烏司他丁對腸缺血—再灌注損傷大鼠血清SOD活性及MDA水平的影響

范玲玲，侯明星，都義日，丁翠霞，鐘海燕

(內蒙古醫科大學第一附屬醫院，呼和浩特010050)

小腸是目前已知對缺血再灌注(I/R)最為敏感的組織之一［1］;I/R損傷引起的大量氧自由基釋放是腸黏膜屏障損傷的重要原因。烏司他丁是一種新型酶抑制劑，可抑制多種蛋白酶活性、穩定溶酶體膜、清除氧自由基、抑制炎性介質釋放［2～4］。2013年1～6月，我們觀察了烏司他丁對腸I/R損傷大鼠血清超氧化物歧化酶 (SOD)活性和脂質過氧化作用產物—丙二醛(MDA)水平的影響，現分析結果，探討烏司他丁對腸I/R的保護作用及其機制。

1 材料與方法

1.1 腸I/R模型制作 將84只健康雄性Wistar大鼠(內蒙古大學動物實驗中心提供，體質量200～250 g，于室溫21～27℃，濕度50% ±5%條件下飼養)隨機分為對照組12只，模型組36只，治療組36只。模型組及治療組制作小腸I/R損傷模型:腹腔注射氯胺酮(100 mg/kg)麻醉，常規碘伏消毒后取腹正中切口3～4 cm，鈍性分離SMA根部;以血管夾夾閉SMA根部，完全阻斷血流60 min，之后放松血管夾，使腸道血流恢復形成再灌注。對照組僅暴露SMA根部，但不夾閉。模型組、治療組分別于缺血前(夾閉SMA前)30 min尾靜脈注射生理鹽水2 mL、烏司他丁5.0×104U/kg(廣東天普生化醫藥股份有限公司)。對照組不干預。

1.2 血清SOD活性及MDA水平測定上述制模過程中于再灌注0 min及2、6 h分別取各組(模型組及對照組各取12只)腹主動脈血4 mL，靜置10 min后，40 000 r/min離心10 min，移液器取上清液置入無菌Eppendorf管中，-20℃冷凍保存。采用黃嘌呤氧化酶法測定SOD活性;硫代巴比妥酸(TBA)法測定MDA水平。

1.3 統計學方法 采用SPSS11.0統計學軟件行統計學處理。計量資料以±s表示，采用單因素方差分析。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

與對照組比較，模型組及治療組各時相點SOD活性均顯著降低，MDA水平均顯著升高;治療組0 min、2 h、6 h血清 SOD 活性高于模型組(P ＜0.05)，治療組0 min、2 h MDA水平低于模型組(P＜0.05)，見表1。

表1 三組各時點血清SOD活性及MDA水平變化(±s)

表1 三組各時點血清SOD活性及MDA水平變化(±s)

注:與對照組比較，#P＜0.05;與相應時點模型組比較，*P＜0.05

組別 n SOD(U/mL) MDA(nmol/mL)12模型組 36 124.96 ±21.04 5.68 ±1.26 0 min 12 98.49 ±17.48# 7.69 ±1.26#2 h 12 68.52 ±16.46# 8.85 ±1.34#6 h 12治療組 36 74.16 ±14.21# 8.03 ±2.17#0 min 12 117.68 ±13.24* 6.38 ±1.97*2 h 12 89.54 ±17.84#* 7.10 ±2.11#*6 h 12 76.98 ±13.59#對照組7.18 ±1.98

3 討論

I/R損傷引起的大量氧自由基釋放是腸黏膜屏障損傷的重要原因，機體通過酶系和非酶系統產生氧自由基，后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸引起脂質過氧化作用，形成過氧化物(LPO)如丙二醛(MDA)、過氧化氫(H2O2)、羥自由基(OH-)及新的氧自由基［5～8］。機體在長期進化過程中形成了一系列對抗自由基、防止其損傷的系統，主要包括低分子自由基清除劑及抗氧化酶系統。SOD與MDA均為反映I/R損傷常用的指標，SOD是需氧生物體內的一種含金屬離子的酶蛋白，其功能是催化超氧自由基的歧化作用，對機體起保護作用，其活性高低間接反映機體清除氧自由基的能力;MDA是脂質過氧化的代謝產物，其水平可反映氧自由基對組織損傷的程度(本研究模型組再灌注各時點血清中SOD活性顯著低于對照組，而MDA水平高于對照組)。

臨床上小腸I/R損傷常發生于腹部外傷、腸系膜血管缺血性疾病、失血性休克、感染和小腸移植過程中;其不僅可導致腸道損傷，還可導致遠隔器官損傷，甚至引起多系統和器官功能衰竭［9～11］。I/R時富含黃嘌呤氧化酶的腸上皮細胞產生大量氧自由基，引發脂質過氧化，抑制線粒體酶活性，破壞腸黏膜細胞的結構和功能;腸黏膜通透性增高導致腸腔內毒素通過損傷的腸黏膜入血，血中內毒素水平上升;內毒素則可增加腸壁通透性，減少腸血流量，激發“呼吸爆發”，產生更多的氧自由基，形成惡性循環［12，13］。

烏司他丁是從人尿液中分離純化的蛋白酶抑制劑，屬人體內源性抑炎物質。其前體是肝臟合成的inter-α-胰蛋白酶抑制劑。研究證實，烏司他丁對胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等多種酶有抑制作用，具有穩定溶酶體和細胞膜及調控炎性介質和氧自由基釋放作用;可抑制多種水解酶的活性、穩定溶酶體膜、抑制炎性介質的過度釋放及改善微循環和組織灌注［14，15］。

本研究結果顯示，治療組干預后各時點 SOD活性均高于模型組，MDA水平均低于模型組，證實烏司他丁對小腸I/R損傷具有一定的保護作用;其機制可能為提高SOD活性，抑制MDA水平。

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