關于我院臨床微生物檢驗和細菌耐藥性監測的分析

摘要：目的 調查研究我市2012年5月～2013年12月醫院內臨床微生物檢驗以及細菌耐藥性的監測。方法 收集臨床各科的監測標本，運用Kibry-Bnaer方法進行藥敏的試驗，且按照美國臨床試驗的標準委員會所判斷的標準進行鑒定分析。結果 在分離出來的致病菌株300株，其中有170株革蘭陽性球菌，130株革蘭陰性桿菌。結論 隨著細菌耐藥的不斷升高，且多重耐藥也日趨嚴重，進行臨床微生物檢驗以及細菌耐藥的監測，切實的掌握細菌耐藥性變遷的動態，為指導臨床進行合理化的應用抗菌藥物以及有效的控制院內感染都具有巨大的作用。

關鍵詞：臨床微生物；細菌耐藥性；監測探析

細菌的耐藥性主要是指細菌對抗菌藥物的耐受性。當細菌具有了耐藥性，則就會抵抗抗菌藥物的化療效果，其藥物的作用也會顯著性的下降。造成此現象的原因有兩種，即抗菌藥物的耐藥性與天然耐藥性，此現象是由細菌自身的染色體的基因所引發的，且具有代代相傳的特點。如鏈球菌與對氨基糖普類屬于天然耐藥性的抗生素，此類細菌在遇到抗菌類藥物時就可以產生一定的抵抗能力，從而可以進行大量的繁殖，進而代替了被抗菌藥物所殺滅的敏感性細菌，導致此藥物的耐藥率增高。因此在選用抗菌藥物時應謹慎使用，還要及時加強對微生物的檢驗工作。然而獲得耐壓性主要是在細菌和抗生素進行接觸之后由于質粒的介導，改變了代謝，從而逃過了抗菌藥物的滅殺。

本文主要通過研究臨床微生物檢驗與細菌耐藥性的監測，現將結果報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料 細菌主要是收集我院2012年5月～2013年12月，各個科室送檢的血、尿分泌物等標本，并且所有的細菌都按照常規的方法進行培養、分離以及鑒定。共得到致病菌300株。

1.2 抗菌藥物藥敏紙片 革蘭陽性球菌藥敏板條P535以及革蘭陰性桿菌藥敏板條GN13、GN09，并且都由法國生物梅里埃公司所生產。

1.3方法 對臨床送檢的標本按照常規方法進行病原菌的分離，然后運用Kirby-Buaer系統對病原菌進行相應的鑒定，使用肉湯稀釋的方法對相應抗菌藥物的最小抑菌濃度（MCI）值的檢測，并且按照美國臨床試驗的標準委員會（NCCLS）所判斷的標準進行鑒定分析細菌的耐藥性。

1.4統計學方法 采用WHONETS.4軟件進行統計學的分析。

2 結果

在分離出來的致病菌株300株，其中有170株革蘭陽性球菌，占有56.6%，130株革蘭陰性桿菌，占有43.3%。最為常見的菌種有45株凝固酶陰性葡萄球菌，占有巧%、39株金黃色葡萄球菌，占有13%、40株銅綠假單胞菌，占有13.3%、35株大腸埃希菌，占有11.6%、28株不動桿菌屬，占有9.3%、26株克雷伯菌屬，占有8.6%、25株構椽酸菌屬，占有83%、巧株腸桿菌屬，占有5%、22株變形桿菌屬，占有7.3%、25株腸球菌，占有83%。但值得注意的事由近年來，耐甲氧西林中所含有的凝固酶陰性葡萄球菌（MRCN）s的比例遠遠的超過金黃色葡萄球菌（MRSA）。近期的觀察中，革蘭陰性菌當中所含有的不動桿菌的比例不斷的增加，并且出現比較罕見的嗜麥芽寡養的單胞菌以及洋蔥克伯霍爾德菌。

3討論

細菌耐藥性的產生主要原因也是和細菌中存在的很多耐藥性的基因以及抗生素的廣泛使用程度有一定的密切聯系。現階段隨著廣譜抗生素的廣泛運用，不斷出現了很多重耐藥的菌株，這為臨床的治療帶來了嚴重的威脅，一些專家和臨床研究人員憂慮著后抗生素時代的到來。因此醫藥人員應當使用相應的措施，比如加強抗菌藥物的三級循環等，但值得注意的是要合理使用抗菌藥物以及防止濫用現象，尤其對萬古霉素、碳青霉烯類，以及對耐藥菌具有良好治療效果的藥物，應當盡量的延長臨床運用的期限，造福人類的身體健康[1～5]。從本文的研究調查中可以看出，銅綠假單胞菌對于左氧氟沙星以及阿米卡都具有一定的耐藥率。然而環丙沙星對于銅綠假單胞菌的抗菌活性相比來說具有較好的效果，且耐藥率比較低，可以作為臨床使用。腸桿菌屬細菌尤其是大腸埃希菌以及克雷伯菌，由于產生ESBLs對口一內酞胺類以及喳諾酮類的耐藥性比較的嚴重，因此這給臨床的治療帶來了很大的困難。這也主要是與ESBLs獨有的特性有關系，由于氨基酸的序列不斷發生著改變，也擴大了其藥物催化腔的面積，不斷的增強了酶對廣譜頭飽菌素的親和力。因此在口-內酞胺類一酶抑制劑的復合物當中，對于派拉西林/他哇巴坦仍然具有敏感性，可以作為臨床使用。

對于抗菌藥物使用規范管理，各個醫院衛生所，尤其是從事臨床微生物檢驗的人員需要抓住這個時機，深人學習相關的理論知識，不斷的提高監測結果的正確性。醫院應當借機建立并發展臨床微生物的實驗室，對病原微生物的培養分離鑒定技術以及細菌藥敏的試驗條件與方法進行進一步的規范，切實做到質量上的管理，不斷的提高臨床微生物檢驗與細菌耐藥性監測的水平。

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