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早產(chǎn)合并胎膜早破的原因分析及對(duì)比研究

2015-04-04 01:33:22馬麗麗李丹陽(yáng)
河北醫(yī)藥 2015年14期
關(guān)鍵詞:檢測(cè)研究

馬麗麗 李丹陽(yáng)

各種合并癥所導(dǎo)致的胎膜早破是孕產(chǎn)婦發(fā)生早產(chǎn)的重要原因,由于早產(chǎn)合并胎膜早破時(shí),胎兒的發(fā)育并沒(méi)有達(dá)到完全成熟,故可能會(huì)導(dǎo)致胎兒和母體的嚴(yán)重并發(fā)癥,可以間接的增加胎兒病死率,故及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理早產(chǎn)可以減少胎兒的胎兒病死率,意義重大[1]。胎膜早破臨床主要表現(xiàn)為有液體不斷從陰道流出,因胎膜完整性遭到破壞,故胎兒發(fā)生宮內(nèi)感染和新生兒呼吸窘迫綜合征的發(fā)生率升高,其對(duì)胎兒的危險(xiǎn)性較大。目前的治療分為保守治療和分娩,對(duì)于孕周小于35周者,保守治療為主,輔以抗生素防止感染的發(fā)生;對(duì)于孕周>35周的孕產(chǎn)婦,適當(dāng)處理后應(yīng)適時(shí)終止妊娠,故本次研究首先調(diào)查分析胎膜早破合并早產(chǎn)的發(fā)生原因和各合并癥的發(fā)生率[2,3]。另外,對(duì)早產(chǎn)合并胎膜早破的孕婦,有無(wú)明顯誘因?qū)θ焉锏慕Y(jié)局可能存在影響,本次研究以有無(wú)明顯誘因進(jìn)行分組,對(duì)有明顯誘因的胎膜早破合并進(jìn)行妊娠結(jié)局的探討[4]。同時(shí)本次研究還檢測(cè)胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1在早產(chǎn)合并胎膜早破孕婦中的陽(yáng)性率情況,為指導(dǎo)臨床使用提供建議。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集我院自2010年1月至2014年1月就診的早產(chǎn)合并胎膜早破的產(chǎn)婦207例,分析其發(fā)生的原因分布。其中孕周28~39周,平均孕周(37±3)周;年齡為25~36歲,平均年齡(29±5)歲;孕次

1~4次,平均孕次(1.8±1.4)次;流產(chǎn)次數(shù)0~4次,平均流產(chǎn)次數(shù)(1.9±1.1)次;對(duì)孕婦的發(fā)生原因進(jìn)行分析。同時(shí),以有無(wú)明顯誘因分組,其中有明顯誘因的為觀察組(n=125),無(wú)明顯誘因的為對(duì)照組(n=82)。比較2組產(chǎn)婦的妊娠結(jié)局。同時(shí),收集我院210例正常孕產(chǎn)婦作為正常對(duì)照組,年齡26~36歲,平均年齡(28±4)歲;孕周28~40周,平均孕周(36.1±4.6)周;孕次為1~4次,平均孕次為(1.6±0.8)次。觀察組年齡、孕周與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),正常對(duì)照組年齡與觀察組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),正常對(duì)照組孕周與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 2組患者一般情況的比較±s

表1 2組患者一般情況的比較±s

注:與觀察組比較,*P <0.05;與對(duì)照組比較,#P <0.05

組別 年齡(歲) 孕次(次) 孕周(周) 流產(chǎn)次數(shù)(次)觀察組(n=125) 30±51.8±1.1 35.7±3.6 1.7±1.1對(duì)照組(n=82) 28±4* 1.7±1.2 37.3±4.4* 1.8±1.4正常對(duì)照組(n=210) 28±4* 1.6±0.8 36.1±1.6#1.6±0.8

