紫杉醇聯合順鉑治療肺癌的臨床療效與安全性

陳　露

作者單位：476100 河南省商丘市第一人民醫院

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紫杉醇聯合順鉑治療肺癌的臨床療效與安全性

陳露

作者單位：476100 河南省商丘市第一人民醫院

【摘要】目的 觀察紫杉醇聯合順鉑治療局部晚期非小細胞肺癌患者的臨床療效及安全性。方法將68例局部晚期非小細胞肺癌患者按照隨機數字表法分為對照組和治療組。對照組：采用手術治療。治療組：于手術治療基礎上采用紫杉醇，150 mg/m2靜脈滴注；順鉑，25 mg/m2靜脈滴注輔助化療治療。觀察2組患者臨床療效和遠期療效(6個月、1、3年生存率)及不良反應、生存質量。結果治療組近期治療有效率為85.29%(29/34)，明顯高于對照組73.53%(25/34)(χ2=25.19，P<0.05)；治療組6個月、1年、3年生存率分別為67.65%(23/34)、52.94%(18/34)、35.29%(12/34)，與對照組55.88%(19/34)、41.18%(14/34)、23.53%(8/34)比較，P<0.05。治療組發生白細胞降低等不良反應率為8.82%(3/34)，明顯低于對照組17.65%(6/34)(χ2=13.28，P<0.05)。2組患者生存質量評分均明顯改善，但治療組優于對照組(P<0.05)。結論相比單純手術治療局部晚期非小細胞肺癌患者，手術聯合紫杉醇及順鉑化療具有更好療效，且發生不良反應少，可以提高患者遠期療效及生存質量，同時具有較高安全性。

【關鍵詞】局部晚期非小細胞肺癌；手術；紫杉醇；順鉑

(ThePracticalJournalofCancer，2015，30：563～565)

臨床上，肺癌是一種常見性惡性腫瘤疾病，而非小細胞癌的臨床發病率大約占肺癌總數的80.0%，且逐年升高[1]。本次研究中，對我院收治的局部晚期非小細胞肺癌患者采用手術聯合紫杉醇聯合順鉑化療治療，如下報道。

1資料與方法

1.1一般資料

選取我院2009年8月-2010年12月收治的68例局部晚期非小細胞肺癌患者進行研究，經纖維支氣管鏡活檢病理組織學和肺穿刺細胞學等檢查確診為晚期非小細胞肺癌[2]。既往未經治療；存在明確觀察指標，至少有1個CT或MRI可測量病灶；身體狀況評分≥60分；心電圖及肝腎功能等正常；預計生存期>3個月；無第二種原發性腫瘤疾病。排除嚴重心血管疾病和活動性胃腸出血及明顯凝血功能障礙者；合并其他惡性腫瘤；對藥物過敏者等。經醫院倫理委員會審批通過，入選患者及家屬均簽署知情同意書。按照隨機數字表法將其分為對照組和治療組，每組各為34例。對照組：男性19例，女性15例；年齡52～67歲，平均為(58.0±1.0)歲；鱗癌17例、腺癌12例、腺鱗癌5例。治療組：男性18例，女性16例；年齡53～66歲，平均為(57.5±1.0)歲；鱗癌18例、腺癌13例、腺鱗癌3例。比較2組患者疾病類型和年齡等資料，P>0.05，具有可比性。

1.2方法

治療組：在對照組手術治療基礎上采用紫杉醇，150 mg/m2靜脈滴注；順鉑，25 mg/m2靜脈滴注輔助化療治療。化療前，患者需口服16 mg地塞米松；用藥前30 min肌注非那根25 mg，靜脈滴注西米替丁40 mg以預防不良反應發生。連續治療7 d。

對照組：采用手術治療，進行左上肺葉切除、右上肺葉切除術、全肺切除、淋巴結清掃術聯合肺葉切除、淋巴結清掃術結合袖式切除術[3]。

1.3觀察指標

觀察2組患者臨床療效和遠期療效(6個月、1、3年生存率)以及不良反應、生存質量。生活質量調查：主要因素有日常生活狀況、睡眠、疲乏、治療副反應、食欲、心絞痛程度等。總分為60分，分數越高，說明生活質量越高。

