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濃香型“山莊老酒”中吡嗪類物質的分析研究

2015-01-26 22:50:40王國明尹婉嬙喬陽李研科李秋志杜麗平
中國釀造 2015年4期

王國明,尹婉嬙,喬陽,李研科,李秋志,杜麗平*

(1.天津科技大學生物工程學院,天津300457;2.承德避暑山莊企業集團有限責任公司,河北平泉067500)

濃香型“山莊老酒”中吡嗪類物質的分析研究

王國明1,尹婉嬙2,喬陽2,李研科1,李秋志1,杜麗平2*

(1.天津科技大學生物工程學院,天津300457;2.承德避暑山莊企業集團有限責任公司,河北平泉067500)

應用液-液萃取(LLE)法結合氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)對濃香型山莊老酒中吡嗪類物質進行分析,共定性了8種吡嗪類物質,分別是2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、三甲基吡嗪,2-乙基-3,5-二甲基吡嗪和四甲基吡嗪,并對其中6種吡嗪類物質進行了定量分析。結果表明,2,6-二甲基吡嗪含量最高,為504.64 μg/L,三甲基吡嗪和四甲基吡嗪的含量在100 μg/L以上,2-甲基吡嗪及2,3-二甲基吡嗪的含量分別為33.14 μg/L、22.48 μg/L。

液-液萃取;氣相色譜-質譜法;濃香型白酒;吡嗪類物質

吡嗪類物質是1、4位含兩個雜氮原子的雜環類化合物,一般具有烤香、堅果香、爆米花香、咖啡香等香味特征。白酒中的吡嗪類物質含量甚微,大多在10-9~10-7,但是其對白酒風味起著重要的作用。特別是四甲基吡嗪,據報道是白酒中的健康成分,有抗氧化活性,具有擴張血管、改善微循環及抑制血小板凝聚等作用,被廣泛用于治療心腦血管疾病[1-3]。因此,近年來對酒類中吡嗪類化合物的研究越來越多。樣品前處理方法主要有液-液萃取(liquid-liquid extraction,LLE)法[4-5]和頂空固相微萃取(head-space solidphase microextraction,HS-SPME)法[7-11],樣品分析方法主要有氣相色譜-質譜聯用(gas chromatography-mass spec trometry,GC-MS)法[6,12],氣相色譜(gas chromatography,GC)法[10,13],液相色譜(liquid chromatography,LC)法[14-15]和氣相色譜-串聯質譜(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)法[6]。

白酒中的吡嗪類物質含量較少,對其的成分測定易受其他揮發性物質干擾。余曉等[4]采用液液萃取法結合GC-MS,將酒樣調酸,使用旋轉蒸發儀除去大部分水、乙醇和易揮發性成分,乙醚萃取吡嗪類成分,在兼香型白酒中定性出29種吡嗪類成分。王柏文等[5]沿用液液萃取法,結合GC-MS與氣相色譜分析-氮磷檢測器(gas chromatography-nitrogen and phosphorus detector,GC-NPD),從國井芝麻香型白酒中準確定性了14種吡嗪類化合物。王莉等[6]采用液液萃取法,結合氣相色譜-質譜-離子掃描聯用技術(GC/MS-SIM),直接進樣定量分析了7種白酒中4種吡嗪類物質。

液液萃取法可以很好的去除水、乙醇和干擾測定的易揮發性成分,對吡嗪類物質的測定更有針對性,是一種很好的方法。本實驗的目的在于研究“山莊老酒”中的吡嗪類成分,為白酒的健康成分研究補充基礎數據。本研究采用頂空固相微萃取法結合GC-MS對濃香型山莊老酒中吡嗪類物質進行了分析,用美國國家標準技術研究所(national institute of standards and technology,NIST)08標準譜庫定性法,保留指數定性法和標準品定性法定性了8種吡嗪類物質,并用外標法對其中2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、三甲基吡嗪、四甲基吡嗪這6種物質進行了定量分析。本研究補充了濃香型白酒中吡嗪類物質的數據資料,對研究白酒的健康性具有良好意義。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

“山莊老酒”濃香型白酒(55°):承德避暑山莊企業集團有限責任公司;2-甲基吡嗪標準品、2,5-二甲基吡嗪標準品、2,6-二甲基吡嗪標準品、2,3-二甲基吡嗪標準品、三甲基吡嗪標準品、四甲基吡嗪標準品:美國Alfa Aesar公司;乙醚(分析純)、無水硫酸鈉(分析純)、無水乙醇(分析純):天津市化學試劑一廠。

1.2 儀器與設備

Agilent7890A/5975CGC-MS聯用儀:美國安捷倫公司;EYELA N-1100旋轉蒸發器:環球(香港)科技有限公司。1.3方法

1.3.1 標樣的配制

將2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、三甲基吡嗪、四甲基吡嗪用無水乙醇按一定比例進行稀釋。配制為4個濃度梯度制定標準曲線,作為定量依據。

