快速催化極譜法測定土壤中的有效態(tài)鉬

陳志慧，孫洛新，鐘蒞湘，王 琰，尚保忠，肖 抒

(1.河南省地質(zhì)調(diào)查院，河南鄭州450001;2.河南省巖石礦物測試中心，河南鄭州450012)

在國土資源地質(zhì)大調(diào)查中，生態(tài)地球化學評價得到了足夠重視，大批量樣品的測試對實驗室?guī)砹司薮筇魬?zhàn)和壓力。土壤中元素有效態(tài)是生態(tài)地球化學評價的重要內(nèi)容之一，其分析大多按照相應的國家、行業(yè)或地方標準進行［1］。但在實際工作中發(fā)現(xiàn)有些方法測試效率低，結(jié)果波動大，難以進行大批量樣品的分析，因此研究開發(fā)快捷、經(jīng)濟有效的分析測試方法顯得尤為重要。

以鉬的分析為例。鉬是植物生長必需的微量元素之一，我國土壤中全鉬的含量為0.1～6 mg/kg，平均含量1.7 mg/kg，有效態(tài)鉬的含量范圍為0.02～0.5 mg/kg［以草酸-草酸銨(Tamm溶液)為浸提劑］。土壤中的鉬可分為四部分:水溶性鉬(含量少);交換性鉬(被土壤礦物顆粒或鐵錳的氧化物吸附的MoO2-4，對植物有效);礦物態(tài)難溶性鉬(對植物無效);有機結(jié)合態(tài)鉬(與土壤有機質(zhì)結(jié)合的鉬，隨著有機質(zhì)礦化，可以被釋放出來為植物所吸收利用)。土壤中有效態(tài)鉬主要指水溶性和交換性鉬［2-3］，其測定方法有多種化學法和儀器方法。比色法［3-6］靈敏度較高，但顯色條件要求嚴格，分離富集手續(xù)繁瑣;火焰原子吸收光譜法測定鉬時，僅有部分鉬被原子化，測定的靈敏度較低;近年來應用石墨爐原子吸收光譜法［7-8］、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法［9］和電感耦合等離子體質(zhì)譜法可省去冗長的分離富集操作，但是儀器昂貴［10-11］，使用費用高，且檢出限偏高(0.0x μg/g)，不適于在一般實驗室普及，與中國地質(zhì)調(diào)查局關于生態(tài)地球化學評價樣品分析技術(shù)要求(有效態(tài)鉬檢出限0.005 μg/g)相差較遠［12］。……