1.4臨床療效評價

按WHO(1981)統一評價標準[4]將療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)、進展(PD)。治療有效率=(CR+PR)/總例數×100.0%。不良反應判斷按美國國立癌癥研究院常見毒性分級標準分Ⅰ～Ⅳ級評價[5]。

1.5統計學方法

2結果

2.1近期療效

治療后，治療組近期治療有效率為85.29%(29/34)，明顯高于對照組73.53%(25/34)(χ2=25.19，P<0.05，如表1)。

表1　2組患者近期臨床療效比較/例

2.2遠期療效

治療組6個月、1年、3年生存率分別為67.65%(23/34)、52.94%(18/34)、35.29%(12/34)，與對照組55.88%(19/34)、41.18%(14/34)、23.53%(8/34)比較，P<0.05，如表2。

表2　2組患者遠期療效(生存率)比較(例，%)

2.3生存質量

2組患者生存質量評分治療前差異不明顯(t=0.841，P>0.05)，治療后2組均明顯改善，但治療組優于對照組(t=-3.622，P<0.05)。見表3。

±s，分)

2.4不良反應

治療組：白細胞降低1例，局部靜脈炎2例；對照組：白細胞降低2例，局部靜脈炎3例，骨髓抑制1例。治療組發生白細胞降低等不良反應率為8.82%(3/34)，明顯低于對照組17.65%(6/34)(χ2=13.28，P<0.05)。

3討論

隨著經濟和工業等快速發展，環境逐漸被污染。同時吸煙人數和老齡化人口不斷增加，肺癌的發病人數和死亡率也隨之增加，嚴重威脅人類的生命健康。非小細胞肺癌是肺癌的一種病變類型，其臨床發病率較高，當患者得到確診時一般為中晚期階段。患者既存在局部病灶，還存在遠處轉移情況。化療雖然能夠有效控制局部病灶和遠處微轉移情況[6]，但是對于絕大多數患者來說，化療只能使得對化療敏感的細胞死亡，而不敏感或者耐藥性細胞會殘留，對于這些殘留的耐藥細胞只能采用手術治療。目前臨床治療肺癌的手術主要為：肺葉切除術和全肺切除術以及肺部分切除術等[7]。然可根據患者肺癌病理類型和范圍以及位置、轉移情況選擇合適的手術方式。根治性切除術患者均需進行縱膈淋巴結清掃術，提高肺癌切除率，減少并發癥的發生，提高治療效果。手術治療主要針對腫瘤切除和區域性淋巴結清掃，然晚期肺癌常常存在腫瘤細胞隨著淋巴結引流途徑轉移情況，因此需對縱膈淋巴結清掃，術后還需及時實施止痛治療，同時進行功能鍛煉。

早期化療一般采用非鉑類方案治療，然大多藥物為堿性藥物，雖然能取得一定療效，但治療有效率均較低，并且所發生的不良反應較多[8]。近年來，隨著醫學技術地快速發展，聯合用藥治療效果明顯優于單獨用藥，而采用含鉑類藥物化療能夠明顯提高患者生存率，改善患者臨床癥狀，提高患者生活質量。多西他賽是一種抗腫瘤譜及作用機制與紫杉醇類似的抗腫瘤藥物，能夠直接作用于細胞周期M期，并通過促進小管聚合成穩定微管，抑制器解聚，減少小管的數量，破壞腫瘤細胞的有絲分裂，使得其不能分化。經研究發現，紫杉醇具有較好體外抗癌活性效果[9]。順鉑對非小細胞肺癌具有較好的治療效果，單藥治療有效率為16%～20%[10]。聯合紫杉醇治療，無耐藥性，同時具有協同和疊加效果[11]。

經此次研究發現，治療組采用手術聯合紫杉醇聯合順鉑化療治療，治療后6個月、1年、3年生存率明顯高于對照組，說明手術聯合紫杉醇聯合順鉑化療治療的遠期療效明顯優于單純手術治療。同時治療后臨床有效率明顯高于對照組。采用局部手術切除能有效地切斷癌細胞擴散途徑，并有效控制病灶轉移，之后配合紫杉醇聯合順鉑化療，能夠避免癌細胞增殖，消滅隱匿病灶，增強癌癥轉移的控制效果。此外，治療組患者所發生的不良反應明顯低于對照組(P<0.05)，說明采用手術聯合紫杉醇聯合順鉑化療治療非小細胞肺癌患者能夠降低治療期間所發生的不良反應，提高患者的耐受性，增強治療效果，促進患者臨床癥狀改善，提高患者生存和生活質量。

參考文獻

[1]李紅.紫杉醇聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌臨床探討〔J〕.中國醫學工程，2013，21(7)：42-46.