標樣1:2-甲基吡嗪0.28mg/L、2,5-二甲基吡嗪0.71mg/L、2,6-二甲基吡嗪13.99 mg/L、2,3-二甲基吡嗪0.17 mg/L、三甲基吡嗪1.32 mg/L、四甲基吡嗪0.75 mg/L。

標樣2:2-甲基吡嗪0.94mg/L、2,5-二甲基吡嗪2.37mg/L、2,6-二甲基吡嗪46.60 mg/L、2,3-二甲基吡嗪0.57 mg/L、三甲基吡嗪4.41 mg/L、四甲基吡嗪2.49 mg/L。

標樣3:2-甲基吡嗪2.83mg/L、2,5-二甲基吡嗪7.11mg/L、2,6-二甲基吡嗪139.90 mg/L、2,3-二甲基吡嗪1.72 mg/L、三甲基吡嗪13.22 mg/L、四甲基吡嗪7.46 mg/L。

標樣4:2-甲基吡嗪28.3mg/L、2,5-二甲基吡嗪71.1mg/L、2,6-二甲基吡嗪1 399 mg/L、2,3-二甲基吡嗪17.2 mg/L、三甲基吡嗪13.22 mg/L、四甲基吡嗪74.6 mg/L。

1.3.2 液液萃取方法

100 mL酒樣加入10 mL 11 mol/L HCl溶液,將氫離子濃度調成1 mol/L,50℃水浴條件下用旋轉蒸發器除去乙醇,用40 mL新重蒸的乙醚萃取3次,合并水相,用12 mol/L NaOH溶液將pH值調至7,再用1 mol/L NaOH溶液將pH值調至10,用40 mL新重蒸的乙醚萃取3次,合并有機相,加入8 g無水硫酸鈉,干燥過夜,過濾,氮吹濃縮至0.5 mL,待GC-MS分析濃縮后酒樣中吡嗪類物質含量。

1.3.3 色譜條件

進樣口溫度250℃,不分流模式,進樣量1 μL,色譜柱Agilent CP-Wax CB(50 m×250 μm×0.2 μm)石英毛細管柱,載氣為高純氦氣(純度>99.999 9%),流速0.8 mL/min。升溫程序:起始溫度50℃,保持3 min,以1.5℃/min升至85℃,保持5 min,然后以5℃/min升至150℃,然后以10℃/min升至220℃,后運行溫度240℃,保持15 min,流速2 mL/min。

1.3.4 質譜條件

離子源:電子電離(electron ionization,EI)源;離子源溫度230℃;電子轟擊能量70 eV;連接口溫度280℃;質量掃描范圍30~500 amu。

1.3.5 定性定量方法

定性:NIST08標準譜庫定性;保留指數(retention index,RI)定性;標準品(standard,S)定性。

定量:用標準品制作標準曲線,用外標法定量。

1.3.6 計算公式

取0.1μL正構烷烴混標進樣,運用線性升溫公式算出每種香氣化合物的保留指數(RI)值,保留指數計算公式如下:

式中:tx為分析組分出峰的保留時間,min;tn和tn+1是碳原子數為n和n+1正構烷烴出峰的保留時間,min。

2 結果與分析

2.1 “山莊老酒”中吡嗪類物質的GC-MS分析

吡嗪混合標準品總離子流色譜圖見圖1,各吡嗪標準品標準曲線見圖2,“山莊老酒”中吡嗪類物質的GC-MS總離子流色譜圖見圖3。

通過NIST08標準譜庫定性、保留指數定性和標準品定性這三種定性方法共同對濃香型“山莊老酒”中吡嗪類物質進行定性分析,共定性出8種吡嗪類物質,分別為2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、三甲基吡嗪、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪和四甲基吡嗪。用外標法對2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、三甲基吡嗪和四甲基吡嗪進行定量,各組分鑒定結果見表1。

由表1可知,含量最高的是2,6-二甲基吡嗪,為504.64μg/L;100 μg/L以上的有三甲基吡嗪和四甲基吡嗪,2-甲基吡嗪及2,3-二甲基吡嗪的含量分別為33.14 μg/L、22.48 μg/L。2.2白酒中的吡嗪類化合物分析

