X射線診斷原發性乳腺淋巴瘤1例報告

王 進，蔣 瑾，劉 丹，劉一帆，王 利

(1.遵義醫學院，貴州 遵義 563000；2.四川省醫學科學院·四川省人民醫院放射科，四川 成都 610072；3.川北醫學院，四川 南充 637000)

△通訊作者

X射線診斷原發性乳腺淋巴瘤1例報告

王 進1，2，蔣 瑾2△，劉 丹2，劉一帆1，2，王 利3

(1.遵義醫學院，貴州 遵義 563000；2.四川省醫學科學院·四川省人民醫院放射科，四川 成都 610072；3.川北醫學院，四川 南充 637000)

患者，女，48歲，因發現右乳包塊1+年于2013年7月22日收入四川省人民醫院。查體：右乳外上象限捫及一包塊，大小約3 cm×2 cm，質地較硬，局部無壓痛，邊界欠清，移動性較大。外院B超示：右乳9點鐘距乳頭約1.0 cm處查見范圍約2.8 cm×1.7 cm的低回聲區，邊界欠清，邊緣不規則，隱約可見包膜。彩超示：右乳外上象限距乳頭1.0～2.0 cm處探及大小約2.9 cm×1.9 cm的低弱回聲團，形態欠規則，邊界較清，內部欠均勻，團塊內見點狀血流信號。自動乳腺全容積超聲示：右乳弱回聲團，BI-RADS分級4A級。雙乳鉬靶檢查：右乳外上象限見一大小約3.5 cm×2.0 cm的團塊狀密度增高影，大部分邊緣清楚，略呈分葉狀，腫物內未見異常鈣化灶，皮膚及乳頭正常，右側腋下未見增大淋巴結(圖1)。于2013年7月24日在全麻下行包塊切除術，術中冰凍切片病理結果初步考慮為淋巴造血系統腫瘤。免疫組化：CK(-)、NF-KB(-)、CD3(-)、CD20(+)、CD21(-)、Ki-67陽性率約80%、Mum-1(+)、CD10(+)、Bcl-6(-)、CD5(-)、CD30(-)、EBER(-)、CyclinD1(-)。最后病理診斷為：彌漫性大B細胞淋巴瘤，侵襲性，生發中心B細胞來源。

圖1 乳腺鉬靶檢查 病灶位于右乳外上象限，略呈分葉狀，大小約3.5 cm×2.0 cm，大部分邊緣清楚 a：軸位/CC位；b：內外側斜位/MLO位

討論 原發性臨床罕見。原發性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma，PBL)是指累及單側或雙側乳腺的結外惡性淋巴瘤，伴或不伴區域淋巴結浸潤，其發病率占乳腺所有惡性腫瘤的0.04%～1.10%[1]。PBL大多數為非霍奇金淋巴瘤，且彌漫性大B細胞型最常見。

PBL多位于右側乳房，兩側發病率之比約為2∶1，且主要位于外下象限[2]。大部分PBL患者的臨床癥狀與乳腺癌患者相似，表現為可捫及的無痛性腫塊；少數乳腺淋巴瘤患者可無臨床癥狀，僅在乳腺鉬靶篩查中被偶然發現。有文獻[3～5]報道，PBL的鉬靶X射線表現可分為實性腫塊型和彌漫浸潤型2種。腫塊型大多表現為圓形或卵圓型、高或等密度腫塊，邊緣大多清楚，周圍浸潤少，無毛刺、鈣化或漏斗征及皮膚凹陷等乳腺癌典型征象；彌漫浸潤型的特征是病變廣泛，界限不清，伴有皮膚彌漫水腫及增厚。

本例患者表現為右乳外上象限無痛性腫塊，鉬靶X射線表現屬于實性腫塊型，需與乳腺癌鑒別。其鑒別要點如下：①PBL沒有微細鈣化點，而1/3～1/2乳腺癌病例可伴有微細鈣化點；②腫塊邊緣多呈光滑或部分邊緣相當光滑；③腫塊密度較低些；④在放射治療或化學治療后腫塊迅速吸收減小。此外，PBL還需與葉狀腫瘤、髓樣癌及其它良性病變加以鑒別。

原發性乳腺淋巴瘤臨床及影像表現缺乏特異性，最終確診有賴于病理和免疫組織化學檢查。PBL預后較乳腺癌差，其生存期與首診時腫瘤大小、組織類型及治療方式有關。筆者認為如果臨床檢查捫及無痛性腫塊，而X射線表現不典型時，除了考慮良性病變及乳腺癌等可能，還應考慮淋巴瘤的可能性，及時針吸或活檢，有利于臨床選取恰當的治療方案，改善患者的預后。

[1] 侯唯姝，余永強.原發性乳腺惡性淋巴瘤的影像學研究進展[J].國際醫學放射學雜志，2011，34(3)：246-249.

[2] Brogi E，Harris NL.Lymphomas of the breast：Pathology and clinical behaviour[J].Semin Oncol，1999，26：357-364.

[3] 姜翠，孫濤，郭翔宇.原發性乳腺惡性淋巴瘤11例臨床分析[J].中華腫瘤防治雜志，2011，18(22)：1805-1807.

[4] 李穎，張娟娟，徐力，等.乳腺淋巴瘤超聲表現1例[J].河北醫藥，2012，34(5)：59-60.

[5] 儲東輝，田昭儉.乳腺原發非霍奇金淋巴瘤2例[J].臨床放射學雜志，2011，30(2)：187-188.

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