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膠體金免疫層析試紙條與ELISA檢測豬瘟抗體的比對試驗

2015-03-28 12:32:12宋忠旭李良華彭先文梅書棋李明波劉貴生
養(yǎng)殖與飼料 2015年10期

宋忠旭 雷 彬 李良華 孫 華 彭先文 梅書棋李明波 劉貴生

湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,武漢430064

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膠體金免疫層析試紙條與ELISA檢測豬瘟抗體的比對試驗

宋忠旭雷彬李良華孫華彭先文梅書棋*李明波劉貴生

湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,武漢430064

摘要膠體金免疫層析試紙條檢測豬瘟抗體陽性檢出率94.69%,ELISA法檢測豬瘟抗體合格率95.58%,兩者符合率為99.07%;膠體金免疫層析試紙條強(qiáng)陽性率為86.73%,ELISA檢測豬瘟抗體阻斷率≥60%為89.38%,檢測線顯色強(qiáng)度與抗體水平呈正相關(guān)。

關(guān)鍵詞豬瘟;膠體金免疫層析試紙條;ELISA;抗體比對

古典豬瘟(classical swine fever,CSF)早稱“豬瘟”(hog cholera,HC),是一種高度接觸性傳染病,遍布于全世界,世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將此病列為A類傳染病之一[1]。

為了從根本上解決豬瘟對養(yǎng)豬業(yè)的危害,我國開展了豬瘟等動物疫病凈化的研究和實踐工作,目前,ELISA、PCR、熒光法等常規(guī)的檢測豬瘟抗原(或抗體)方法需要必要的儀器設(shè)備和試劑,費(fèi)時費(fèi)力,在基層獸醫(yī)部門由于不具備工作條件和技術(shù)力量,很難開展[2]。

膠體金免疫層析試紙條是利用抗原抗體反應(yīng),在試紙條硝酸纖維素膜上預(yù)先固定好特異性抗原(或抗體)和第二抗體2種捕獲劑,分別作為檢測線(Test line)和質(zhì)控線(Control line)[3]。以豬瘟病毒特異性抗原融合膠體金與膜免疫層析技術(shù),檢測豬血清中豬瘟抗體,檢測樣品順加樣孔上移,血清中的豬瘟抗體與金標(biāo)抗原結(jié)合,形成的抗原-抗體-膠體金復(fù)合物被檢測線攔截,呈現(xiàn)紅色檢測線(T),質(zhì)控線攔截金標(biāo)抗原后呈現(xiàn)紅色質(zhì)控線(C);當(dāng)被檢血清中不含豬瘟特異抗體時,檢測線不顯色,只呈現(xiàn)紅色質(zhì)控線。現(xiàn)將膠體金免疫層析試紙條與ELISA法檢測豬瘟抗體的比對試驗結(jié)果報告如下。

1 材料與方法

1.1血清樣本的采集

抽樣113頭,免疫豬瘟疫苗6周后的成年種豬,前腔靜脈采血,血液離心,將同1頭豬的血清分成2份,1份用于膠體金免疫層析試紙條檢測豬瘟抗體,另1份用于ELISA法檢測豬瘟抗體。

1.2膠體金免疫層析試紙條檢測豬瘟抗體

1)膠體金免疫層析試紙條由河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院動物免疫學(xué)重點實驗室提供,密封、干燥、4℃保存。

2)將冷藏的試紙條從冰箱中取出,待其恢復(fù)至室溫再打開密封使用。

3)根據(jù)已編號的待檢血清樣品份數(shù)取出稀釋杯,每杯加入200 μL(約7滴)的稀釋液,取1 μL的待檢樣品加入對應(yīng)的稀釋杯中混勻,1∶200稀釋樣品,取出試紙卡編號、平放,取稀釋好的樣品溶液100 μL(約4滴)加入相應(yīng)的試紙卡樣品中,靜置5~10 min后觀察結(jié)果。

