新進步

FDA批準首款藥物涂層血管成形術導管

美國食品與藥品監督管理局（FDA）近日宣布，一款藥物涂層血管成形術球囊導管已獲準用于治療外周動脈疾病（PAD），這是首個獲準用于該適應癥的醫療器械。FDA發表聲明，該醫療器械名為Lutonix 035藥物涂層球囊經皮腔內血管成形術導管（Lutonix DCB），由Lutonix公司生產，其外層涂以紫杉醇，可有助于預防血管成形術后再狹窄。臨床數據顯示，Lutonix DCB在有助于預防動脈再狹窄方面比傳統球囊血管成形術可能更為有效，該批準令是基于3項臨床試驗和非臨床測試結果。研究還表明，Lutonix DCB的安全性與傳統球囊血管成形術相媲美。最常見的不良事件包括額外干預措施、血流不佳導致的疼痛、未治療的動脈狹窄、胸痛以及組織異常生長。禁忌人群包括乳母、孕婦或計劃懷孕婦女以及計劃做父親的男性。（愛唯醫學網/ElsevierMed）

利拉魯肽可改善超重患者的生活質量

美國伊利諾伊州埃文斯頓市西北大學的Robert Kushner教授表示，肥胖與2型糖尿病發生風險增加以及與健康相關生活質量（HRQoL）下降有關;而減重5%～10%即可顯著改善2型糖尿病患者的生活質量。Kushner教授及其團隊進行了一項研究，旨在探討利拉魯肽1.8mg和安慰劑相比，利拉魯肽3.0mg作為飲食控制和運動的輔助藥物進行減重治療對超重/肥胖成年2型糖尿病患者健康相關生活質量的影響。結果表明，對超重/肥胖2型糖尿病患者而言，作為飲食控制和運動的輔助治療藥物，每日1次利拉魯肽3.0mg皮下注射治療在減重、改善健康相關生活質量、提升糖尿病治療滿意度方面都顯著優于每日1次利拉魯肽1.8mg皮下注射治療和安慰劑治療。在這兩項臨床試驗研究中，作為飲食控制和運動的輔助治療，每日1次利拉魯肽3.0mg皮下注射治療在減重的同時，還伴隨著與體重相關HRQoL的改善，包括生理健康和心理健康。（第2屆美國肥胖周會議/the 2nd Annual ObesityWeek Conference）

艾滋病流行有望于2030年結束

來自聯合國艾滋病規劃署（UNAIDS）的一份最新報告稱，目前HIV感染或艾滋病成人患者中，僅有38%的人有機會獲得抗逆轉錄病毒藥物的治療。據該報告顯示，截至2013年底，全球共有3500萬例HIV感染者，2013年新發HIV感染人數為210萬，與2001年（340萬）相比下降了38%。而2013年的死亡人數是150萬人，與艾滋病死亡高峰年度2005年（230萬）相比也下降了35%。報告指出，截至2030年的總體目標是，普及HIV感染人群對自身感染情況的知曉率達95%，其中95%的感染者應接受正規治療，接受治療者中有95%的人可達到病毒復制載量維持較低的水平。UNAIDS建議加快抗擊艾滋病的進程，爭取于2030年終結疫情。《英國醫學雜志/BMJ》