低分子肝素對中國人群膿毒癥療效的Meta分析

唐　勇，甄玲玲，張　蓓，安　宏,馬　莉

(蘭州大學第二醫(yī)院急救中心危重病科，蘭州 730030)

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論著

低分子肝素對中國人群膿毒癥療效的Meta分析

唐勇△，甄玲玲，張蓓，安宏,馬莉※

(蘭州大學第二醫(yī)院急救中心危重病科，蘭州 730030)

摘要：目的評價低分子肝素(LWMH)治療膿毒癥的安全性及有效性。方法電子檢索萬方數(shù)據(jù)庫、維普中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫，檢索時間為建庫至2013年6月，收集LWMH治療膿毒癥患者的臨床隨機對照試驗，研究方法學質量按照Cochrane系統(tǒng)評價員手冊進行評定，采用RevMan 5.0軟件進行統(tǒng)計分析。結果共檢索到199篇相關文獻，經(jīng)過進一步閱讀文獻內容后，最終納入8篇臨床隨機對照試驗，合計449例患者。提取數(shù)據(jù)后，進行Mete分析。Meta分析結果顯示，與對照組相比，LWMH治療可以降低膿毒癥患者的病死率[RR=0.62,95%CI 0.46～0.84，P=0.002]；降低患者急性生理學與慢性健康狀況評估Ⅱ(APACHEⅡ)評分[加權標準差(WMD) =-1.87，95%CI-2.87～-0.95，P<0.0001]；提高患者的D-二聚體水平[加權標準差(WMD)=-0.31，95%CI -0.57～-0.04,P=0.03]；增加患者的血小板計數(shù)[WMD=15.05，95%CI 10.85～19.25，P<0.00001]。結論LWMH治療膿毒癥，可以降病死率和APACHEⅡ評分，提高D-二聚體水平和血小板計數(shù)。

關鍵詞：膿毒癥；低分子肝素；隨機對照試驗；Meta分析

膿毒癥是由感染引發(fā)的全身炎癥反應綜合征[1]，其病死率高達30%～50%，是導致危重病患者死亡的主要原因之一，膿毒癥發(fā)病機制復雜,涉及感染、炎癥、免疫、凝血及組織損害等諸多問題,且與機體多系統(tǒng)、多器官病理生理改變密切相關[2]。目前對于膿毒癥的治療方法主要包括抗感染、營養(yǎng)支持、器官功能支持、容量復蘇、抗凝及控制血糖等，近年已有研究證實，凝血活化是膿毒癥發(fā)病的重要環(huán)節(jié)，干預凝血功能可能會減輕體內炎癥反應，改善患者的預后[3]。國內的臨床試驗顯示，應用低分子肝素(low molecular weight heparin，LWMH)治療膿毒癥可以減輕機體的炎癥反應，抑制微血管內微血栓形成，改善患者微循環(huán)功能，從而降低膿毒癥患者病死率[4]。但是目前缺乏LWMH治療膿毒癥的循證學依據(jù)。本研究通過全面檢索LWMH治療膿毒癥的相關臨床試驗結果，以期對抗凝劑治療膿毒癥的臨床療效及其安全性作出評估，以進一步指導膿毒癥的臨床治療。

1資料與方法

1.1納入標準凡年齡>18歲，且經(jīng)臨床確診為膿毒癥的患者。排除標準：①半隨機對照試驗或非隨機對照試驗、動物實驗、機制研究、個案報道、綜述。②重復文獻；③未提供足夠數(shù)據(jù)；④治療未超過72 h死亡或出院。所有關于LWMH治療膿毒癥的臨床隨機對照試驗，無論是否采用盲法，均予以納入。

1.2干預措施①治療組采用LWMH治療，對照組常規(guī)治療。②LWMH治療組給予低分子肝素治療。③常規(guī)治療給予早期抗生素、液體復蘇、控制血糖、臟器支持和基礎病因支持等。

1.3療效判定指標采用下列一項或多項療效判定指標均被納入,包括病死率、急性生理學與慢性健康狀況評估Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluations Ⅱ，APACHEⅡ)評分、D-二聚體水平、血小板。