4)結(jié)果判定。對照樣品:陽性對照應(yīng)出現(xiàn)2條紅線(檢測線和質(zhì)控線),檢測線強(qiáng)于質(zhì)控線;陰性對照檢測線明顯弱于質(zhì)控線。

被檢樣品:視窗區(qū)出現(xiàn)兩條紅色線(檢測線和質(zhì)控線),檢測線明顯強(qiáng)于質(zhì)控線時判為強(qiáng)陽性,可記為“+++”;檢測線與質(zhì)控線顯色強(qiáng)度相當(dāng)時判為陽性,可記為“+”;檢測線明顯弱于質(zhì)控線,或只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線時判為陰性,可記為“-”;質(zhì)控線不顯紅色時,表示操作有誤或試紙失效。

1.3 ELISA檢測豬瘟抗體

將用于ELISA檢測的血清,冷藏送至華中農(nóng)業(yè)大學(xué),用IDEXX公司CSFV- Ab- ELISA試劑盒進(jìn)行檢測,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 16551- 2008,阻斷率≥40%判定為陽性,表示抗體合格;阻斷率﹤40%判定為陰性,表示抗體不合格。

2 結(jié)果

1)膠體金免疫層析試紙條檢測豬瘟抗體陽性檢出率94.69%,ELISA法檢測豬瘟抗體合格率95.58%,結(jié)果如表1。

2)試紙條強(qiáng)陽性率為86.73%,ELISA阻斷率≥60%為89.38%,結(jié)果如表2。

表1  ELISA法檢測豬瘟抗體結(jié)果

表2 試紙條強(qiáng)陽性率

3 討論

1)膠體金免疫層析試紙條檢測豬瘟抗體陽性檢出率94.69%,ELISA法檢測豬瘟抗體合格率95.58%,ELISA法比膠體金免疫層析試紙條檢測豬瘟抗體靈敏,與金顏輝等的結(jié)果一致[4],兩者符合率為99.07%,膠體金免疫層析試紙條可以用于臨床檢測豬瘟抗體。

2)試紙條強(qiáng)陽性率為86.73%,ELISA阻斷率≥60%為89.38%,檢測線顯色強(qiáng)度與抗體水平呈正相關(guān)。

3)檢測線強(qiáng)于或等于質(zhì)控線即為陽性;檢測線明顯弱于質(zhì)控線,或只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線即為陰性,通過比色方法肉眼判定檢測結(jié)果,5~10 min后觀察結(jié)果,試紙條可以在溫度4~30℃的條件保存,可以在工作條件和技術(shù)力量較差的基層獸醫(yī)部門開展,無需苛刻的應(yīng)用條件。

4)產(chǎn)品包含試紙條、樣品稀釋液、稀釋杯、滴管、陽性對照和陰性對照,操作簡便。

4 結(jié) 論

膠體金免疫層析試紙條檢測豬瘟抗體具有簡便、快速、敏感、特異等優(yōu)點,可以用于豬血清中豬瘟抗體的定性檢測。

參考文獻(xiàn)

[1]斯特勞(Straw B E)等.豬病學(xué)[M].9版.北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2008:325- 335.

[2]楊明,陳伯祥,孫曉林,等.豬瘟膠體金快速診斷試紙條的研制[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2010,45(2):34- 37.

[3]黃芬,葉紹輝,龔振明.免疫層析快速診斷試紙條的制備及其應(yīng)用[J].當(dāng)代畜牧,2006(8):20- 22.

[4]金顏輝,黃印堯,張長弓,等.應(yīng)用金免疫層析技術(shù)檢測豬瘟抗體的研究[J].中國動物檢疫,2004,21(5):26- 27.

*通訊作者宋忠旭,男,1969年生,高級畜牧師,研究方向:豬育種及生產(chǎn)管理。

基金項目:國家科技支撐計劃項目(2011BAD28B01- 3);國家生豬產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系項目(CARS- 36);湖北省農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新中心創(chuàng)新團(tuán)隊項目(2011- 620- 001- 003);湖北省重大人才工程高端人才引領(lǐng)培養(yǎng)計劃

收稿日期:2015- 08- 06

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