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新生兒缺氧缺血性腦病患者應用神經節苷脂治療的療效分析

2015-02-01 17:21:04張雨張璋
中國實用醫藥 2015年31期
關鍵詞:新生兒療效

張雨 張璋

新生兒缺氧缺血性腦病患者應用神經節苷脂治療的療效分析

張雨 張璋

目的分析新生兒缺氧缺血性腦病患者應用神經節苷脂治療的療效。方法 122例新生兒缺血性腦病患者, 按照入院順序分為觀察組和對照組, 每組61例。對照組予以常規聯合胞二磷膽堿進行治療, 觀察組則予以常規聯合神經節苷脂進行治療。觀察兩組患兒的臨床治療效果、體征恢復情況。結果 觀察組總有效率(80.33%)明顯高于對照組(59.02%), 差異具有統計學意義(P<0.05);觀察組患兒的臨床體征恢復時間為(4.3±2.1)d明顯短于對照組的(5.7±3.9)d, 差異具有統計學意義(P<0.05)。結論應用神經節苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效顯著, 無任何明顯的不良反應, 能夠有效控制患兒腦病的進一步惡化, 改善缺氧缺血等臨床癥狀, 值得臨床推廣應用。

新生兒;缺氧缺血性腦病;神經節苷脂

新生兒缺氧缺血性腦病是兒科常見的一種高危險的疾病, 和圍生期出現窒息情況有著極大的關系。若患兒沒有得到及時有效的救助, 其病情很有可能出現進一步的惡化, 嚴重的甚至會引起患兒腦癱和癲癇等重大疾病[1,2]。相關研究發現, 神經節苷脂對治療新生兒缺氧缺血性腦病效果顯著,能使患兒神經功能快速恢復[3,4]。因此, 本院采用常規聯合神經節苷脂方法對患兒進行治療, 其臨床效果良好。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年1月1日~2015年1月1日于本院就診的新生兒缺血性腦病患者122例進行研究, 按照入院順序分外觀察組和對照組, 每組61例。觀察組患兒中男45例, 女16例, 胎齡(38.6±3.8)周, 出生時體重(3.22±0.55)kg;對照組患兒中男47例, 女14例, 胎齡(37.9±3.4)周, 出生時體重(3.15±0.47)kg。整個研究均征得患兒家屬同意, 并經其簽署書面同意書, 同時在本院倫理委員會的批準下進行。兩組患兒性別、胎齡以及出生時的體重等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1.2 方法 對照組給予常規聯合胞二磷膽堿方法:給予患兒吸氧補液、控制腦水腫以及糾正酸中毒治療, 在此基礎上聯合胞二磷膽堿(長春大政藥業科技有限公司, 國藥準字H22026207, 2 ml:0.1 g)靜脈滴注:1次/d, 20 mg/次, 連續治療2個療程(1個療程為7 d);觀察組在常規治療基礎上聯合神經節苷脂(長春翔通藥業有限公司, 國藥準字H20066833, 2 ml:20 mg)靜脈滴注:1次/d, 20 mg/次, 連續治療2個療程(1個療程為7 d), 觀察兩組患兒的臨床治療效果、體征恢復情況。

1.3 療效判定標準 痊愈:患兒意識恢復清醒, 呼吸平穩,臨床癥狀完全消失, 體征恢復正常;顯效:患兒意識恢復清醒,呼吸平穩, 臨床癥狀緩解, 體征有明顯改善;有效:患兒意識恢復清醒, 呼吸平穩, 臨床癥狀和體征改善不明顯;無效:患兒各項指標與治療前相比無明顯變化。總有效率=(痊愈+顯效)/總例數×100%。

1.4 統計學方法 采用SPSS18.0統計學軟件進行統計分析。計量資料以均數± 標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。進行 P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒臨床療效比較 觀察組痊愈38例, 顯效11例,有效9例, 無效3例, 總有效率為80.33%;對照組痊愈23例,顯效13例, 有效11例, 無效14例, 總有效率為59.02%。兩組患兒比較差異具有統計學意義(P<0.05)。

2.2 兩組患兒的臨床體征恢復時間比較 觀察組患兒在意識狀態、原始反應、肌張力等臨床體征的恢復時間平均為(4.3±2.1)d, 對照組為(5.7±3.9)d, 兩組患兒比較差異具有統計學意義(P<0.05)。

3 小結

新生兒缺氧缺血性腦病是兒科常見的一種高危險的疾病, 和圍生期出現窒息情況有著極大的關系。若患兒沒有得到及時有效的救助, 其病情很有可能出現進一步的惡化, 嚴重的甚至會引起患兒腦癱和癲癇等重大疾病。相關研究發現,在患兒發病的過程中, 神經節苷脂會出現明顯下降, 說明其與患兒的腦損傷有著直接的關系[5,6]。

本研究發現, 應用常規聯合神經節苷脂的方法治療后,患者的總有效率達到80.33%, 遠高于應用常規聯合胞二磷膽堿的59.02%(P<0.05), 說明神經節苷脂的臨床療效顯著, 能夠控制患兒腦病的進一步惡化。本研究還發現, 神經節苷脂治療法能夠顯著縮短患者的體征恢復時間。這與相關研究的結果基本一致[7,8]。

綜上所述, 應用神經節苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效顯著, 無任何明顯的不良反應, 能夠有效控制患兒腦病的進一步惡化, 改善缺氧缺血等臨床癥狀, 值得臨床推廣應用。

[1] 趙玉萍, 彭曉康.單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液治療中、重度新生兒缺氧缺血性腦病療效觀察.中國婦幼保健, 2012, 27(24):3810-3811.

[2] 東建亭.神經節苷脂鈉聯合高壓氧治療對新生兒缺氧缺血性腦病的臨床效果觀察.中國全科醫學, 2012, 15(33):3882-3884.

[3] 王海艷, 張麗云, 孟憲萍, 等.丹參注射液輔佐神經節苷酯治療新生兒缺氧缺血性腦病.中國實驗方劑學雜志, 2013, 19(9): 330-332.

[4] 許萍, 袁紅琴.單唾液酸四己糖神經節苷脂應用于早期新生兒缺氧缺血性腦病的效果.中國婦幼保健, 2013, 28(15):2391-2393.

[5] 王偉偉, 唐艷, 張君麗.單唾液酸神經節苷脂注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病臨床療效及安全性.現代預防醫學, 2013, 40(20):3762-3764.

[6] 婁玉霞.單唾液酸神經節苷脂注射液在新生兒缺氧缺血性腦病治療中的臨床價值.現代預防醫學, 2014, 41(4):635-637.

[7] 毛立英, 屠苗英.單唾液酸四己糖神經節苷脂治療新生兒窒息并發缺血缺氧性腦病的療效觀察.中國現代醫學雜志, 2013, 23(32):85-87.

[8] 張喆慶, 蘇宜香.神經節苷脂與腦發育.衛生研究, 2015, 44(1): 147-150.

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.31.128

2015-05-29]

450003 鄭州市兒童醫院新生兒內科

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