艾塞那肽聯合甘精胰島素對肥胖2型糖尿病效果觀察

摘要：目的 對艾塞那肽聯合甘精胰島素在2型糖尿病患者中的治療效果進行觀察。方法 選取我院2012年4月～2014年4月68例2型肥胖糖尿病患者，將所有患者分成兩組，每組34例，1組作為對照組進行胰島素治療，2組作為實驗組進行艾塞那肽聯合甘精胰島素治療。治療后對兩組患者的空腹血糖、餐后2h血糖、血脂等情況進行比較。結果 實驗組平均空腹血糖為（5.83±0.71）mmol/L，餐后2h血糖為（7.32±1.05）mmol/L，糖化血紅蛋白水平為（6.15±0.72）%；對照組患者空腹血糖水平為（11.26±1.34）mmol/L，餐后2h血糖為（14.31±2.06）mmol/L，糖化血紅蛋白水平（9.93±1.51）%，P<0.05。兩組患者膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平存在明顯差異，但高密度脂蛋白水平差異不大。結論：艾塞那肽聯合甘精胰島素在2型糖尿病患者中的治療效果較為顯著，能夠有效的對患者血糖進行控制，降低患者發病率。

關鍵詞：艾塞那肽；甘精胰島素；2型糖尿病

2型糖尿病多發生于肥胖人群中，2型糖尿病多為胰島素分泌缺陷引起。多數患者在臨床中會出現不同的并發癥，例如腎病、壞疽等等，對患者的生命健康有著嚴重的威脅。目前在臨床中多采用胰島素進行治療。有研究報道艾塞那肽聯合甘精胰島素在2型糖尿病中治療效果較好，為進一步論證此觀點。我院在2012年4月～2014年4月成立調研小組對艾塞那肽聯合甘精胰島素在2型糖尿病患者中的治療效果進行觀察，現將結果整理匯報。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取我院2012年4月～2014年4月68例2型肥胖糖尿病患者，將所有患者分成兩組，每組34例，1組作為對照組進行胰島素治療，2組作為實驗組進行艾塞那肽聯合甘精胰島素治療。1組患者平均年齡（59±13）歲，男性19例，女性15例，患者空腹血糖平均為（8.3±0.5）。2組患者平均年齡（59±13）歲，男性18例，女性16例，患者空腹血糖平均為8.4±0.5。兩組患者一般情況比較無顯著差異（P>0.05）。

1.2納入標準 ①所有患者均符合WHO 2型糖尿病診斷標準；②患者均符合我國體重劃分診斷標準中的肥胖診斷標準；③所有患者既往無藥物治療史；④患者均無糖尿病并發癥；⑤無酮癥酸中毒患者；⑥無嚴重臟器合并損傷患者；⑦所有患者均了解調查流程，均同意參與調查。

1.3一般檢查 所有患者入院后均進行身高、體重、血壓、血脂、生化、血清胰島素水平、空腹血糖、餐后2h血糖水平檢查。

1.4治療方法 對照組患者采用皮下注射甘精胰島素治療，睡前注射一次，根據患者體重以及血糖情況進行劑量調整。甘精胰島素起始劑量為0.2U/Kg·d，患者血糖超過1mmol/L增加1U劑量，若出現低血糖則降低2～4U。待患者空腹血糖達標后維持現有劑量。

治療組患者在此基礎上聯合艾塞那肽進行治療，2次/d，早晚餐前1h各注射1次。5μg劑量刻度注射筆藥物單次注射量為5μg；10μg劑量刻度注射筆藥物單次注射量為10μg。治療30d后將注射筆丟棄，若在治療過程中注射筆內藥物溶液出現渾濁、顆粒沉淀也應該丟棄。同時對兩組患者飲食行為、運動行為進行治療，并記錄兩組患者治療期間的不良反應。

1.5效果觀察 對患者治療后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白水平、血脂譜進行比較。空腹血糖水平<6.5mmol/L為正常；餐后2h血糖<8.0 mmol/L為正常。

1.6數據統計 數據均采用統計學軟件spss14.0進行處理，計數資料采用 x±s表示，采用t值檢驗，P<0.05認為差異具有統計學意義。

2 結果

對兩組患者的血糖以及糖化血紅蛋白水平進行比較后整理出以下結果：實驗組平均空腹血糖為（5.83±0.71）mmol/L，餐后2h血糖為（7.32±1.05）mmol/L（見表1）。

兩組患者膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平存在明顯差異（P<0.05），但高密度脂蛋白水平差異不大（P>0.05，見表2）。兩組患者在治療的過程中均無不良反應發生。

3 討論

糖尿病是一種常見的慢性疾病，對患者的身心健康有著非常大的威脅。糖尿病已經成為心腦血管疾病、腫瘤之后威脅人類健康的第3大疾病[1]。2型糖尿病的發患者數要明顯高于1型糖尿病，2型糖尿病主要與遺傳、環境、飲食等因素相關，是一種胰島素分泌缺陷類疾病。高血糖的產生就是由于患者體內的胰島B細胞分泌障礙導致糖類無法完全代謝分解[2]。

肥胖因素與糖尿病有著非常相似的流行病學基礎，兩者均與遺傳因素相關，尤其是中心型肥胖，與胰島素抵抗和T2DM的發生有密切的關系。肥胖還會患者體內代謝發生紊亂，細胞表達出現異常，例如腫瘤壞死因子、廋素、抵抗素等等，而抵抗素水平增加與脂聯素水平降低會進一度對胰島素功能造成抑制，加重疾病病情[3]。有研究表明肥胖患者發生2型糖尿病的幾率要比正常人高出2.6倍，肥胖不僅能夠加重疾病的危險程度還能夠增加患者發生并發癥的幾率[4]。在我院的研究中采用了艾塞那肽配合甘精胰島素進行治療。甘精胰島素是通過DNA重組人工合成的類似人胰島素物質，其代謝活性要強于胰島素，且在酸性環境中穩定性非常高[5]。

艾塞那肽是GLP-1受體激動劑，為Exendin-4的人工合成品，在人體內的半衰期可達到4h[6]。艾塞那肽在臨床中生物活性非常高，是普通GLP-1的3000倍，能夠對GLP-1的作用進行模擬復制，激活人體內部的GLP-1受體（GLP-1R），其主要在胰島B細胞、心臟以及脈管系統中表達。艾塞那肽主要是通過Gas激活腺苷酸環化酶對GLP-1R進行激活，進而導致細胞內環磷酸腺苷水平增加同時使蛋白激酶A（PKA）被激活。說明GLP-1能夠通過Camp-PKA通路增加胰島B細胞分泌對葡萄糖刺激的胰島素。有研究表明當患者體內血糖濃度降低幅度過大時體內的艾塞那肽會與胰島B細胞中的G蛋白受體進行特異性結合，會導致患者體內鈣離子流失，但流失量非常小，對人體不會產生影響[7]。艾塞那肽與甘精胰島素聯合使用進一步達到改善血糖水平，降低并發癥發生幾率的作用。在我院的調查結果中可以看出，采用聯合用藥的患者其血糖控制水平以及血脂譜情況明顯好于單純使用胰島素的患者。

綜上所述，艾塞那肽聯合甘精胰島素在2型糖尿病患者中的治療效果非常好，且安全性較高，是一種安全性有效的治療方式。

參考文獻：

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[8]劉敏，荊丹清，白樺，等.艾塞那肽替代胰島素治療2型糖尿病患者的臨床分析[J].山西醫科大學學報，2012，15（37）：638-639.編輯/王敏