1.2 方法 采用回顧性分析的方法,調(diào)查分析早產(chǎn)合并胎盤(pán)早破的發(fā)生原因。同時(shí)以有無(wú)明顯的誘因?yàn)榉纸M依據(jù),比較觀察組和對(duì)照組2組患者的年齡和孕周等一般情況,以及分娩方式和感染等并發(fā)癥。同時(shí)以正常孕婦為正常對(duì)照,比較與觀察組和對(duì)照組孕婦胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白的檢測(cè)情況。試驗(yàn)使用的檢測(cè)方法為Oy Medix Biochemica Ab公司生產(chǎn)的檢測(cè)試劑盒(膠體金法)。標(biāo)本收集方法:產(chǎn)婦進(jìn)入門(mén)診后,產(chǎn)婦取截石位,外陰常規(guī)消毒后窺器暴露宮頸,使用試劑盒中的拭子收集宮頸的分泌物,將收集到的分泌物洗滌進(jìn)入樣品緩沖液中。取出測(cè)試紙條,放入到樣品緩沖液中,5 min內(nèi)觀察結(jié)果,根據(jù)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行結(jié)果的判讀[3,4]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 產(chǎn)婦發(fā)生原因的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 125例有明顯誘因的產(chǎn)婦中雙胎41例,所占比例為32.8%;胎位異常22例,所占比例17.6%;妊娠糖尿病20例,所占比例16%;感染例數(shù)為15例,所占比例為12%,為主要原因。此外,胎盤(pán)前置10例,所占比例8%;不良孕產(chǎn)史8例,所占比例6.4%;妊娠高血壓疾病5例,所占比例4%;其他原因4例。

2.2 2組患者妊娠結(jié)局的比較 2組孕婦剖宮產(chǎn)率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組患者在產(chǎn)后出血和羊膜腔感染差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而在宮縮乏力的發(fā)生率和臍帶繞頸的發(fā)生率,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

表2 2組妊娠結(jié)局比較 例(%)

2.3 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1的結(jié)果比較 3組患者使用胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1的檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn)觀察組和對(duì)照組的陽(yáng)性率分別為95.2%和93.9%,與正常對(duì)照相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)含蛋白-1結(jié)果比較

3 討論

早產(chǎn)合并胎膜早破的發(fā)生原因有很多,有研究認(rèn)為是多種因素的共同作用導(dǎo)致了其發(fā)生[3]。目前的研究認(rèn)為發(fā)生早產(chǎn)合并胎膜早破的原因主要有雙胎妊娠、感染、胎位異常以及妊娠合并癥,包括妊娠期高血壓疾病和妊娠期糖尿病等[5]。其發(fā)生的因素混雜且較多,如不能及時(shí)處理,其可能會(huì)導(dǎo)致較為嚴(yán)重的母兒的預(yù)后,故及時(shí)識(shí)別和處理能夠明顯改善母兒的預(yù)后,減少并發(fā)癥的發(fā)生[6]。在本次研究中,多胎妊娠和胎位異常和妊娠期糖尿病以及生殖道感染是發(fā)生早產(chǎn)合并胎膜早破的主要原因,而妊娠合并其他內(nèi)外科疾病、前置胎盤(pán)、不良孕產(chǎn)史等也是較為常見(jiàn)的發(fā)生原因。其中以多胎妊娠誘發(fā)早產(chǎn)合并胎膜早破的原因?yàn)槎啵浯问翘ノ坏漠惓#试谂R床實(shí)踐中,如果發(fā)現(xiàn)孕婦有多胎妊娠和胎位異常等妊娠情況,應(yīng)主要其發(fā)生早產(chǎn)合并胎膜早破的可能,注意規(guī)律產(chǎn)檢和常規(guī)婦科檢查的重要性。此外,本次研究中,原因明確的孕婦占60.4%,原因不明確的孕婦占38.6%,臨床實(shí)踐中仍有較多的孕婦其發(fā)生早產(chǎn)合并胎膜早破的原因或者誘因不明確,這增加了該病發(fā)生的不確定性和明確診斷和治療的難度[4,5]。但是在本次研究中,對(duì)照組患者的發(fā)生的年齡較小,孕周較大,故其預(yù)后較觀察組好,而觀察組的年齡較大,孕周較小,且其合并癥如妊娠期高血壓較多,故其母兒可能的預(yù)后較差,臨床實(shí)踐中應(yīng)更加注意此組孕婦的處理,以免耽誤病情,造成嚴(yán)重的母兒并發(fā)癥[6,7]。

