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高頻彩超及X線鉬靶檢查對乳腺原位癌早期診斷價值的對照分析

2015-01-22 12:06:17畢美娥周春蘭山東省威海市立醫院影像科西院區超聲科威海市文登區龍山社區服務中心婦科山東威海6400
轉化醫學電子雜志 2015年6期
關鍵詞:乳腺癌

邵 龍,畢美娥,周春蘭(山東省威海市立醫院:影像科,西院區超聲科,威海市文登區龍山社區服務中心婦科,山東威海6400)

高頻彩超及X線鉬靶檢查對乳腺原位癌早期診斷價值的對照分析

邵 龍1,畢美娥2,周春蘭3
(山東省威海市立醫院:1影像科,2西院區超聲科,3威海市文登區龍山社區服務中心婦科,山東威海264200)

目的:了解對比乳腺原位癌患者應用高頻彩超和X線鉬靶方式對其早期診斷的檢查價值.方法:選取2010-02/2014-10我院收治的經手術證實為乳腺原位癌患者作為研究對象,所有患者均接受高頻彩超和X線鉬靶檢查,隨機抽取60例并對其臨床資料進行回顧性分析.結果:所有患者接受乳腺X線鉬靶檢查后,有42例患者出現乳腺癌征象,占比70%;接受乳腺高頻彩超檢查后,有32例患者出現乳腺癌表現,占比53%,兩者比較差異存在統計學意義(P<0.05);對患者腫瘤微鈣化識別程度,X線鉬靶檢查顯著高于高頻彩超,差異有統計學意義(P<0.05).結論:對乳腺原位癌早期患者應用X線鉬靶檢查,其優越性明顯高于高頻彩超檢查方式,在對患者檢查過程中應綜合考慮患者具體情況,盡量提高檢出率.

高頻彩超;X線鉬靶;乳腺原位癌

0 引言

當前對乳腺原位癌患者的主要診斷方法為高頻彩超與X線鉬靶檢查,為深入了解這兩種檢查方式對乳腺原位癌早期患者的診斷價值,本研究對我院近年來收治的患者臨床資料進行回顧性分析,現歸納總結如下.

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取2010-02/2014-10我院收治的經手術證實為乳腺原位癌患者作為研究對象,所有患者均接受高頻彩超和X線鉬靶檢查,隨機抽取60例并對其臨床資料進行回顧性分析.年齡24~67(平均42.1±4.6)歲.28例患者無腫物觸及,32例患者觸及腫物,患者腫物直徑均不超過2 cm.

1.2 方法

1.2.1 高頻彩超 儀器為Philips IE33、IU22彩色多普勒超聲診斷儀,患者選取仰臥姿勢并高舉雙手,將乳腺和腋下充分暴露,使用高頻探頭根據患者圖像質量,對探頭的頻率進行適當調節確保二維圖像處于最佳狀態,根據相關操作規范進行反復掃描檢查.確認病灶所在位置后,觀察病灶的邊界、形態、內部回聲、后方回聲以及腋窩淋巴結等相關情況,在彩色多普勒模式下,對瘤體內部及周邊血流情況進行觀察.

1.2.2 X線鉬靶 儀器為Selenia全數字乳腺鉬靶X線攝影機,產自美國.對患者使用加壓固定攝片法進行檢查,模式調整為全自動曝光控制模式.選擇立位為攝影體位,投照姿勢為頭尾位和斜位,如有必要,增加側位及局部放大片.

1.3 統計學處理 本研究應用SPSS12.0統計學軟件對納入研究對象的臨床資料進行分析,以±s形式對計量資料進行統計,采用t檢驗,兩組間比較應用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義.

