1臨床資料
患者,女,63歲,因\"活動后勞累、氣促1月\"入院,既往有10年高血壓、糖尿病病史。查體:P82/min、BP130/70mmHg,輕度貧血貌,雙下肺呼吸音稍低,雙下肺可聞及少量濕啰音。雙下肢無浮腫。血常規WBC19.8×109/L、HGB73g/L,腎功能 BUN26.13mmol/L、CRE557.7umol/L。胸部CT:1.考慮雙肺多發纖維化及感染改變,2.雙側胸腔積液,3.心影增大,心包積液。入院診斷:1.慢性腎功能衰竭 尿毒癥期 腎性貧血,2.急性左心功能衰竭,3.肺部感染,4.原發性高血壓3級 極高危組,5.2型糖尿病。患者入院前1周已于外院行右頸內靜脈置管,并行血液透析治療2次。入我院當日進入血液凈化中心治療(德國費森4008S透析機、FX8透析器、透析液流量500ml/min、血液流量200ml/min、低流量吸氧、治療時間2h、超濾量1000ml)。患者上機5min后出現胸悶、氣促、呼吸困難,BP155/80mmHg、HR105次/min、SPO280%、末梢血糖15mmol/L,查體雙肺可聞及廣泛濕啰音,予面罩吸氧、地塞米松注射液5mg靜推,5min后癥狀無緩解,BP175/95mmHg、HR120次/min、SPO275%,予甲強龍40mg靜推,5min后胸悶、氣促、呼吸困難等癥狀加重,BP185/98mmHg、HR125次/min、SPO2 70%,立即予半臥位,硝普鈉靜脈微量泵入、呋塞米40mg靜脈注射,經處理后患者癥狀逐漸緩解,血壓、心率、氧飽和度逐漸恢復正常并完成透析治療。
2討論
根據臨床表現透析失衡綜合征(Dialysis disquilibrium syndrom,DDS)可分為腦型和肺型兩種。王質剛提出血液透析可能引起的血漿尿素氮快速下降,可以導致肺淤血、肺水腫,其發生機制主要是由于尿素反滲透效應,導致肺/血滲透壓梯度的形成,使水逆向流入肺組織,形成肺水腫。肺型失衡綜合征患者透析前可無肺水腫和心衰,但透析后4~6h患者呼吸困難逐漸加重,甚至出現發紺、大汗淋漓、發生急性肺水腫。如果患者透析前有心衰、心肌病變或伴有明顯的低蛋白、低鈉血癥,特別容易發生肺型DDS,如不采取有效措施,可死于急性左心衰[1]。本例患者入院前藥物及透析治療使病情得到一定緩解,但入院時仍存在肺部感染、心衰、胸腔及心包積液等因素,筆者制定透析計劃時選用低通量透析器、縮短治療時間、減緩血流量、予低流量吸氧等預防透析失衡綜合征發生。但患者上機5min即出現胸悶、呼吸困難、心率增快、氧飽和度下降,查體雙肺廣泛濕啰音,筆者當時考慮透析引血及超濾可減輕心臟負荷,應使心衰癥狀得到緩解,不易發生心衰,故按首次使用綜合征處理予糖皮質激素靜推,但治療無效、癥狀加重,繼予半臥位減少回心血量,呋塞米利尿、減輕肺動脈高壓,硝普鈉泵入減輕心臟前后負荷等治療后癥狀逐漸緩解,考慮患者上機后發生肺水腫、急性左心衰,為肺型失衡綜合征。臨床工作中應及時判斷肺型失衡綜合癥的發生,根據病情變化及時處理,避免發生不良后果。防治措施:臨床上透析失衡綜合征主要以預防為主,對于首次透析或既往透析不充分的患者應予充分合理的誘導透析[2],采取縮短治療時間[3]、降低血流量、降低透析液流量[4]、采用低通量透析器[5]、高鈉透析[5]等,并輔以靜脈藥物治療,如予50%高滲葡萄糖[6]、白蛋白[7]、甘露醇[8]、高滲氯化鈉、低分子右旋糖酐等,逐步過渡到規律性透析。規律透析患者應調整好干體重,限制鈉鹽和水攝入,嚴格控制透析間期體重增長。合理控制蛋白質攝入,避免毒素增長過多、過快,對高度浮腫的患者應增加透析頻率[9]。已發生DDS,輕者予縮短透析時間、降低血流量及透析液流量、提高鈉濃度等措施,多數可緩解,重者要即刻終止透析,同時靜脈給予高張葡萄糖或高張鈉(血壓高者慎用),減輕腦水腫及肺水腫,并積極對癥治療,包括吸氧、使用解痙、鎮靜、抗心律失常等藥物[10]。
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編輯/王海靜