血清胃蛋白酶原對肝硬化患者胃黏膜功能的評估價值

祝小林，佘昌華，王志雄

(中山市古鎮人民醫院消化內科1、胃鏡室2，廣東 中山 528421)

血清胃蛋白酶原對肝硬化患者胃黏膜功能的評估價值

祝小林1，佘昌華2，王志雄2

(中山市古鎮人民醫院消化內科1、胃鏡室2，廣東 中山 528421)

目的 探討血清胃蛋白酶原(PG)水平對肝硬化患者胃黏膜功能的評估價值。方法選取我院胃鏡檢查已確診的110例肝硬化患者，采用Child-Pugh對肝功能進行分級，根據肝硬化患者胃鏡下檢查有無門脈高壓胃病(PHG)，分為肝硬化合并PHG組46例和肝硬化無PHG組64例，選取同期在我院進行健康體檢人群50例作為正常對照組。檢測所有受試者的血清PG(PGⅠ、PGⅡ)濃度，計算PGⅠ/PGⅡ值(PGR)，分析血清PGⅠ、PGⅡ水平和胃粘膜病變的關系。結果與肝硬化無PHG組比較，肝硬化合并PHG組肝功能較差，差異有統計學意義(P＜0.05)；與肝硬化無PHG組和對照組比較，肝硬化合并PHG組血清PGⅠ水平明顯降低，差異均有統計學意義(P＜0.05)，而PGⅡ、PGR水平比較差異則無統計學意義(P＞0.05)。與輕度胃黏膜病變患者比較，重度胃粘膜病變患者血清PGⅠ的水平更低，差異有統計學意義(P＜0.05)。結論肝硬化合并PHG時血清PGⅠ水平明顯降低，胃黏膜損傷越嚴重，血清PG的水平越低；血清PG水平尤其PGⅠ對肝硬化胃黏膜功能狀態有一定的評估價值。

肝硬化；胃黏膜病變；血清；胃蛋白酶原

肝功能減退和門靜脈高壓是肝硬化患者主要的臨床表現，門靜脈高壓形成會造成胃黏膜發生一系列的病理變化，如胃黏膜充血、水腫、糜爛等，這種內鏡下胃黏膜組織內小血管擴張而組織學上無明顯炎癥的病變稱之為門脈高壓性胃病(Portal hypertension gastropathy，PHG)[1]。胃蛋白酶原(Pepsinogen，PG)是胃蛋白酶的前體，胃蛋白酶具有保護胃組織的作用[2]，主要由胃體黏膜的主細胞和黏液頸細胞分泌，分為PGⅠ和PGⅡ兩種亞群，因此胃黏膜發生病變時，血清PG水平會發生變化[3]。近期不少研究證明PG對胃黏膜病變及胃癌的篩查及診斷有一定的意義[4-5]。目前關于血清PG水平在肝硬化合并PHG中價值的研究較少。本研究通過檢測血清PG結合內鏡檢查患者胃黏膜病變情況，探討血清PG與PHG的關系，分析肝硬化PHG時血清PG對胃黏膜功能的評估價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2011年5月至2014年5月于我院住院治療的肝硬化患者110例，其中男性86例，女性24例，平均年齡(46.53±7.92)歲。所有入組患者根據臨床表現、實驗室檢查及影像學檢查明確診斷為肝硬化。選取同期在我院進行健康體檢人群50例作為對照組，對照組人群均經胃鏡檢查證實無或僅有輕度非萎縮性胃炎，其中男性37例，女性13例，平均年齡(47.95±10.18)歲。排除標準：(1)患有原發性肝癌及其他重要臟器嚴重功能不全的患者；(2)排除近1個月內服用質子泵抑制劑、胃黏膜保護劑或非類固醇類抗炎藥的患者。

1.2 研究方法 (1)采集研究對象的性別、年齡、病因、是否存在肝硬化相關并發癥等一般臨床資料。肝硬化患者及健康體檢者均常規抽血送檢血常規、肝腎功能、凝血功能。(2)PHG的診斷：研究對象禁食12 h后，使用電子胃鏡(Olympus X0-230)對其進行檢查，根據McCormack標準診斷PHG[6]。根據肝硬化患者胃鏡下檢查有無PHG，分為肝硬化合并PHG組和肝硬化無PHG組，其中PHG組46例，無PHG組64例。此外根據McCormack分類法其將內鏡下PHG所見分為：(1)將淡粉紅色樣斑點或猩紅熱樣疹、黏膜皺襞表面條索狀發紅及黏膜呈現細白網狀類似蛇皮樣表現定義為胃黏膜輕度病變，共34例。(2)將彌散性櫻桃紅樣斑點或彌漫融合性出血性胃炎定義為胃黏膜重度病變，共12例。病變位于胃底及胃體者26例，胃體10例，胃底9例，全胃1例。(3)測定血清PG：抽取空腹靜脈血5 ml，提取血清，-80℃保存。采用乳膠增強免疫比濁法測定血清PG水平。用日立7180自動生化分析儀測定血液中PGⅠ、PGⅡ的含量，具體操作步驟根據胃蛋白酶原試劑盒(廣州朗森生物科技有限公司)操作說明進行，并計算PGL/PGⅡ的比值(PGR)。(4)肝功能分級：根據Child-Pugh分級，肝硬化患者分為A、B、C三級，其中A級40例，B級53例，C級17例。