2 結果

所有患者接受乳腺X線鉬靶檢查后,有42例患者出現乳腺癌征象,占據所有患者的70%.其中6例患者存在高密度以及邊界的模糊毛刺狀結節影像,6例患者存在密度不均勻的灶狀致密影,40例患者為典型的惡性鈣化患者,有2例患者僅存在惡性鈣化,4例患者表現為乳腺局部皮膚增厚、乳頭凹陷,2例患者表現乳腺皮膚存在橘皮樣變化.誤診情況如下:4例患者誤診為乳腺纖維瘤,6例患者誤診為乳腺增生,8例患者顯示正常.接受乳腺高頻彩超檢查后,有32例患者出現乳腺癌表現,占據所有患者的53%,24例患者顯示有微小鈣化,16例患者腫瘤病灶峰值流速為25~40 cm/s,12例患者RI指數超過0.7.誤診情況如下:12例患者誤診為乳腺增生,10例患者誤診為乳腺纖維瘤,6例患者無發現異常情況.兩者比較差異存在統計學意義(P<0.05).對患者腫瘤微鈣化識別程度,X線鉬靶檢查正確識別率為66.7%,顯著高于高頻彩超的40.0%,差異具有統計學意義(P<0.05).

3 討論

乳腺原位癌是指乳腺導管或者乳腺小葉內上皮細胞發生異常增生,但并未超過周圍基底膜的一種病變情況,如沒有接受有效處理會進展為浸潤性乳腺癌[1].目前乳腺原位癌以組織病理學活檢為金標準,及早發現有助于患者接受治療及提高臨床預后效果,提高乳腺原位癌早期檢出率,對健康人群進行篩選具有重要意義[2].

臨床上普遍認為乳腺原位癌患者的首選診斷方法為鉬靶檢查,根據鉬靶上面的微鈣化情況進行判斷.本研究中40例患者接受X線鉬靶檢查,存在簇狀分布微小鈣化,確診為乳腺原位癌.雖然鉬靶有著突出優勢,但超聲診斷依然有重要意義,對乳腺原位癌早期患者應用X線鉬靶檢查,其優越性明顯高于高頻彩超檢查方式,在對患者檢查過程中應綜合考慮患者具體情況,盡量提高檢出率.

[1]何和清,何峰賦.彩超和鉬靶X線在乳腺腫塊診斷中的對照研究[J].中國臨床醫學影像雜志,2004,15(6):346-347.

[2]陳玉仙,郭雯琿,陳德取,等.比較鉬靶X線與高頻超聲對乳腺癌的診斷價值[J].福建醫科大學學報,2007,41(2):169-171.

Comparison of the value of high frequency ultrasonography and mammography in early diagnosis of breast carcinoma

SHAO Long1,BI Mei-E2,ZHOU Chun-Lan3
1Department of Radiology,Weihai Municipal Hospital,2Depar-tment of Ultrasonography,West School District of Weihai Munici-pal Hospital,3Department of Gynecology,Longshan Community Service Center of Wendeng District,Weihai 264200,China

AIM:To investigate the diagnostic value of high fre-quency ultrasonography and X-ray mammography in the early di-agnosis of breast carcinoma in situ.METHODS:Patients with breast carcinoma in situ confirmed by operation from February 2010 to October 2014 were selected as the object of study.All pa-tients underwent high frequency ultrasonography and mammogra-phy,and 60 patients were randomly selected.Their clinical datas were retrospectively analyzed.RESULTS:All patients received X-ray mammography examinationand,and 42 cases of patients show breast cancer signs accounting for 70%.After receiving breast high frequency ultrasonography,32 cases of patients showed breast cancer signs,accounting for 53%of all patients and there was a statistically significant difference between the two(P<0.05);In terms of identification degree of tumor microcalci-fication in patients,molybdenum target radiography was signifi-cantly better than high frequency color Doppler ultrasound,with statistically significant difference(P<0.05).CONCLUSION:For patients with early breast carcinoma in situ,X-ray mammogra-phy performed greater superiority than high frequency color Doppler ultrasound examination.The concrete conditions of pa-tients should be taken into comprehensive consideration during in-spections and try to improve the detection rate.

high frequency ultrasonography;X-ray mammogra-phy;breast carcinoma in situ

R737.9

A

2095-6894(2015)06-018-02

2015-05-22;接受日期:2015-06-08

邵 龍.本科,主治醫師.研究方向:乳腺鉬靶.Tel:0631-5293633 E-mail:saell.3@126.com

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