摘要:目的 分析面神經監測下顯微外科手術治療聽神經瘤的方法與臨床療效。方法 對2012年1月~2013年6月浙醫二院神經外科收治的82例聽神經瘤患者的臨床資料進行回顧性分析,所有患者均采用側俯臥位枕下乙狀竇后入路,顯微鏡下切除腫瘤,術中行面神經監測。結果 本組82例患者中,影像學顯示71例腫瘤全切除,11例次全切除,81例面神經解剖保留,所有患者康復出院。隨訪1年,79例面神經功能保留,復查MRI無復發。結論 顯微外科手術治療聽神經瘤可以有效降低手術創傷,療效肯定,術中面神經監測對于保留面神經功能有重要意義。
關鍵詞:聽神經瘤;顯微外科;面神經監測
聽神經瘤是顱內常見腫瘤,占顱內腫瘤的7%~12%,是橋腦小腦角區最常見良性腫瘤,占該區腫瘤的80%~95%[1]。手術是主要治療方法。近年來,隨著顯微神經外科的發展,全切聽神經瘤并保留面神經功能成為可能[1]。我科從2012年1月~2013年6月在面神經監測下共行82例聽神經瘤手術,效果良好。
1 資料與方法
1.1一般資料 82例聽神經瘤患者,男61例,女21例,年齡21~72歲,平均(47.3±5.8)歲,病程3個月~9.5年,平均(2.9±0.8)年。
臨床表現:聽力減退與喪失67例,耳鳴23例;面癱15例,面部麻木6例;頭痛、嘔吐20例;眩暈、行走不穩、共濟失調等前庭功能障礙29例,其中眼球震顫17例。
影像學:均行CT平掃及MRI增強掃描。CT表現為低密度為主的混雜密度影,75例內聽道擴大,27例合并幕上腦積水。MRI掃描T1加權顯示低或等信號,T2加權顯示高信號,強化不均,43例囊變。腫瘤的最大徑平均(3.6±1.2)cm。
1.2方法 取枕下乙狀竇后入路,面神經監測記錄電極置于患側口輪匝肌上,參考電極固定在上肢手腕處。乳突后緣6~7cm直切口,星點后內側鉆孔,形成直徑3~4cm骨窗,上達橫竇下緣,外達乙狀竇后緣。弧形剪開硬膜并翻向外上方,打開枕大池。顯微鏡下伸入腦壓板牽開小腦半球,打開橋小腦角池。沿蛛網膜間隙分離腫瘤周圍神經、血管,切開腫瘤包膜后瘤內分塊切除腫瘤。應用面神經監測儀對面神經進行電刺激,仔細尋找剝離面神經,完整切除腫瘤。
2 結果
2.1手術效果 術后48h內行MRI增強檢查,71例全切,占86.6%,11例次全切,占13.4%,術中23例聽神經解剖保留,占28.0%。隨訪1年,復查MRI所有患者無復發。
2.2面神經功能 81例面神經解剖保留,術后3個月79例不同程度功能保留。采用H-B面神經功能分級法評估面神經功能,I級73例,占89.0%;Ⅱ級6例,占7.3%;Ⅲ級3例,占3.7%;Ⅳ級3例,占3.7%。
2.3并發癥 13例出現并發癥,2例術區出血,再次手術清除血腫,占2.4%;3例眼瞼閉合不全,占3.7%。7例腦脊液漏,其中2例顱內感染,予腰大池置管引流、抗感染治療后痊愈,占8.5%。無死亡病例。
3 討論
3.1聽神經瘤起源于前庭神經鞘細胞,除與面神經密切相關外,向上與三叉神經、滑車神經、小腦上動脈相鄰,向下與后組顱神經及小腦前下、后下動脈相鄰,向前與外展神經及基底動脈相鄰,內側緊鄰腦干,手術難度較大[2]。
3.2枕下乙狀竇后入路可通過顱內自然間隙到達橋小腦角區,使腫瘤及周圍重要的神經血管充分暴露,利于手術操作,是目前最常用入路[1]。聽神經瘤生長在蛛網膜外,應在蛛網膜間隙分離。分離腫瘤與腦干粘連時要嚴密監測腦干反應,反應較大要停止操作。面神經損傷是聽神經瘤術后常見并發癥,面神經最常見位于腫瘤的前側,而背側走行較少[3],術中盡量保留面神經血供。在保留面神經功能的前提下盡可能全切腫瘤,不能以犧牲面神經來換取腫瘤全切[3]。
3.3目前,聽神經瘤術后面神經的解剖保留率可達90%以上,在面神經監測下術后面神經功能保留率可達80%以上[4]。因電刺激本身也會對面神經造成一定損傷,應盡量減少不必要的刺激[5]。此外,面神經的保留還與腫瘤大小密切相關,腫瘤越大,面神經受牽拉變長、變薄、變細越厲害,甚至呈膜狀,與腫瘤包膜及蛛網膜緊密粘連,難以分辨清楚[4],即使在面神經監測下手術,也難免造成損傷,保留率較低[4]。
3.4總之,熟悉橋小腦角區解剖,豐富的手術經驗,熟練的手術技巧,輔以電生理監測及其他顯微外科器械,是手術成功的關鍵。
參考文獻:
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編輯/哈濤