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嬰幼兒重癥肺炎病原及臨床分析

2015-04-29 00:00:00申艷平
醫學信息 2015年3期

摘要:目的 探討嬰幼兒重癥肺炎病原及臨床。方法 回顧性分析我院近年來所收治的50例嬰幼兒重癥肺炎患兒的臨床資料,觀察并分析其病原和臨床。結果 50例患兒中檢出有22例患兒為病毒性特異性抗體,5例患兒為肺炎支原體。10例患兒接受細菌學檢查,有6例患兒檢測結果顯示為陽性,其中病例數最多的為肺炎桿菌感染。超過50%的患者是和病毒或者支原體雙重感染,于臨床上,嬰幼兒后喘憋型肺炎PFV與RSV感染率均比較高,其年齡主要集中在2~10個月,其中RSV感染者大部分營養狀態為良好,其病程多數為1w內。PFV感染患兒中超過半數的患兒出現營養不良,且體弱,在臨床上主要表現為氣道痰稠多,小氣道被痰栓阻塞,導致嗆咳頻繁發生,突然窒息發生率較高,且恢復比較慢。7例AdV肺炎患兒中,有4例患兒高熱持續的時間大于1w,有2例患兒經X線胸片檢查顯示器肺部存有大片陰影,1例患兒多系統功能受到損害,且革蘭氏陰性桿菌感染情況較嚴重,在治療期間,感染菌耐藥性比較強。結論 從本次研究的結果來看,病毒依舊是嬰幼兒重癥肺炎患兒的主要病原,且患兒自身免疫狀態較差,多方面的因素可促使細菌感染。對此在予以治療時,應基于病原的明確上實施病因治療,結合患兒自身實際情況予以具有針對性的治療,以此提高治療效果。

關鍵詞:病原;臨床;嬰幼兒;重癥肺炎

在新生兒疾病中,肺炎是一種比較常見的呼吸道疾病,其特點為彌漫性肺部病變和不典型臨床表現,因新生兒呼吸器官以及功能不是很成熟,若不及時予以診斷和治療,很容易引發呼吸衰竭、敗血癥以及心力衰竭,嚴重時還會造成死亡,對此需要及早進行診斷以及正確處理[1-2]。嬰幼兒肺炎的起病較快、發熱起病、病情較重、熱程較長且緊張迅速,主要為病毒感染。下面筆者就嬰幼兒重癥肺炎病原以及臨床進行研究與分析。

1 資料與方法

1.1一般資料 本次研究所選研究對象為我院于2013年1月~2014年1月所收治的50例嬰幼兒重癥肺炎患者,其中有20例患兒為女性,30例患兒為男性,患兒年齡在1個月~3歲。

1.2方法 采取回顧性分析的方式,病程在1~3w進行靜脈血和鼻咽分泌物的采集,分別采取反向間接血凝抑制試驗、間接免疫熒光法以及酶聯免疫吸附試驗來對肺炎支原體、呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒(IFA)A2和A3、腺病毒(AdV)3型和7型以及副流感病毒(PFV)Ⅰ型和Ⅲ型等相關特異性抗原抗體實施檢測,所用試劑盒為中國預防醫學科病毒研究所提供,其中10例患兒實施細菌學培養鑒定,即通過氣管壁穿刺吸痰,于氣管內插管在深部取痰,接著胸腔穿刺獲得標本。

1.3診斷標準 嬰幼兒重癥肺炎診斷標準主要如下:①患兒病情較重,且全身中毒現象明顯;②除了呼吸系統受到嚴重受累以外,患兒其他系統均在不同程度上受累,如膿氣胸、急性心力衰竭、中毒性腸麻痹、末梢循環衰竭、膿胸、敗血癥、心肌炎、張力性氣胸、急性呼吸衰竭、顯著水電解質紊亂、中毒性腦病等;③合并有先天性心臟病,且心血管功能存在障礙的患者,Ⅱ度以上免疫功能受損、營養不良以及嚴重佝僂疾病患者[3-4]。