1.4文獻檢索計算機檢索萬方數(shù)據(jù)庫、維普中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫，收集LWMH治療膿毒癥患者的臨床隨機對照試驗。以“低分子肝素”和“膿毒癥”為檢索詞。檢索時間為建庫至2013年6月。同時查閱納入文獻的參考文獻，以補充可能遺漏的研究。由兩名評價員獨立按照初篩、全文篩選等步驟進行文獻篩選，如有分歧，通過雙方討論解決或由第三者協(xié)助判斷。

1.5資料提取和質量評價

1.5.1研究篩選經(jīng)計算機檢索到的文獻，由兩名評價員通過閱讀文獻題目及摘要，排除不符合納入標準的文獻，對可能符合納入標準的文獻進一步閱讀全文，以確定文獻是否符合納入標準，并提取數(shù)據(jù)，對于難以確定是否納入的文獻，通過討論解決分歧。

1.5.2資料提取和文獻質量評價文獻資料的提取和臨床試驗的方法學質量評價由兩位研究者獨立完成，通過討論解決分歧或由第3位研究人員協(xié)助解決分歧。研究的方法學質量評價采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的方法，對每個研究的質量評價包括：隨機分配方法；分配方案是否隱藏；是否采用盲法；是否描述退出及失訪，如有失訪退出，是否進行了意向性分析。如果所有質量評價標準均完全滿足，則該研究存在偏倚的可能性最小(A級)；如果其中任何一條或多條質量評價僅為部分滿足，即不清楚，則該研究存在中等程度偏倚的可能性(B級)；如果其中任何一條或者多條質量評價完全不滿足，即為采用或不正確，則該研究存在高度偏倚的可能性(C級)。

1.6統(tǒng)計學方法采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.0軟件，首先通過χ2檢驗對各臨床試驗的異質性進行檢驗。如果P>0.1，I2<50%可認為多個同類研究具有同質性,可選用固定效應模型進行Meta分析；如果P<0.1、I2≥50%時，則采用隨機效應模型進行Meta分析；如果P<0.1且無法判斷異質性的來源，則不進行Meta分析，采用描述性分析。對于連續(xù)性資料采用加權均數(shù)差(weighted mean difference,WMD)進行分析；對于相同變量采用不同的測量單位，則采用標準化均數(shù)差進行分析。所有分析均計算WMD及其95%置信區(qū)間(confidence interval，CI)。當納入研究數(shù)量足夠多時，則進行漏斗圖分析觀察是否存在發(fā)表偏倚。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結果

2.1納入研究的特點初步檢索到199篇相關文獻，閱讀文題和摘要后排除不符合納入準的文獻191篇，最后納入符合標準的隨機對照試驗8篇，共計449例患者，所有納入文獻均對進入研究之前的基本情況進行了比較，均明確指出各組基線具有可比性，納入研究的基本特征見表1。

表1　納入研究的基本特征

LWMH：低分子肝素；①病死率；②急性生理學與慢性健康狀況評估Ⅱ；③D-二聚體；④血小板回升

2.2Meta分析結果

2.2.1病死率的比較8項研究試驗報道中有6項，共計312例患者報道了LWMH治療膿毒癥的病死率，異質性檢驗示各研究間無異質性，故采用固定效應模型，Meta分析結果顯示,低分子肝素治療組的病死率為25.88%,常規(guī)治療組的病死率為43.66%，差異有統(tǒng)計學意義(RR=0.62,95%CI0.46～0.84,P=0.002)，見圖1。

圖1　低分子肝素與常規(guī)治療治療膿毒癥的病死率的森林圖

2.2.2APACHEⅡ評分8項納入文獻中有5項研究，共計244例患者，報道了膿毒癥患者治療前后APACHEⅡ評分的變化，異質性檢驗示各研究間之間無異質性，故采用固定效應模型，Meta分析示,低分子肝素組的APACHEⅡ評分低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(WMD = -1.87，95%CI-2.87～-0.95，P<0.0001)，見圖2。

圖2　低分子肝素與常規(guī)治療膿毒癥的APACHEⅡ評分的森林圖

2.2.3兩組患者D-二聚體水平比較8項研究中有4項研究報道了患者D-二聚體的變化，共計223例患者，異質性檢驗示，各研究之間無異質性，故采用固定效應模型，Meta分析示,低分子肝素組的D-二聚體值高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(WMD=-0.31，95%CI-0.57～-0.04,P=0.03),見圖3。