1.3 統計學方法 應用SPSS17.0統計學軟件進行數據分析，PG表達水平符合正態分布，以均數±標準差(±s)表示，兩組組間PG表達水平比較采用t檢驗，三組組間比較采用均數方差分析，計數資料采用χ2檢驗，等級資料采用兩獨立樣本非參數檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 肝硬化并發PHG的肝功能分級情況 根據Child-Pugh分級評價肝功能，肝硬化合并PHG組肝功能處于A級的患者少于無PHG組，而處于C級的患者比例明顯高于無PHG組，差異有統計學意義(P＜0.05)，見表1。而肝硬化PHG組Child-Pugh積分的平均分為(8.67±2.31)分，明顯高于無PHG組的(7.01± 1.94)分，差異有統計學意義(t=3.893，P＜0.05)。

表1 PHG與肝功能Child-Pugh分級的關系[例（%）]

2.2 肝硬化PHG組、無PHG組和對照組的血清PG水平比較 三組受試者的血清PGⅠ水平及PGR水平比較差異均有統計學意義(P＜0.05)，但PGⅡ水平比較差異無統計學意義(P＞0.05)。與無PHG組比較，肝硬化合并PHG組PGⅠ水平降低，差異有統計學意義(P＜0.05)，見表2。

表2 三組受試者的血清PG水平比較(±s)

表2 三組受試者的血清PG水平比較(±s)

注：a與對照組比較，P＜0.05；b與非PHG組比較，P＜0.05。

組別PGⅠ(μg/L)PGⅡ(μg/L)PGR對照組(n=50)無PHG組(n=64) PHG組(n=46)F值P值102.46±16.35 77.34±17.11a48.38±21.26ab30.731 0.000 14.23±3.53 16.4±4.88 11.42±5.31 3.205 0.043 7.28±3.12 5.18±1.78a4.91±2.47a11.137 0.000

2.3 肝硬化組胃鏡下表現及不同部位PHG血清PG的比較 根據肝硬化PHG的病變不同部位分組，將發生在胃底及胃體及全胃者歸為一組，共27例。三組血清PG的水平比較差異均無統計學意義(P＞0.05)，見表3。

表3 肝硬化不同部位的PHG血清PG水平比較(-x±s)

2.4 不同程度PHG血清PG水平的比較 根據McCormack分類法將肝硬化合并PHG的患者胃黏膜病變的程度分為輕度和重度。與輕度胃黏膜病變患者比較，重度胃黏膜病變患者血清PGⅠ的水平更低，差異有統計學意義(P＜0.05)，見表4。

表4 不同程度的PHG血清PG水平比較(±s)

表4 不同程度的PHG血清PG水平比較(±s)

PGⅠ(μg/L) 54.96±21.41 41.28±17.53 5.336 0.021組別輕度(n=34)重度(n=12)t值P值PGⅡ(μg/L) 12.24±4.51 10.81±3.54 1.727 0.152 PGR 5.18±2.36 3.72±1.47 6.261 0.006

3 討論

門靜脈高壓還會引起胃黏膜下形成大量動靜脈短路，從而引起胃組織有效循環血量減少，組織缺氧、黏膜防御機制減弱等，造成胃黏膜組織損傷。PHG是門靜脈高壓引起的胃黏膜和黏膜下毛細血管擴張、通透性增加，是肝硬化患者常見并發癥之一[7]，常伴有廣泛的胃黏膜下水腫，胃黏膜血液循環障礙是門脈高壓癥合并PHG發生的重要原因。了解有關肝硬化合并PHG時胃黏膜功能狀態對于臨床上預測PHG有一定的指導意義。

