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金水寶膠囊聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)療法治療原發(fā)性IgA腎病的臨床效果觀察

2015-03-11 17:27:35孫雪卉
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2015年1期

孫雪卉

[摘要] 目的 探討金水寶膠囊聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)療法治療原發(fā)性IgA腎病的臨床效果。 方法 將103例原發(fā)性IgA腎病患者隨機(jī)分為對(duì)照組(50例)和治療組(53例)。兩組患者均進(jìn)行低蛋白飲食,其中對(duì)照組給予利尿劑、ACEI、激素等常用西藥,治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加服金水寶膠囊(3~6片/次,3次/d)。療程均為24周,觀察治療前后兩組患者的腎小球?yàn)V過率、24 h尿蛋白定量(Upro)、血清白蛋白(Alb)、肌酐(Cr)及臨床癥狀改善情況。 結(jié)果 治療24周后,兩組的Upro、Alb及Cr均較治療前顯著改善,且治療組Upro、Cr的下降幅度均高于對(duì)照組(P<0.05)。治療組的總有效率為84.9%,明顯高于對(duì)照組(64.0%)(P<0.05)。 結(jié)論 金水寶膠囊聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)療法可顯著改善原發(fā)性IgA腎病患者的Upro、Cr水平,有效控制蛋白尿,改善患者的臨床癥狀。

[關(guān)鍵詞] 金水寶膠囊;原發(fā)性IgA腎病;腎小球?yàn)V過率

[中圖分類號(hào)] R692.3+1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2015)1(a)-0096-03

慢性腎小球腎炎(chronic glomerulonephritis,CGN)是腎內(nèi)科常見疾病,原發(fā)性IgA腎病是CGN中最常見的一種疾病。患者以中年男性為主,常伴不同程度的蛋白尿、水腫、血尿及高血壓,腎小球功能損害先于腎小管[1]。利尿常用噻嗪類利尿劑;降壓常用噻嗪類利尿劑、血管擴(kuò)張藥,必要時(shí)可用神經(jīng)節(jié)阻滯劑,或加用鈣離子通道阻滯劑;高血鉀的治療,以限制高鉀飲食和用排鉀利尿劑為主。近年來中醫(yī)藥治療慢性腎病也逐漸受到重視[2]。本研究在常規(guī)西醫(yī)用藥的基礎(chǔ)上加用金水寶膠囊治療原發(fā)性IgA腎病取得較好效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2011年11月~2013年1月來本院診治的原發(fā)性IgA腎病103例,其中對(duì)照組50例,年齡(33±6)歲;治療組53例,年齡(32±7)歲。所有患者均符合《臨床診療指南·腎臟病學(xué)分冊(cè)》中關(guān)于原發(fā)性IgA腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。臨床24 h尿蛋白定量(Upro)>3.5 g/24 h,腎小球?yàn)V過率(GFR)≥90 ml/(min·1.73m2),Haas分級(jí)Ⅰ~Ⅳ級(jí)。排除繼發(fā)性IgA腎病(如過敏性紫癜、肝炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等原發(fā)病繼發(fā)的IgA腎病)、妊娠、肝功能不全、惡性腫瘤、心衰及其他危重病患者。

1.2 治療方法

所有患者均進(jìn)行低蛋白飲食,此外,對(duì)照組口服氫氯噻嗪片(國藥準(zhǔn)字H22021388,吉林省九陽藥業(yè)有限公司)、依那普利(國藥準(zhǔn)字BH20080432,美國默沙東制藥有限公司)、醋酸潑尼松片(國藥準(zhǔn)字H2302 1123,哈藥集團(tuán)制藥六廠)等西醫(yī)常規(guī)治療藥物;治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上口服金水寶膠囊(國藥準(zhǔn)字03090Z018,江西濟(jì)民可信金水寶制藥有限公司)3~6片/次,3次/d。觀察兩組治療前及治療24周后的GFR、24 h Upro、血清白蛋白(Alb)、肌酐(Cr)及臨床癥狀改善情況。Upro檢測(cè)采用比濁法(日立7600全自動(dòng)生化分析儀),GFR 采用SPECT檢測(cè)(GE公司),Alb檢測(cè)采用兩點(diǎn)終點(diǎn)法,Cr檢測(cè)采用酶法,試劑盒均由上海申能-德賽診斷技術(shù)有限公司提供。

1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)2002 年美國國家腎臟基金會(huì)腎臟病預(yù)后質(zhì)量指南[3]擬定。顯效:Upro下降50%以上,相關(guān)臨床癥狀基本消失;有效:Upro下降30%~50%;無效:Upro下降不足30%,相關(guān)臨床癥狀無改善。總有效=顯效+有效。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用x±s表示,采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化的比較

