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豬場(chǎng)豬群的疫苗免疫

2015-03-22 20:33:21呂落彬齊齊哈爾市通南鎮(zhèn)農(nóng)村經(jīng)濟(jì)服務(wù)中心161333

呂落彬 齊齊哈爾市通南鎮(zhèn)農(nóng)村經(jīng)濟(jì)服務(wù)中心 161333

1 制訂免疫程序

在制訂豬免疫程序之前應(yīng)該先評(píng)價(jià)特定豬群疾病的風(fēng)險(xiǎn)。通常針對(duì)很多病原體的“全面免疫”程序并不適合所有的豬群。提出免疫接種程序前,仔細(xì)研究當(dāng)?shù)爻0l(fā)病和傳入外來(lái)病的風(fēng)險(xiǎn)是十分必要的。其次應(yīng)考慮母體免疫效果和豬的年齡,這二者通常呈線性關(guān)系:豬年齡越小,免疫應(yīng)答越弱;豬的年齡越大,免疫應(yīng)答就越強(qiáng)。然而,從母源免疫提供的免疫保護(hù)看卻是相反的:豬年齡越小,由于高水平的母源抗體,免疫保護(hù)越好;豬的年齡越大,由于母源抗體水平降低,對(duì)疾病越敏感。采用仔豬最小化接觸病原的管理措施,如全進(jìn)全出制和良好的生物安全程序,可以提高保護(hù)力,免疫前提供長(zhǎng)期的觀察是必要的。

2 疫苗接種的間隔期

動(dòng)物接種疫苗后,效應(yīng)性B 細(xì)胞和效應(yīng)性T 細(xì)胞的數(shù)量增加。然而要想獲得一個(gè)完全成熟的免疫應(yīng)答,不僅細(xì)胞克隆擴(kuò)增必須停止,而且細(xì)胞死亡(凋亡)的進(jìn)程也必須啟動(dòng)。這個(gè)“漸退的過(guò)程”允許通過(guò)凋亡,“剔除”免疫應(yīng)答不良的,甚至可引起自身免疫的T 淋巴細(xì)胞和B 淋巴細(xì)胞。從免疫接種到獲得成熟免疫應(yīng)答穩(wěn)態(tài)的整個(gè)過(guò)程至少需要3 周。完全發(fā)育成熟的初次免疫應(yīng)答然后可以被加強(qiáng)以獲得記憶性的二次免疫應(yīng)答。通常豬的初次免疫和加強(qiáng)免疫間隔2周,這樣做是為了給面對(duì)母源抗體的幼豬提供一個(gè)確保建立初次應(yīng)答的機(jī)會(huì)。大部分商業(yè)化的疫苗佐劑比老一代免疫佐劑,如明礬能更好地增強(qiáng)免疫。因此,在許多情況下,如果仔豬3 周齡后初次免疫效果,待3周后或更長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行加強(qiáng)免疫,這樣才有效。

3 疫苗接種的途徑

動(dòng)物免疫系統(tǒng)保護(hù)腸道、呼吸道、乳腺和生殖道黏膜表面免受感染是特別困難的。體液免疫的抗體和細(xì)胞免疫的淋巴細(xì)胞主要在血液和組織中,它們通常不會(huì)在黏膜表面。因此,淋巴細(xì)胞通過(guò)黏膜表面協(xié)助防御系統(tǒng)控制病原入侵時(shí),往往不能非常有效地控制黏膜表面的感染。即使在IgG 和淋巴細(xì)胞相對(duì)豐富的肺部和乳腺,也不能像在組織中那樣有效。

誘發(fā)結(jié)膜免疫時(shí)疫苗的接種途徑很重要。為了在黏膜表面誘導(dǎo)分泌型IgA 生成,疫苗最好經(jīng)黏膜表面進(jìn)入機(jī)體。可以通過(guò)喂飼疫苗、霧化疫苗使豬吸入或者通過(guò)乳房?jī)?nèi)注射免疫接種。如果母豬腸道有傳染性病原體,母豬不僅在腸道產(chǎn)生分泌型IgA,還會(huì)在乳腺產(chǎn)生。母豬通過(guò)哺乳把能抵抗病原體的分泌型IgA 傳給仔豬,從而保護(hù)仔豬免受母豬腸道中病原體的感染,這種保護(hù)僅在哺乳仔豬持續(xù)哺乳期間有效。許多腸道感染的微生物不能被血液中的IgG 和IgM 或全身性細(xì)胞免疫所控制。弱毒活疫苗通過(guò)注射接種,但到達(dá)黏膜表面復(fù)制,也可能誘導(dǎo)分泌型IgA 的產(chǎn)生。

4 佐劑

佐劑可為改善疫苗性能提供一些機(jī)會(huì)。用于滅活疫苗,以提高先天性免疫應(yīng)答和抗原遞呈的性能。也可以作為免疫增強(qiáng)劑,將免疫應(yīng)答導(dǎo)向Th-1 或Th-2應(yīng)答。佐劑注射疫苗通常用于克服預(yù)存免疫(母源免疫或主動(dòng)免疫)。最普遍使用的佐劑有明礬、水包油和卡波姆(carbopol)。

佐劑也已用來(lái)增強(qiáng)未成熟的免疫系統(tǒng)和刺激Th-l 應(yīng)答來(lái)平衡幼豬的免疫應(yīng)答,或包含于免疫抑制性病原疫苗成分中,如豬呼吸與繁殖綜合征病毒(PRRSV),來(lái)幫助免疫系統(tǒng)形成有效的應(yīng)答。兩個(gè)試驗(yàn)性疫苗系統(tǒng)已經(jīng)被證實(shí)能打破非常年輕的豬的Th-2 偏向。已證明,包括一個(gè)或多個(gè)未甲基化的CpG基序(CpG ODN)的寡聚脫氧核苷酸(ODNs)的小DNA 序列作為疫苗佐劑時(shí),是Th-l 免疫應(yīng)答的強(qiáng)效刺激因子。接種含CpG ODN 佐劑的偽狂犬病毒(PRV)弱毒疫苗的1日齡仔豬,疫苗接種后的第1周,在對(duì)疫苗抗原應(yīng)答中能顯著地誘導(dǎo)細(xì)胞增殖和IFN-γ 的產(chǎn)生。這種疫苗也誘導(dǎo)產(chǎn)生高效價(jià)的抗體滴度。通過(guò)在含有CpG ODN 佐劑的豬偽狂犬病毒疫苗中添加促炎Th-l 誘導(dǎo)IL-6 表達(dá)的質(zhì)粒,可獲得更好的Th-l 免疫應(yīng)答。

5 疫苗接種的時(shí)機(jī)

接種疫苗的時(shí)機(jī)很重要。幼齡動(dòng)物由于年齡和/或母源抗體的存在,免疫接種可能是無(wú)效的。如果疫苗在豬群所有母源抗體消失后再接種,可能會(huì)使動(dòng)物在建立自己的免疫應(yīng)答之前的易感期延長(zhǎng)。

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