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以新型質(zhì)子泵抑制劑為基礎(chǔ)的三聯(lián)療法對Hp相關(guān)性潰瘍的治療效果

2015-03-19 22:24:44朱艷梅
河南醫(yī)學(xué)研究 2015年9期

朱艷梅

(信陽市肛腸醫(yī)院 河南信陽 464000)

相關(guān)文獻報道,Hp被普遍認為是引起消化性潰瘍的獨立因素,Hp可以從胃竇部遷移到十二指腸局部胃上皮化生處,影響患者健康;對于Hp相關(guān)性潰瘍患者,臨床中應(yīng)用新型質(zhì)子泵抑制劑(蘭索拉唑、克拉霉素)可以清除幽門螺桿菌,抑制胃酸分泌[1]。本研究選取近年信陽市肛腸醫(yī)院收治的60例Hp相關(guān)性潰瘍患者,分析以新型質(zhì)子泵抑制劑為基礎(chǔ)的三聯(lián)療法對Hp相關(guān)性潰瘍的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取信陽市肛腸醫(yī)院2014年1月到2015年1月收治的60例Hp相關(guān)性潰瘍患者,均符合臨床手術(shù)治療標(biāo)準(zhǔn)[2]。依據(jù)隨機數(shù)字表法將這些患者分為兩組,即研究組(30例)和對照組(30例)。研究組中男性15例,女性15例,年齡為50~80歲,平均(66.5±10.3)歲;對照組中男性18例,女性12例,年齡為50~78歲,平均(66.7±10.2)歲;兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 治療方法 對照組應(yīng)用奧美拉唑(國藥準(zhǔn)字:H20056062;生產(chǎn)企業(yè):浙江金華康恩貝生物制藥有限公司)、克拉霉素(國藥準(zhǔn)字:H20033044;生產(chǎn)企業(yè):上海雅培制藥有限公司)、阿莫西林(國藥準(zhǔn)字:H53021820;生產(chǎn)企業(yè):昆明貝克諾頓制藥有限公司)聯(lián)合治療;阿莫西林1 g,克拉霉素250 mg,均為每天2次,連續(xù)服用1周;奧美拉唑20 mg,每天2次,連續(xù)口服8周。研究組應(yīng)用蘭索拉唑(國藥準(zhǔn)字:H20100055;生產(chǎn)企業(yè):山東羅欣藥業(yè)股份有限公司)、克拉霉素、阿莫西林聯(lián)合治療,阿莫西林1 g,克拉霉素250 mg,均為每天2次,連續(xù)服用1周;蘭索拉唑每天2次,每次20 mg,連續(xù)口服8周。

1.3 評定標(biāo)準(zhǔn) 治療后對所有患者進行胃鏡復(fù)查,并進行碳14呼氣試驗以檢測Hp感染情況,并分析兩組患者臨床療效。完全緩解:患者臨床癥狀完全消失,胃鏡顯示潰瘍消失,Hp陰性;部分緩解:臨床癥狀基本上消失,潰瘍面積縮小,Hp陰性;無效:患者癥狀無改善,潰瘍面積無縮小,Hp陽性。有效率=(完全緩解+部分緩解)∕總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用統(tǒng)計學(xué)軟件SSPS 20.0對數(shù)據(jù)進行處理,定性資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

研究組患者完全緩解23例,部分緩解5例,無效2例,總有效率為93.3%;對照組完全緩解16例,部分緩解4例,無效10例,總有效率為66.7%。研究組總有效率高于對照組(P<0.05)。

3 討論

研究指出,幽門螺桿菌感染會降低血清高密度脂蛋白膽固醇的濃度,持續(xù)較長時間[3]。新型質(zhì)子泵抑制劑可顯著地長時間抑制胃酸分泌,促進潰瘍愈合,改善消化性潰瘍自然病程,提升Hp相關(guān)性潰瘍患者的臨床治療效果。

常規(guī)藥物治療中,奧美拉唑作為一種普通質(zhì)子泵抑制劑,作用于胃黏膜壁細胞,抑制基礎(chǔ)胃酸與胃蛋白酶分泌。但奧美拉唑抑酸效應(yīng)慢,有明顯個體差異[4]。蘭索拉唑作為一種新型質(zhì)子泵抑制劑,可以直接作用于胃壁細胞,減少胃液中的胃酸量[5],可在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟,提高生物利用度。在酸性條件下,蘭索拉唑可迅速透過壁細胞膜發(fā)揮藥效,從而提高Hp抑菌活性,發(fā)揮療效。同時,采用新型質(zhì)子泵抑制劑蘭索拉唑治療Hp相關(guān)性潰瘍,其成本也低于常規(guī)質(zhì)子泵抑制劑。

本研究研究組臨床效果高于對照組(P<0.05)。綜上,針對Hp相關(guān)性潰瘍患者,采用新型質(zhì)子泵抑制劑蘭索拉唑的三聯(lián)療法效果較好,可以避免臨床常規(guī)使用奧美拉唑治療的弊端,促進患者康復(fù),安全性較高,值得在臨床上推廣。

[1]仇玉平,潘曉林,莫靜,等.細胞色素P450 2C19基因多態(tài)性對以質(zhì)子泵抑制劑為基礎(chǔ)的三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌療效的影響[J].中華消化雜志,2010,30(2):98-101.

[2]張磊,許建明,梅俏,等.細胞色素P450 2C19基因多態(tài)性對埃索美拉唑三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌療效的影響[J].中華消化雜志,2009,29(9):545-548.

[3]崔梅花,乙國興,牟方宏,等.中藥荊花胃康聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌感染的研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(8):2422-2424.

[4]張征.不同劑量質(zhì)子泵抑制劑三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性十二指腸潰瘍的療效評價[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,6(22):7426-7427.

[5]羅艷芳,姜麗,張三娥,等.兩種質(zhì)子泵抑制劑三聯(lián)療法治療Hp感染相關(guān)性消化道潰瘍的療效比較[J].全科護理,2014,12(7):598-599.

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