圖3　低分子肝素與常規(guī)治療治療膿毒癥D-二聚體水平的森林圖

2.2.4治療后PLT回升情況比較7項研究共計344例患者報告的治療后PLT的回升情況，異質性檢驗示各研究之間無異質性，故采用固定效應模型，Meta分析示，低分子肝素組血小板回升高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(WMD=15.05，95%CI10.85～19.25,P<0.00001)，見圖4。

圖4　低分子肝素與常規(guī)治療治療膿毒癥血小板回升情況的森林圖

3討論

膿毒癥是感染因素引起的全身炎癥反應，嚴重時可導致多器官功能障礙綜合征和(或)循環(huán)衰竭。研究表明，膿毒癥時機體會釋放多種炎性細胞及炎性因子，以控制感染[12]。這些炎性細胞及炎性因子會損傷血管內皮細胞，破壞機體正常生理性抗凝機制，還可以刺激組織因子的釋放，激活外源性凝血，凝血系統(tǒng)活化會加劇炎癥反應，而加劇的炎癥反應會反向激活機體的凝血系統(tǒng)，從而形成一個惡性循環(huán)，并最終發(fā)展多臟器功能衰竭，導致患者死亡[13]。因此，抑制凝血系統(tǒng)的活化，控制炎癥反應，則可以改善膿毒癥患者的預后。本系統(tǒng)評價納入8項研究均為LWMH治療膿毒癥患者的臨床隨機對照試驗,經(jīng)Meta分析后發(fā)現(xiàn)應用LWMH治療膿毒癥，可降低患者的病死率及APACHEⅡ 評分，升高患者機體D-二聚體水平及PLT計數(shù)。

綜上所述，對于膿毒癥患者的治療給予適當LWMH干預是有效而且安全的。本系統(tǒng)評價結果提示，LWMH能改善膿毒癥患者的臨床結局，但本研究仍存在以下局限性:納入文獻數(shù)量較少，樣本量較小，納入文獻的質量普遍不高，可能影響研究結果的可靠性。今后有必要進行大樣本、高質量的臨床隨機對照試驗，進一步明確LWMH治療在膿毒癥患者的安全性和有效性。

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Effect of Low Molecular Weight Heparin on Chinese Patients with Sepsis：A Meta-analysisTANGYong,ZHENLing-ling,ZHANGBei,ANHong,MALi.(DepartmentofEmergencyIntensiveCareUnit,LanzhouUniversitySecondHospital,Lanzhou730030,China)

Abstract:ObjectiveTo evaluate the effect and safety of low molecular weight heparin(LMWH) in patients with sepsis.MethodsBy searching in the major databases of WANFANG Database，VIP and CNKI,Scope of the retrieval time for libraries to June 2013,collecting randomized controlled clinical trials(RCTs) of LMWH for the treatment of sepsis,using the Cochrane system as research methodology quality evaluation,and RevMan 5.0 software was adopted for statistical analysis.ResultsAltogether 199 clinical trials were retried,and 8 articles involving 449 patients were included in the final after going through the detailed content.After extracting data,Meta analysis was done.The results of Meta analysis were:compared to the control group,LWMH treatment reduced the mortality of patients with sepsis[RR=0.62,95%CI 0.46-0.84,P=0.002];it reduced the APACHEⅡ scores[weighted mean difference (WMD)=-1.87，95%CI -2.87--0.95，P<0.0001];it improved the level of D-Dimer of the sepsis patients[WMD=-0.31，95%CI -0.57--0.04,P=0.03];it raised the level of sepsis patients with platelet count[WMD=15.05，95%CI 10.85-19.25,P<0.00001].ConclusionThe LMWH can reduce the mortality and the APACHEⅡ scores of patients with sepsis,and raise the level of D-Dimers and the platelet count.

Key words:Sepsis; Low molecular weight heparin; Randomized controlled trial; Meta analysis

收稿日期：2014-08-18修回日期：2014-12-30編輯：伊姍

doi：10.3969/j.issn.1006-2084.2015.13.051

中圖分類號：R459.7

文獻標識碼：A

文章編號：1006-2084(2015)13-2435-04