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不同凍存液保存的顆粒性脂肪組織活力及移植成活率分析

2014-11-27 07:32:02仇侃敏梁耀蟬羅婕姝謝紅炬
基礎醫學與臨床 2014年4期

仇侃敏,吳 蒙,梁耀蟬,羅婕姝,謝紅炬*

(1.南華大學 第一附屬醫院 醫療美容科,湖南 長沙 421001; 2.北京英煌醫療美容整形門診, 北京 100031)

不同凍存液保存的顆粒性脂肪組織活力及移植成活率分析

仇侃敏1,吳 蒙1,梁耀蟬2,羅婕姝1,謝紅炬1*

(1.南華大學 第一附屬醫院 醫療美容科,湖南 長沙 421001; 2.北京英煌醫療美容整形門診, 北京 100031)

目的研究以基礎培養液DMEM高糖和胎牛血清作為凍存基礎液是否有助于提高脂肪組織復溫后的存活率及移植后的成活率。方法分別用1×高糖DMEM培養基和純胎牛血清作為配制滲透性玻璃化冷凍保護劑的基礎液,將脂肪組織放置-180 ℃液氮中凍存,于凍存2個月后取出脂肪組織,復溫后通過肌酸激酶法、錐蟲藍染色、MTT細胞增殖實驗和異種移植等方法,比較脂肪細胞的存活率、酶活性及增殖能力,并于體內移植4個月后取出移植物,比較移植物的體積、吸收率、脂肪組織結構等情況。結果胎牛血清凍存組脂肪組織復溫后的存活率、細胞活性、存活能力及移植后的成活率明顯高于對照組(Plt;0.01)。結論胎牛血清作為凍存基礎液能夠明顯提高凍存脂肪組織復溫后的存活率、細胞活性、存活能力及移植后的成活率。

脂肪組織;凍存;存活率;移植成活率

脂肪除了因含有豐富的間充質干細胞而備受關注外[1-2],它還是一種理想的組織缺損填充材料[3],可用于全身各部位的組織缺損填充。為了提高成活率、減少吸收率,國內外學者進行了大量研究,包括改進移植方法、細胞因子干預、轉基因等[4-7],一定程度上提高了脂肪移植的成活率,但目前移植成活率仍在50%左右。……

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