余曉等[4]報道白酒中的吡嗪類化合物總量大致分為4個層次。醬香酒中吡嗪類物質含量較高,其中茅臺酒呈特高量,總量在3200μg/L以上;郎酒等總量在2300~3700μg/L范圍;五糧液、古井貢酒等某些濃香型白酒中吡嗪類化合物總量在1 000~2 000 μg/L之間;洋河酒等濃香型白酒及清香型白酒汾酒含量較低,僅為200~540 μg/L。本研究中已經定量出的6種吡嗪類物質總含量為937.11 μg/L,總含量接近于余曉等[4]報道的第三層次,接近于五糧液、古井貢酒等其他濃香型白酒的水平。張艷紅等[10]測定了醬香型白酒茅臺酒和郎酒中吡嗪類物質的含量,由測定結果也可看出,醬香型白酒中吡嗪類物質含量較高,高于濃香型白酒,其中茅臺酒中2,6-二甲基吡嗪達790.5 μg/L,三甲基吡嗪和四甲基吡嗪分別達到951.1 μg/L和809.2 μg/L。喬慧等[15]測定了清香型酒和老白干香型酒中吡嗪類物質的含量,清香型汾酒和老白干香型酒中2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪和三甲基吡嗪含量均低于濃香型山莊老酒,但四甲基吡嗪的含量高于山莊老酒。據余曉等[4]報道,在濃香型白酒五糧液中2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪和2,3-二甲基吡嗪含量都較少,2,6-二甲基吡嗪含量最高,達到376 μg/L,三甲基吡嗪和四甲基吡嗪含量也較高,均達到100 μg/L以上,且三甲基吡嗪含量高于四甲基吡嗪,該結果與“山莊老酒”中這六種吡嗪類物質的含量規律相近。余曉等[4]的報道中還涉及到一種濃香型白酒——洋河大曲。洋河大曲中也含有山莊老酒中檢測到的8種吡嗪類物質,不過含量均≤100 μg/L,其中2,6-二甲基吡嗪含量最高,為75 μg/L。WU J F等[9]檢測了今世緣白酒中的吡嗪類物質,“山莊老酒”中檢測的8種吡嗪類物質在今世緣濃香型白酒中均被檢出,在今世緣濃香型白酒中,三甲基吡嗪含量最高,超過900 μg/L,其次是吡嗪,含量超過200 μg/L。

本研究中使用了液液萃取法對酒樣進行前處理。根據吡嗪類物質一般呈堿性的特征,根據文獻報道將酒樣調至氫離子濃度為1 mol/L,使得吡嗪類物質轉化成鹽進入水相,用濃縮加溶劑萃取的方法去除水分、乙醇和部分揮發性物質,以防干擾測定。之后,將水相調至堿性,使已經成鹽的吡嗪類物質重新析出,再用乙醚萃取出來。這種方法能有效去除干擾組分,使吡嗪類物質的分析更有針對性,能定性分析出更多的吡嗪類物質。王柏文等[5]優化了液液萃取的條件,研究發現,酒樣調酸時將氫離子濃度調至1 mol/L能得到較為穩定和理想的實驗結果。將水相溶液回調至堿性時,堿性條件對目標化合物的影響不大。王柏文等[5]在國井芝麻香型白酒中定性出14種吡嗪類化合物,山莊老酒中檢測到的8種吡嗪類物質在國井芝麻香型白酒中均有檢出,芝麻香型白酒中吡嗪類物質種類比濃香型白酒更為豐富。王莉等[6]使用液液萃取法處理酒樣,定量了7種白酒中2-乙基-6-甲基吡嗪,三甲基吡嗪,2,3-二甲基-5-乙基吡嗪和四甲基吡嗪的含量。

3 結論

應用液液萃取法結合GC-MS對濃香型山莊老酒中吡嗪類物質進行分析,共定性了8種吡嗪類物質,分別是2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪,2-乙基-6-甲基吡嗪、三甲基吡嗪、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪和四甲基吡嗪。并對其中6種吡嗪類物質進行定量,結果表明,2,6-二甲基吡嗪含量最高,為504.64 μg/L;三甲基吡嗪和四甲基吡嗪的含量在100 μg/L以上;2-甲基吡嗪及2,3-二甲基吡嗪的含量分別為33.14 μg/L、22.48 μg/L。本研究為“山莊老酒”中健康成分的研究提供了依據,補充了濃香型白酒中吡嗪類物質的數據資料,具有較好的參考價值。

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WANG Guoming1,YIN Wanqiang2,QIAO Yang2,LI Yanke1,LI Qiuzhi1,DU Liping2*
(1.College of Biotechnology,Tianjin University of Science&Technology,Tianjin 300457,China; 2.Chengde Mountain Resort Corporation Group Co.,Ltd.,Pingquan 067500,China)

Pyrazines of Luzhou-flavor“Shan-Zhuang Lao-Jiu”were analyzed by liquid-liquid extraction coupled with GC-MS.Eight pyrazines were qualitative identified,which were 2-methylpyrazine,2,5-dimethylpyrazine,2,6-dimethylpyrazine,2,3-dimethylpyrazine,2-ethyl-6-methylpyrazine, trimethylpyrazine,2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine and tetramethylpyrazine.Among them,six common pyrazines were quantitative analyzed.Results showed that the content of 2,6-dimethylpyrazine was the highest,which was 504.64 μg/L.The contents of trimethylpyrazine and tetramethylpyrazine were higher than 100 μg/L,and the content of 2-methylpyrazine and 2,3-dimethylpyrazine was 33.14 μg/L and 22.48 μg/L,respectively.

liquid-liquid extraction;GC-MS;Luzhou-flavor liquor;pyrazines

TS262.3

A

0254-5071(2015)04-0146-04

10.11882/j.issn.0254-5071.2015.04.033

2015-03-27

天津科技大學青年教師創新基金(2014CXLG09)

王國明(1965-),男,高級工程師,本科,研究方向為白酒生產。

*通訊作者:杜麗平(1967-),女,副教授,博士,研究方向為發酵工程與分離工程。

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