[2]齊曉云.紫杉醇聯合順鉑治療晚期食道癌的臨床療效分析〔J〕.中國醫藥科學，2013，3(7)：104-105.

[3]邱波.多西紫杉醇聯合順鉑治療復發性小細胞肺癌臨床觀察〔J〕.中華腫瘤防治雜志，2012，19(6)：467-468.

[4]劉文彬，閆海山，牛紅衛.紫杉醇聯合順鉑治療晚期卵巢癌的臨床療效觀察〔J〕.腫瘤藥學，2012，2(3)：220-222.

[5]王潤蓮.紫杉醇聯合順鉑治療晚期食管癌臨床觀察〔J〕.臨床醫學，2012，32(11)：57-58.

[6]潘賽英，仇蓉，孫杰，等.納米紫杉醇聯合順鉑化療治療晚期食管癌的效果分析〔J〕.腫瘤藥學，2012，2(6)：446-448.

[7]劉建華.紫杉醇聯合鉑類治療非小細胞肺癌療效及安全評價〔J〕.中國誤診學雜志，2010，10(10)：2331-2332.

[8]張琦，袁海.紫杉醇聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌臨床觀察〔J〕.細胞與分子免疫學雜志，2010，26(10)：1030-1031.

[9]李賀群.培美曲塞輔助治療晚期非小細胞肺癌的療效和安全性分析〔J〕.臨床合理用藥雜志，2014，7(11)：50-51.

[10]譚紅霞，張科，譚詠.紫杉醇與順鉑治療晚期老年非小細胞肺癌臨床療效觀察〔J〕.河北醫學，2014，20(3)：441-444.

[11]王志剛，程英俊，尚巍.吉西他濱或紫杉醇聯合順鉑方案治療老年晚期非小細胞肺癌的療效觀察〔J〕.中國腫瘤臨床與康復，2013，20(10)：1126-1128.

(編輯：甘艷)

Clinical Efficacy and Safety of Paclitaxel Combined with Cisplatin in the Treatment of Lung Cancer

CHENLu.ShangqiuFirstPeople'sHospital，Shangqiu，476100

【Abstract】ObjectiveTo observe the clinical efficacy and safety of paclitaxel combined with cisplatin in the treatment of locally advanced non-small cell lung cancer.Methods68 patients with locally advanced non-small cell lung cancer were randomly divided into the control group and the observation group.The control group received the operation treatment；the observation group on the base of the control group received paclitaxel intravenous infusion of 150 mg/m2；cisplatin intravenous infusion of 25 mg/m2.The clinical efficacy，long-term efficacy(6-month，1-，3-year survival rates)，adverse reactions and quality of life of the 2 groups were observed.ResultsShort-term effective rate in the observation group was 85.29%(29/34)，which was significantly higher than that of the control group 73.53%(25/34)(χ2= 25.19，P<0.05)；6-month，1-，3-year survival rates in the observation group were 67.65%(23/34)，52.94%(18/34)，35.29%(12/34)，and those of the control group were 55.88%(19/34)，41.18%(14/34)，23.53%(8/34)(P<0.05)；Rate of adverse reactions such as white blood cells in the observation group was 8.82%(3/34)，which was significantly lower than that of the control group 17.65%(6/34)(χ2=13.28，P<0.05).Quality of life scores of the 2 groups were significantly improved，but the observation group was better than that of the control group(P<0.05).ConclusionCompared with simple operation，operation combined with paclitaxel and cisplatin for locally advanced non-small cell lung cancer has a better curative effects with less adverse reactions，and it can improve long-term curative effects and life quality of patients with high security.

【Key words】Local advanced non small cell lung cancer；Operation；Paclitaxel；Cisplatin

(收稿日期2014-08-11修回日期 2014-12-25)

中圖分類號：R734.2

文獻標識碼：A

文章編號：1001-5930(2015)04-0563-03

DOI：10.3969/j.issn.1001-5930.2015.04.029