白細胞與血小板、血糖、心肌酶在手足口病合并心肌炎診斷中的相關性分析

葉迎賓，黃秀香

(河北邯鄲市傳染病醫院檢驗科，河北邯鄲 056002)

血常規、血糖、心肌酶的檢測是臨床常用的敏感指標，對機體的許多病理改變都有不同程度的反映。可協助臨床判斷機體的各種組織、器官的病變情況，能夠指導臨床有效用藥，是觀察治療效果的重要指標之一［1］，極具診斷參考價值。本研究通過對手足口病(HFMD)患兒的血常規、血糖和心肌酶的檢測結果進行分析，探討其在手足口病的診斷意義。

1 材料與方法

1.1 研究對象及分組 隨機抽取2011年5—6月本院收治的手足口病合并心肌炎的患兒中44例(危重組)。均符合衛生部發布《手足口病診療指南(2010年版)》［2］。最小的為7個月，最大的為4歲，年齡平均1.58歲，男24例，女20例，性別之比為1.2∶1，既往體健。正常體檢兒童50(對照組)，最小的為3歲，最大的為4歲，平均3.72歲。

1.2 儀器及試劑 Roche 400 Plus全自動生化分析儀，測試項目為GLU和心肌酶。邁瑞BC－3000血常規分析儀，測試項目為WBC、PLT，均符合室內質控。

1.3 樣本的采集 血常規:抽取手足口病患兒靜脈血2 mL，EDTA － K2抗凝，30min內完成。心肌酶、血糖抽取2mL靜脈血于裝有促凝劑的試管中，1 h內完成，以上項目質控在控。

1.4 統計學方法 應用SPSS 13.0軟件對測量數據進行統計學分析。檢測數據用±s表示，兩組間采用t檢驗，分級間比較用單因素方差分析，相關性檢驗采用Pearson直線相關分析，以P ＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 危重組與對照組WBC、PLT、GLU、AST、CK、CKMB、LDH檢測結果 危重組中 WBC、PLT、GLU、AST、CK、CKMB、LDH含量明顯高于正常對照組，差異顯著有統計學意義(P ＜0.01)。見表1。

表1 危重組與對照組的白細胞和血小板、血糖、心肌酶的檢測結果

2.2 危重手足口病患兒 WBC與 PLT、GLU、AST、CK、CKMB、LDH相關性 44例危重組患兒的 WBC與PLT、GLU、AST、CK 呈直線正相關(r=0.399 0、0.415 3、8.169 3、9.327 6，P ＜0.01)。與 CKMB、LDH 無明確相關(P ＞0.05)。見表2。

表2 危重組患兒的WBC與PLT、GLU、AST、CK、CKMB、LDH相關性

3 討論

近年來HFMD發病率增高，其并發癥的發生率與病死率也有增高趨勢，目前尚無針對該病的疫苗和特效治療藥物，對癥和支持治療是主要的治療措施［3］。

WBC隨病情的惡化呈顯著上升趨勢，其原因有二:其一，患兒感染EV71后，刺激骨髓釋放白細胞，患兒血液中白細胞明顯增高。其二，病毒和細菌共同致病導致WBC急劇上升。由于患兒感染EV71后，導致其免疫抵抗力低下，條件致病菌寄生部位改變或寄居菌群平衡失調［4］，成為致病菌。在臨床上表現為急性炎癥，是WBC急劇上升的主要原因。腸道病毒從上呼吸道、咽喉、和腸道侵入，在局部黏膜或淋巴組織中繁殖，進入血液循環導致第一次病毒血癥。病毒經血液循環侵入深一層的淋巴結、肝膽脾、骨髓等組織引起第二次病毒血癥［5］。易感者感染EV71后，出現血管變態反應和組織炎癥病變。當病毒累及中樞神經系統的小血管內皮時，容易出現細胞融合、血栓形成。表1中顯示，血小板的數量呈現升高的態勢。其升高的原因有兩個:其一，可能是少兒骨髓增生旺盛，釋放到外周血的PLT較成人高。其二，與感染此病毒，急性癥狀有關。此類疾病血小板數雖然增多，仍可引起出血現象，是由于活動性凝血活酶生成遲緩或伴有血小板功能異常所致［6］。GLU血糖升高的機制是EV71直接破壞胰島β細胞，導致β細胞功能受損。后者可降低胰島素的分泌，從而使血糖有升高趨勢［7］。

手足口病患兒的心肌酶指標顯著增高，這主要由于病毒性心肌炎急性期，柯薩奇等病毒通過心肌細胞的相關受體侵入心肌細胞，在細胞內進行復制，并直接損害心肌細胞，從而導致變性、壞死和溶解，釋放出心肌酶［8］。臨床上發現心肌受損與年齡大小密切相關，年齡越小，心肌越容易受損害［9］。從本文中可以看出手足口病合并心肌炎的患兒的AST、CK、CKMB、LDH 明顯高于正常對照組(P ＜0.01)。提示早期檢測心肌酶可及早發現患兒是否并發心肌炎等，以便指導臨床及時治療。

表2中顯示，本文中危重手足口病患兒的WBC與PLT、GLU、AST、CK 呈直線正相關(r=0.3990、0.4153、8.1693、9.3276，P ＜0.01)。與 CKMB、LDH 無明確相關(＞0.05)。提示WBC、PLT、GLU、AST、CK檢測值越高，手足口病合并心肌炎患兒的病情越重，預后越差。

綜上所述，通過實驗室檢驗及早預防手足口病患兒嚴重并發癥的發生，為臨床治療提供可靠的依據，提高危重患兒的救治成功率。

［1］ 余善丁.臨床基礎檢驗學［M］.北京:人民衛生出版社，1999:2.

［2］ 衛生部.手足口病診療指南(2010年版).

［3］ 李國輝.兒童手足口病檢驗及治療進展［J］.海南醫學，2012，23(23):129－131.

［4］ 張卓然，倪語星.臨床微生物學和微生物檢驗［M］.北京:人民衛生出版社，2003:2.

［5］ 周正任.醫學微生物學［M］.6版.北京:人民衛生出版社，2003:276.

［6］ 吳佳學，季海生.沂蒙山區健康人群血細胞及其相關指標分析［J］.檢驗醫學，2007，22(3):263 －267.

［7］ 趙增榮.臨床醫學概論［M］.北京:中國醫藥科技出版社，2000:318.

［8］ 魯奇志，張朝勇，易冬玲.手足口病患兒心肌酶及高敏C反應蛋白的臨床意義［J］.廣西醫學，2013，35(1):67 －68.

［9］ 魏 健.血清心肌酶譜改變患兒臨床分析［J］.實用兒科臨床雜志，2004，19(9):812 －813.