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肝功能與血清學(xué)指標(biāo)水平檢測對脂肪肝的診斷作用研究

2015-02-11 11:11:52陳嫣紅
醫(yī)療裝備 2015年16期
關(guān)鍵詞:肝功能水平

陳嫣紅

(湖北省丹江口市婦幼保健院 檢驗(yàn)科,湖北丹江口442700)

肝功能與血清學(xué)指標(biāo)水平檢測對脂肪肝的診斷作用研究

陳嫣紅

(湖北省丹江口市婦幼保健院 檢驗(yàn)科,湖北丹江口442700)

目的:分析探討肝功能與血清學(xué)指標(biāo)水平檢測對脂肪肝的診斷作用,為脂肪肝患者的臨床治療提供參考依據(jù)。方法:篩選2013年2月~2014年3月40例脂肪肝患者作為本次研究的試驗(yàn)組,另篩選同時段本院前來體檢的40例健康人員作為對照組,兩組均進(jìn)行肝功能和血清學(xué)指標(biāo)水平檢驗(yàn),分析兩種指標(biāo)檢測對脂肪肝的診斷作用。結(jié)果:試驗(yàn)組的肝功能指標(biāo)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平高于對照組;試驗(yàn)組的血清學(xué)指標(biāo)三酰甘油、總膽固醇水平高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:肝功能與血清學(xué)指標(biāo)水平檢測對脂肪肝具有積極診斷作用,與正常人員相較差異明顯,故可為患者進(jìn)行臨床治療提供科學(xué)的參考依據(jù),值得在臨床實(shí)踐中應(yīng)用。

脂肪肝;肝功能;血清學(xué)指標(biāo);檢驗(yàn);診斷

脂肪肝是臨床常見的肝臟疾病之一,導(dǎo)致該疾病的主要原因是過量脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)積聚,進(jìn)而引發(fā)代謝平衡失調(diào)疾病,給患者的身心健康和正常生活造成了嚴(yán)重的影響,如不及時進(jìn)行有效的臨床治療,患者可能會發(fā)展為肝纖維化或者肝硬化,甚至引發(fā)死亡[1]。相關(guān)的臨床資料表明[2],該疾病的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,因此,對脂肪肝疾病進(jìn)行早診斷、早治療具有重要的臨床意義。為進(jìn)一步研究肝功能與血清學(xué)指標(biāo)水平檢測對脂肪肝的診斷作用,本研究選擇了我院收治的40例脂肪肝患者作為研究對象,將其肝功能與血清學(xué)指標(biāo)水平與40例正常人員進(jìn)行對比,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)肝功能與血清學(xué)指標(biāo)水平檢測對脂肪肝的診斷具有積極的作用。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:篩選2013年2月~2014年3月我院收治的40例脂肪肝患者作為本次研究的試驗(yàn)組,另選擇同時段我院前來體檢的40例健康人員作為對照組。

試驗(yàn)組患者男21例,女19例,年齡45~78歲,平均年齡為(55.15±1.09)歲,病程在1~5年,平均病程為(2.86± 1.08)年,其中有飲酒史患者25例。試驗(yàn)組患者均符合相關(guān)的診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為脂肪肝患者,并且將不愿配合本次調(diào)查研究、伴有其他嚴(yán)重疾病、心肺功能嚴(yán)重受損的患者排除在外。

對照組男22例,女18例,年齡46~77歲,平均年齡為(54.09±1.07)歲。試驗(yàn)組患者和對照組人員的年齡等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法:于清晨采集試驗(yàn)組患者和對照組人員的空腹肘靜脈血3ml,血液采集前告知受檢者應(yīng)該禁油膩食物3d,血液采集結(jié)束后將其放入抗凝管中,進(jìn)行血清分離,離心速度為3000r/min,離心時間持續(xù)10min。肝功能指標(biāo)使用Bayer1650全自動生化分析儀測定,血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)采用轉(zhuǎn)氨酶測定。

1.3 觀察指標(biāo):對試驗(yàn)組和對照組的肝功能和血清學(xué)指標(biāo)水平進(jìn)行檢測,包括標(biāo)血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、TG與TC。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

試驗(yàn)組的ALT、AST、TG、TC水平分別為(331.98±10.21)U/L、(340.88±11.94)U/L、(6.87±0.36)mmol/L及(2.97± 0.53)mmol/L;對照組的ALT、AST、TG、TC水平分別為(51.17 ±1.19)U/L、(52.93±1.36)U/L、(5.09±1.15)mmol/L及(2.09±1.16)mmol/L,試驗(yàn)組ALT、AST水平高于對照組,TG、TC水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