PGⅠ和PGⅡ是PG的兩種亞型，PGⅠ主要由胃腺的主細胞和黏液頸細胞分泌，PGⅡ除由胃腺的主細胞和黏液頸細胞分泌外，還可由幽門腺、賁門腺和十二指腸上段的Brunner腺分泌[8]。可見胃幾乎是胃蛋白酶原的唯一來源，所以胃黏膜病變時，胃蛋白酶原分泌受到影響導致血清中胃蛋白酶原的水平發生變化，研究證實PG的變化可反映胃蛋白酶的分泌及胃黏膜狀態和功能情況[9-10]。近期已有研究證實肝硬化門脈高壓癥患者PGⅠ、PGⅡ、PGR水平均高于對照(P＜0.05)[11]，血清PG水平尤其PGⅠ在一定程度上可以反映肝硬化胃黏膜功能狀態[12]。本研究結果發現血清PGⅠ水平及PGR水平在肝硬化PHG組、無PHG組及對照組組間差異有統計學意義(P＜0.05)，PGⅡ水平比較差異無統計學意義(P＞0.05)。與無PHG組比較，肝硬化合并PHG組PGⅠ水平降低，差異有統計學意義(P＜0.05)，與之前的研究結果基本一致。由此可推斷PGⅠ水平能更好地反映肝硬化患者胃黏膜病變的情況。本研究結果還發現肝硬化合并PHG組Child-Pugh積分的平均分明顯高于無PHG組，其肝功能較差，可見合并PHG的肝硬化患者其肝功能受損的程度較不合并PHG的患者重。如果臨床上可以早期預測肝硬化患者PHG的發生，對間接評估患者的肝功能損害有一定的意義。

血清PGⅠ與胃泌酸腺細胞功能有關，胃酸分泌減少或胃黏膜腺體菱縮時PGⅠ的分泌就會減少，PGⅡ與胃底黏膜病變的相關性較大，因此血清胃蛋白酶原的水平在一定程度上可反映胃黏膜損傷的不同部位及損傷程度。但本研究發現根據肝硬化PHG的病變不同部位分組，血清PGⅠ、PGⅡ及PGR的水平差異無統計學意義(P＞0.05)。這可能與本研究的樣本量較小有關，在今后的研究中擴大樣本量可能會發現其差異。根據McCormack分類法將肝硬化合并PHG的患者胃黏膜病變的程度分為輕度和重度。與輕度胃黏膜病變患者比較，重度胃黏膜病變患者血清PGⅠ的水平更低，差異有統計學意義(P＜0.05)，這一結果提示PGⅠ在一定程度上能夠較好地反映胃黏膜病變的程度，對評估肝硬化患者胃黏膜的功能有一定的價值。

綜上所述，肝硬化發生PHG時胃黏膜防御功能減弱，胃蛋白酶分泌減少，血清PG尤其是PGⅠ可以在一定程度上評估肝硬化時胃黏膜損傷的程度。

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Value of serum pepsinogen in appraising gastric mucosa function in patients with cirrhosis.

ZHU Xiao-lin1,SHE Chang-hua2,WANG Zhi-xiong2.Department of Gastroenterology1,Gastroscopy Room2,Zhongshan Guzhen People's Hospital,Zhongshan 528421,Guangdong,CHINA

ObjectiveTo investigate the value of serum pepsinogen(PG)levels in the assessment of gastric mucosa function in patients with cirrhosis.MethodsA total of 110 patients of cirrhosis confirmed by endoscopy were enrolled in the study.The liver function was classified by child-pugh grading.According to gastroscopy results, the patients were divided into liver cirrhosis with portal hypertensive gastropathy group(PHG group,46 cases)and liver cirrhosis without PHG group(non-PHG group,64 cases).Fifty health people for physical examination in our hospital were selected as control group.The serum levels of PG(PGⅠ,PGⅡ)in all the participants were tested by latex-enhanced immunoturbidimetry to calculate the PG/PGⅡratio(PGR).The relationships between serum PGⅠ,PGⅡlevels and gastric mucosal lesions were analyzed.ResultsThe liver function of PHG group was poorer than that of non-PHG group(P＜0.05).Compared with non-PHG group and control group,serum PGⅠlevels of PHG group was significantly lower(P＜0.05),and the difference of PGⅡand PGR was not statistically significant.Compared with patients with mild gastric mucosal lesions,serum PGⅠlevels of patients with severe gastric mucosal lesions was lower,and the difference was statistically significant(P＜0.05).ConclusionThe serum level of PGI decreases signifiantly in patients with hepatic cirrhosis and PHG.The more serious the injury of gastric mucosal is,the lower the level of serum PG would be.Serum PG level,especially PGⅠ,can reflect the function of gastric mucosa in patients of liver cirrhosis.

Cirrhosis;Gastric mucosal lesions;Serum;Pepsinogen

R657.3+1

A

1003—6350（2015）14—2104—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2015.14.0758

2014-12-10)

祝小林。E-mail：zuxiaolin2010@163.com