在本次研究中,對(duì)2組孕婦的妊娠結(jié)局進(jìn)行了調(diào)查分析,發(fā)現(xiàn)觀察組孕婦剖宮產(chǎn)率的明顯高于對(duì)照組(P<0.05),這說(shuō)明合并明顯誘因的早產(chǎn)合并胎膜早破其發(fā)生的情況較對(duì)照組重,保守治療的方法較差,促肺成熟后的剖宮產(chǎn)率較高[7]。此外,其出血和感染的發(fā)生率交過(guò),其發(fā)生的原因可能是由于較小的孕周,胎兒的發(fā)育滯后,選擇保守治療的方法,在促進(jìn)胎肺成熟的同時(shí),抗生素的使用不當(dāng)或者胎膜破損較為嚴(yán)重,污染較重,導(dǎo)致羊膜腔的感染和產(chǎn)婦的產(chǎn)后出血的發(fā)生[8]。但是本研究中2組孕產(chǎn)婦在在宮縮乏力的發(fā)生率和臍帶繞頸的發(fā)生率上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。但是,在本次研究中,并沒(méi)有討論早產(chǎn)合并胎膜早破對(duì)新生兒的影響,其主要原因是由于2組分娩孕周的差異,必然會(huì)導(dǎo)致對(duì)胎兒預(yù)后的差異,可能會(huì)導(dǎo)致新生兒的感染率或者病死率的不同,但是遠(yuǎn)期的并發(fā)癥也可能存在差異,但是本組資料的收集和統(tǒng)計(jì)較為困難且不全,故在本次研究中沒(méi)有討論其對(duì)新生兒的影響。

在本次研究中,胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1的檢測(cè)也被納入到此次研究中,當(dāng)早產(chǎn)發(fā)生時(shí),羊水中的胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1進(jìn)入到陰道中,其含量升高,即可以檢測(cè)到[9,10]。因此在本次研究中,使用檢測(cè)試劑盒來(lái)檢測(cè)其是否真的發(fā)生胎膜早破,膠體金方法的使用大大提高了靈敏度和特異度,而且在臨床上的使用不受儀器等因素的局限,可以大大提高檢測(cè)的速度和準(zhǔn)確性[9]。且其結(jié)果不受陰道分泌物或者血清等因素的影響,操作簡(jiǎn)單易學(xué),提高早產(chǎn)合并胎膜早破的檢出率,減低孕婦和新生兒的不良預(yù)后,方法準(zhǔn)確可靠[10]。

總之,在本次試驗(yàn)中,早產(chǎn)合并胎膜早破誘因較多,有明顯誘因的產(chǎn)婦應(yīng)注意規(guī)律產(chǎn)前檢查,有明顯誘因的早產(chǎn)合并胎膜早破母兒患病率相對(duì)較高,應(yīng)針對(duì)不同病因進(jìn)行積極治療,使用胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1可以檢測(cè)早產(chǎn)合并胎膜早破,配合及時(shí)的處理能夠減少孕婦并發(fā)癥。

1 賈承英,崔彥敏,宋月輕,等.胎膜早破對(duì)新生兒黃疸影響的臨床研究. 河北醫(yī)藥,2013,35:3763-3764.

2 李蓮菊.胎盤(pán)早剝的相關(guān)因素分析及早期診斷對(duì)母兒預(yù)后的影響.醫(yī)學(xué)臨床研究,2012,29:1610-1611.

3 沈雪艷,張國(guó)華.早產(chǎn)高危因素的臨床分析.河北醫(yī)藥,2014,36:2770-2771.

4 徐建平,王彥林,徐玉苑.胎膜早破合并早產(chǎn)110例妊娠結(jié)局分析.中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2012,18:62-63.

5 富冬梅,王丹,張慧芳,等.新生兒低血糖的產(chǎn)科高危因素分析.醫(yī)學(xué)臨床研究,2012,29:1175-1176.

6 張慧麗,劉葉花,何玉甜,等.有無(wú)明顯誘因致早產(chǎn)合并胎膜早破的臨床對(duì)比分析.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2013,29:129-132.

7 王燕.138例孕婦早產(chǎn)高危因素及母嬰結(jié)局.醫(yī)學(xué)臨床研究,2014,31:352-353.

8 王瑞.78例早產(chǎn)合并胎膜早破孕婦的妊娠結(jié)局分析.重慶醫(yī)學(xué),2011,40:2780-2781.

9 王錫梅,黃春燕,邱旭軍,等.胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1用于胎膜早破的快速診斷.中國(guó)婦幼健康研究,2013,24:259-260.

10 曹智君,董慧娟,陳杰.磷酸化IGFBP-1檢查在隱匿型胎膜早破中的臨床價(jià)值.醫(yī)學(xué)臨床研究,2012,29:823-824.

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