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臨床試驗進展:適應性設計及透明性

2014-12-05 10:06:30湯森路透
藥學進展 2014年5期
關鍵詞:劑量設計研究

湯森路透

目前,研究人員正在進行一場革新,將臨床試驗的核心環節——試驗設計方法改為適應性設計(adaptive design)。采用適應性設計背后的動機在于:研究人員能早期辨別某治療是否有效,并在特定階段應用累積知識修正試驗,從而使臨床試驗更富成效。然而,并非所有試驗都有利于適應性設計,因此科學家們必須兼顧可行性、有效性、完整性、高效性和靈活性。

與此同時,由于公眾的不信任日漲,全球的機構都在制定方法以提高臨床試驗的透明性。我們的報告表明,行業和監管機構必須聯手,精細調整其流程,才能在保護患者、投資者和公眾健康的同時讓各方都受益。

第一部分:臨床試驗中的適應性設計

臨床試驗的設計中出現了現代創新——適應性設計,即根據累積信息來修正試驗。這一方法可幫助更新已獲得的臨床試驗信息和調整試驗的未來進程。一些適應性設計綜合了單項試驗中的探究和確認工作,縮短了兩階段之間的時滯,從而提高了效率。適應性設計具有前瞻性和嚴謹性,旨在使臨床試驗和臨床開發計劃效率更高,并為患者提供更加有效的治療。根據美國FDA草案指南文件,適應性設計試驗的定義是“包括一種前瞻性設計的研究,這種設計根據研究中受試者數據(通常是中期數據)分析,及時發現和調整一個或多個特定方面的研究設計和假設”。有效的適應性設計遵循“適應源于設計(adaptive by design)”原則,這是確保試驗完整性和有效性不被適應性破壞的唯一方法?!?br>

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