，具有養陰生津及益氣固脫的功效［7］，其具有廣泛的免疫藥理活性，能有效調節機體免疫功能，主要通過抑制巨噬細胞釋放TNF-α、NO等炎癥介質，起到減輕機體組織損傷的效果［8］。本次研究數據顯示，采用參麥注射液及化療治療的實驗組晚期非小細胞肺癌患者治療后近期療效與單純化療治療的對照組無差異；但兩組患者治療后不良反應發生率對照組比實驗組高出28.57%，說明加用參麥注射液能有效減少因化療產生的不良反應，促進患者預后；且治療后實驗組患者生活質量評分高于對照組，說明參麥注射液能在一定程度上提高患者的生活質量，緩解其臨床癥狀，減輕不良反應，促進患者預后。

綜上所述，針對接受化療的晚期非小細胞肺癌患者采用參麥注射液治療的臨床效果突出，能有效減輕患者的不良反應，提高患者的生活質量，促進患者預后。

參考文獻

［1］ 陸群英，雷偉南，黃道明，等． 參麥注射液配合化療對晚期非小細胞肺癌患者生活質量的影響［J］． 中醫臨床研究，2011，3（5）：65-66．

［2］ 蒙以良，李曉華，黃廣優，等． 參麥注射液對局部晚期非小細胞肺癌同步放化療患者免疫功能的影響［J］． 中國基層醫藥，2012，19（23）：3531-3532．

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［7］ 馬春華，姜镕，李金鐸，等． 參麥注射液聯合動脈灌注化療對老年晚期非小細胞肺癌患者生活質量的影響［J］． 湖南中醫藥大學學報，2012，32（10）：24-26．

［8］ 孫萱，逄宗欣，李曉云． 參麥注射液聯合化療治療中晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察［J］． 中國現代藥物應用，2015，9（16）：117-118．

Adverse Reactions Induced by Chemotherapy in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer by Shenmai Injection

ZHANG Haoyue The Chinese People＇s Liberation Army 266 Hospital，Chengde 067000，China

【Abstract】

【中圖分類號】R734．2

【文獻標識碼】A

【文章編號】1674-9316（2015）32-0163-02

doi：10．3969/j．issn．1674-9316．2015．32．115

作者單位：067000承德，中國人民解放軍第266醫院