2 結果

經檢查,50例嬰幼兒重癥肺炎患兒中,檢出有22例患兒為病毒性特異性抗體,其檢測情況如表1所示。5例患兒為肺炎支原體。10例患兒接受細菌學檢查,有6例患兒檢測結果顯示為陽性,其中病例數最多的為肺炎桿菌感染,緊接著為肺炎鏈球菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌以及大腸桿菌,超過一半的患者是和病毒或者支原體雙重感染。于臨床上,嬰幼兒后喘憋型肺炎PFV與RSV感染率均比較高,其年齡主要集中在2~10個月,其中RSV感染者大部分營養狀態為良好,其病程多數為1w內。PFV感染患兒中超過半數的患兒出現營養不良,且體弱,在臨床上主要表現為氣道痰稠多,小氣道被痰栓阻塞,導致嗆咳頻繁發生,突然窒息發生率較高,且恢復比較慢。7例AdV肺炎患兒中,有4例患兒高熱持續的時間大于1w,有2例患兒經X線胸片檢查顯示器肺部存有大片陰影,1例患兒多系統功能受到損害,且革蘭氏陰性桿菌感染情況較嚴重。全部患者在住院期間均應用抗生素和抗病毒藥物進行治療,實施吸氧以及霧化吸入,予以止咳化痰等治療,其中對于心力衰竭患者予以利尿以及強心治療;對于呼吸衰竭患者予以呼吸支持治療;對于中毒性腸麻痹患者予以補液治療以及胃腸減壓治療;對于中毒性腦病患者予以脫水降顱壓;此外,對電解質紊亂進行糾正,實施輸血以及白蛋白的補充等,基于上述常規治療,早期應用IVIG和甲基強的松龍治療,針對患者實際情況予以沖擊治療,大部分患兒在治療的第2~3d其體溫明顯下降,在第7d病情顯著好轉,且針狀減輕,C反應蛋白、體溫、心肌酶以及肝功能逐步恢復至正常,經X線胸片檢查顯示明顯改善。上述50例患者均治愈出院。

3 討論

嬰幼兒正處在生長發育階段,其免疫情況和成人之間存在明顯的差異,且嬰幼兒各個年齡階段也存在著一定的差異,其中2歲前的兒童其抗T細胞非依賴性抗原抗體合成能力比較差[5]。在本次研究中,檢測出近50%的患兒為病毒特異性抗體,其中在細菌學的檢查上,超過半數的患者其檢查結果為陽性,該結果一方面表明了重癥患兒細菌感染病例數明顯上升,且在另外一個方面也表明了嬰幼兒重癥肺炎的主要病原依舊是病毒。

因嬰幼兒重癥肺炎患者的免疫狀態較差,多方面的因素均有可能引起繼發性的細菌感染。對此,在進行治療的過程中,應盡量基于病原的確定上實施病因治療。在臨床中對于滿足一般病毒感染的病例,且癥狀比較輕微的可采用中藥或者單用抗病毒藥物來予以治療,堅決不可盲目用藥,以免使嬰幼兒微生態受到干擾,引起二重感染,加大治療的難度。就重癥肺炎患兒而言,特別是全身癥狀患兒,因受多方面因素的影響和制約,難以獲得比較確切的細菌學證據,對此,在早期治療時,應實施抗生素治療,結合患兒自身實際情況予以針對性的治療。

參考文獻:

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[2]武宇輝,何顏霞,鄭躍杰,等.218例嬰幼兒重癥肺炎的病原學分析[J].廣東醫學,2010,31(19):2553-2555.

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[5]楊建環,董琳,何時軍,等.溫州地區兒童重癥肺炎病原學分析[J].國際流行病學傳染病學雜志,2011,38(4):252-256.編輯/哈濤

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