脂肪肝是臨床常見的肝臟疾病,隨著人們飲食結(jié)構(gòu)的改變,生活作息不規(guī)律的現(xiàn)象增加,該疾病的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢。脂肪肝患者常伴隨著食欲不振、惡心嘔吐、腹脹、腹痛、體質(zhì)量下降、疲勞乏力等臨床癥狀,如不盡早診斷和治療,嚴(yán)重者可能會伴發(fā)腹腔積液及下肢水腫癥狀[3]。相關(guān)的研究資料表明[4],肥胖人群的脂肪肝患病率高達(dá)50%左右,且患病人群越來越趨于年輕化,目前已然成為危害人類身心健康的重要臨床疾病之一。除此之外,脂肪肝還會對人體的心腦血管系統(tǒng)造成破壞,脂肪的沉積可能會增加患者的炎癥及纖維化反應(yīng),從而增加腦中風(fēng)、心肌梗死等疾病的發(fā)病率,給患者的身心健康和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響,因此,對脂肪肝疾病進(jìn)行早診斷、早治療十分重要。

B超和肝活組織檢查是臨床診斷脂肪肝的常見手段。一般輕癥的脂肪肝患者經(jīng)B超檢查后,從改善生活和飲食習(xí)慣方面就可以治愈脂肪肝疾病,但是B超檢查的診斷全面性較弱,不能對脂肪肝疾病進(jìn)行全面的分析,僅能從肝臟組織情況進(jìn)行判斷,因此,診斷過程中存在較多的漏診及誤診情況,具有較大的應(yīng)用局限性。肝穿刺檢查具有一定的創(chuàng)傷性,潛在風(fēng)險也較大,因此,患者的接受度較低[5]。

肝功能血清檢查在近幾年取得了較好的臨床應(yīng)用,且具有顯著的無創(chuàng)性特點(diǎn),相關(guān)的研究資料表明[6],血清標(biāo)志物、纖維化程度高低與細(xì)胞外基質(zhì)的合成、降解具有密切的關(guān)聯(lián)。轉(zhuǎn)氨酶可以有效催化氨基酸與酮酸之間的轉(zhuǎn)化,是臨床常見的轉(zhuǎn)化酶之一,轉(zhuǎn)氨酶中的ALT廣泛存在于胞漿中,AST主要存在于胞漿的線粒體中,如果肝臟細(xì)胞發(fā)生病變或者損傷,ALT會進(jìn)入血液中,且線粒體也會受到波及,ALT和AST同時進(jìn)入血液中,導(dǎo)致ALT和AST水平顯著高于常人。本研究中試驗(yàn)組的ALT、AST水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

肝臟疾病和脂蛋白的代謝具有密切的關(guān)聯(lián),肝臟疾病會影響脂蛋白的分解和合成,尤其是患者的肝功能衰竭時,TG與TC就會出現(xiàn)異常情況。脂肪肝患者攝入過量脂肪時,TG將增多。本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組的TG、TC水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

綜上所述,肝功能與血清學(xué)指標(biāo)水平檢測對脂肪肝具有積極的診斷作用,與正常人員差異明顯,故可為患者進(jìn)行臨床治療提供科學(xué)的參考依據(jù),值得在臨床實(shí)踐中應(yīng)用。

[1]王學(xué)蓮.肝功與血清學(xué)指標(biāo)水平檢驗(yàn)在脂肪肝診斷中的應(yīng)用[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2013,17(7):1301-1302.

[2]肖雪云,曾烈華,黃多娣,等.多種血清學(xué)指標(biāo)水平檢驗(yàn)在脂肪肝診斷中的應(yīng)用價值分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(20):81-82.

[3]馬志忠.脂肪肝患者肝功與血清學(xué)指標(biāo)水平的檢驗(yàn)狀況分析[J].醫(yī)藥前沿,2014,4(30):333-334.

[4]張鵬.肝功與血清學(xué)指標(biāo)水平檢驗(yàn)在脂肪肝診斷中的應(yīng)用分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(29):269.

[5]高述芳.肝功與血清學(xué)指標(biāo)水平檢驗(yàn)在70例脂肪肝診斷中的應(yīng)用分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,12(24):3-4.

[6]張曉紅.肝功與血脂血清學(xué)指標(biāo)水平檢驗(yàn)在脂肪肝診斷中的應(yīng)用分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(10):56-57,58.

R575.5

B

1002-2376(2015)11-0005-02

2015-08-07

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