24周后,兩組的Upro、Alb、Cr均較治療前顯著改善(P<0.05),且治療組Upro、Cr的下降幅度均高于對(duì)照組(P<0.05)(表1)。

表1 兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化的比較(x±s)

與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05

2.2 兩組臨床療效的比較

24周后,治療組的總有效率為84.9%,明顯高于對(duì)照組的64.0%(χ2=5.959,P=0.015),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。

表2 兩組臨床療效的比較[n(%)]

與對(duì)照組比較:χ2=5.959,*P=0.015

2.3 兩組的不良反應(yīng)情況

治療過程中,兩組未出現(xiàn)與治療相關(guān)的藥物不良反應(yīng)事件。

3 討論

慢性腎病是臨床常見病。Zhang等[4]通過對(duì)中國2007年1月~2010年10月47 204志愿者做GFR檢查得出,慢性腎病患者占10.8%,尤以北部、西南部地區(qū)患病率最高。IgA腎病是以腎小球系膜區(qū)IgA 沉積為特征的腎小球腎炎,易于慢性化,在原發(fā)腎小球疾病中IgA腎病的發(fā)病概率為40.0%~47.2%,且近年來發(fā)病概率呈現(xiàn)不斷上升趨勢(shì)[5-6]。每年有1%~2%的IgA腎病患者可發(fā)展為終末期腎臟病(ESRD),只有少部分的IgA腎病患者尿檢異常經(jīng)積極治療后能完全緩解[1]。蛋白尿及高血壓是IgA腎病最常見的臨床表現(xiàn)之一,持續(xù)性尿蛋白>1 g/d及高血壓是其惡性化的重要標(biāo)志,此外,病程中伴大量蛋白尿的IgA腎病患者更易患腎功能不全[7],因此,及時(shí)控制蛋白尿及高血壓對(duì)于抑制IgA腎病進(jìn)展至關(guān)重要。目前,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、噻嗪類利尿劑及激素等仍是治療IgA腎病的常用藥物[8]。本研究中氫氯噻嗪、依那普利均有降壓作用,可以顯著改善IgA腎病患者的高血壓癥狀,此外依那普利還可以松弛血管,減輕血液對(duì)血管壁的壓力,減輕腎臟負(fù)荷,減輕蛋白尿癥狀;潑尼松為中效腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,可促進(jìn)蛋白質(zhì)分解為糖,改善水鈉潴留,此外還具有抗炎、抑制腎臟結(jié)締組織增生等作用,從而抑制IgA腎病的免疫介導(dǎo)性炎癥發(fā)作及病情加重。

中醫(yī)認(rèn)為,腎藏精、屬水、主納氣、開竅于耳,其華在發(fā)。腎病主要由濕熱內(nèi)蘊(yùn)、淤血阻絡(luò)、砂石阻滯、及腎虛引起,治療原則以溫腎固本、利濕、補(bǔ)氣養(yǎng)血活血為主。在腎病治療方面,其突出整體治療觀念,提倡扶正祛邪、標(biāo)本兼治[9-11]。金水寶膠囊具有補(bǔ)腎益肺、填精補(bǔ)虛的功效。現(xiàn)代研究表明其具有抑制腎間質(zhì)纖維化、減輕腎小球的病理的作用,此外還可增加心腦供血、降壓、調(diào)節(jié)免疫及促進(jìn)正氮平衡[12-14]。聶玲輝等[12]通過對(duì)8個(gè)實(shí)驗(yàn)710例慢性腎衰竭(chronic renal failure,CRF)患者進(jìn)行Meta分析得出,金水寶膠囊可有效延緩CRF患者腎功能的進(jìn)展。此外,任慧芝[13]指出金水寶膠囊用于輔助治療CRF效果顯著且安全性高。嚴(yán)志林[14]也指出:在常規(guī)基礎(chǔ)治療上加用金水寶膠囊,可顯著改善患者的Upro、BUN、Cr及血紅蛋白水平。

本研究通過在低蛋白飲食及服用西醫(yī)常用藥物的基礎(chǔ)上,加用金水寶膠囊治療IgA腎病,使患者的Upro、ALB及Cr水平均較治療前顯著改善(P<0.05),且Upro、Cr的下降幅度均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。此外,經(jīng)過治療,治療組有84.9%的患者病情得到了改善或控制,明顯高于對(duì)照組(64.0%)(P<0.05)。

綜上所述,金水寶膠囊聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)療法治療原發(fā)性IgA腎病可顯著提高GFR水平,降低Upro、Cr水平,控制蛋白尿,改善IgA腎病的臨床癥狀。

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(收稿日期:2014-11-06 本文編輯:許俊琴)

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