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不同霧化吸入方式對哮喘急性發(fā)作期的效果評價分析

2014-12-31 00:00:00李書光林璐云盧碧亮
醫(yī)學信息 2014年16期

摘要:目的 分析不同霧化吸入方式對哮喘急性發(fā)作期的治療效果。方法 選取我院收治的哮喘急性發(fā)作期的患者65例,按照入院編號隨機法進行隨機分組,分為觀察組和對照組,對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,采用布地奈德聯(lián)合沙丁胺醇霧化吸入治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上,采用沐舒坦霧化吸入治療,比較兩組治療效果。結(jié)果 觀察組患者咳嗽消失時間、肺部啰音消失時間、平均住院時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 哮喘急性加重期患者配合霧化吸入沐舒坦并且聯(lián)合胸部物理治療可加快癥狀的緩解,提升總有效率,臨床價值較高。

關(guān)鍵詞:霧化吸入方式;哮喘急性發(fā)作期;效果評價

臨床對哮喘急性發(fā)作期的主要治療方法為霧化吸入糖皮質(zhì)激素以及支氣管舒張藥物,臨床研究發(fā)現(xiàn),霧化吸入方式以及霧化吸入后的胸部物理療法均可影響治療預(yù)后,本研究采用霧化吸入布地奈德、沙丁胺醇,待患者肺部哮鳴音消失給予沐舒坦霧化吸入,同時配合胸部物理療法,療效滿意。

1資料與方法

1.1一般資料我院自2013年1月~2014年1月收治的哮喘急性發(fā)作期的患者65例,按照入院編號隨機法進行隨機分組,分為觀察組和對照組,觀察組33例,其中男18例,女15例,年齡在8~44歲,平均年齡(27.2±8.2)歲;對照組32例,其中男17例,女15例,年齡在7~42歲,平均年齡(27.0±8.0)歲;兩組患者性別、年齡等方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2方法對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予布地奈德聯(lián)合沙丁胺醇霧化吸入治療,入院后1h內(nèi)每隔20min給予霧化吸入1次,入院1h后每隔6h給予霧化吸入1次,每次霧化吸入后進行肺部聽診,當哮鳴音消失后,改為每隔8h給予霧化吸入1次。觀察組在對照組基礎(chǔ)上,待患者哮鳴音消失后,給予霧化吸入沐舒坦,霧化吸入后進行胸背部叩擊,并采取體位引流,2~3次/d。

1.3觀察指標治療效果評定標準根據(jù)患者的臨床癥狀改善情況及消失時間,顯效:患者經(jīng)6d治療后,患者氣喘、咳嗽、肺部啰音等癥狀完全消失,未復(fù)發(fā);有效:患者經(jīng)治療6d后,患者氣喘、咳嗽、肺部啰音等癥狀有明顯改善;無效:不符合上述情況。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

肺通氣功能評定標準,正常:患者第1s用力呼吸量的實測值/預(yù)測值大于或等于80%;異常:患者第1s用力呼吸量的實測值/預(yù)測值小于80%。

1.4統(tǒng)計學方法數(shù)據(jù)都是采用專業(yè)的SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計學分析處理。所有計數(shù)數(shù)據(jù)采用χ2進行檢驗,組間t檢驗,平均值以(x±s)表示,并且P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

2.1兩組患者的臨床癥狀消失時間、體征消失時間觀察組患者咳嗽消失時間、肺部啰音消失時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2兩組患者的住院時間觀察組患者平均住院時間(7.42±1.68)d,對照組患者平均住院時間(9.01±2.21)d,觀察組患者平均住院時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

2.3兩組治療效果觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

2.4兩組患者肺通氣功能情況觀察組患者肺通氣功能正常22例,異常11例,異常率33.33%,對照組患者肺通氣功能正常21例,異常11例,異常率34.37%,觀察組患者肺通氣功能異常率與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

3討論

哮喘為一種肥大細胞、T淋巴細胞以及嗜酸性細胞等多種炎性細胞共同導(dǎo)致的一種氣道慢性疾病[1]。急性發(fā)作時,患者有喘息反復(fù)發(fā)作、呼吸困難、肺部哮鳴聲。目前治療哮喘的主要藥物為糖皮質(zhì)激素以及支氣管舒張藥物[2]。

糖皮質(zhì)激素布地奈德霧化吸入為目前哮喘的主流治療藥物,其具有強抗炎作用,并且副作用較少,受到了臨床醫(yī)師的歡迎[3]。但單一布地奈德總有效率仍然不高,本研究中聯(lián)合使用沙丁胺醇進行治療。其為一種β2受體激動劑,有呼吸道平滑肌舒張作用,并可增強粘液纖毛的清除功能,減少血管通透性,抑制過敏介質(zhì)的釋放。輔助布地奈德進行治療,可在互不干擾治療效果的基礎(chǔ)上,對療效進行改善,收到更佳的治療效果[4]。沐舒坦為一種主要活性成份為鹽酸氨溴索的藥物,通過現(xiàn)代藥理學研究表明,其具有確切的纖毛上皮再生作用,對纖毛正常功能進行修復(fù),并且可加速纖毛的運動,維護呼吸道的自凈機制[5]。還可清除自由基,抗眼花,抑制組胺釋放等作用,利于哮喘的治療。在霧化吸入布地奈德與沙丁胺醇后,患者癥狀緩解,待哮鳴音消失再給予霧化吸入沐舒坦,可保證在患處形成藥效濃度,提升治療總有效率。并且霧化吸入結(jié)束時給予胸部物理治療可改善通氣,方便痰液引流,預(yù)防堵塞[6]。提高霧化吸入的療效。

本研究結(jié)果顯示,觀察組主要癥狀以及體征消失時間短于對照組,說明霧化吸入沐舒坦可加速癥狀的緩解,并且減少住院時間。并且兩組總有效率比較,觀察組明顯高于對照組,且觀察組患者肺通氣功能優(yōu)于對照組。充分說明,霧化吸入沐舒坦以及胸部物理治療對于患者而言是有利的,具有較高的臨床價值。

參考文獻:

[1]付海衛(wèi),張松,張?zhí)硗? 布地奈德霧化吸入對哮喘急性發(fā)作期患者細胞因子和肺功能的影響[J]. 中國藥業(yè),2013,22(15):79-80.

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[3]陸沛,吳金峰,張紅英,等. 細辛腦霧化吸入佐治老年支氣管哮喘急性發(fā)作期的臨床療效[J]. 老年醫(yī)學與保健,2012,18(03):178-180.

[4]蔣建中,顧新南. 布地奈德混懸液聯(lián)合博利康尼霧化吸入治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的臨床觀察[J]. 臨床肺科雜志,2011,16(09):1446-1447.

[5]劉曉俊,官和立,楊恂,等. 布地奈德混懸液聯(lián)合博利康尼霧化吸入治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的療效觀察[J]. 四川醫(yī)學,2011,32(10):1545-1547.

[6]劉春,馮新國,張慧,等. 布地奈德聯(lián)合特布他林霧化吸入在小兒哮喘急性發(fā)作期的療效及其對肺功能的影響[J]. 中國當代醫(yī)藥,2013,20(30):78-79.

編輯/哈濤

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