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雙胎妊娠44例妊娠結(jié)局臨床分析

2014-11-15 17:06:44陳鳳霞
中外醫(yī)療 2014年10期
關(guān)鍵詞:并發(fā)癥

陳鳳霞

[摘要] 目的 探討改善雙胎妊娠的產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒的預(yù)后。 方法 回顧分析該院2001年1月—2013年10月病案資料,包括雙胎妊娠孕婦基本資料、妊娠并發(fā)癥、新生兒并發(fā)癥及新生兒結(jié)局,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。 結(jié)果 雙胎妊娠女性年齡相對較大,有較高的平均身高和較重平均體重。雖然沒有孕產(chǎn)婦死亡,但妊娠并發(fā)癥均顯著較高,其中早產(chǎn)發(fā)生率(36.3%),妊娠期高血壓疾病(9.1%),胎膜早破(27.2%),貧血(29.5%),產(chǎn)后出血(15.9%),產(chǎn)前出血(6.8%),妊娠糖尿病(11.3%),羊水過多(4.5%),大多數(shù)患者有一個以上并發(fā)癥。只有8%的患者沒有任何并發(fā)癥。剖宮產(chǎn)與陰道分娩相比沒有顯著減少或增加圍產(chǎn)兒結(jié)局。產(chǎn)科醫(yī)生及時有效的判斷行緊急剖宮產(chǎn)可有效降低新生兒死亡率及嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)病率。 結(jié)論 雙胎妊娠具有較高的妊娠并發(fā)癥和新生兒并發(fā)癥,剖宮產(chǎn)與陰道分娩相比沒有顯著減少或增加圍產(chǎn)兒結(jié)局。

[關(guān)鍵詞] 多胎妊娠;妊娠結(jié)局;并發(fā)癥

[中圖分類號] R714.51 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)04(a)-0003-03

由于輔助生殖技術(shù)的應(yīng)用,雙胎妊娠的發(fā)生率逐年增加,與單胎妊娠相比,雙胎妊娠的圍生期發(fā)病率和死亡率上升了3~6倍。早產(chǎn)、先天性畸形、雙胎輸血綜合征和胎兒宮內(nèi)生長受限是圍生期死亡率和發(fā)病率上升的主要原因。近年來,隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)及圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,單胎妊娠孕婦及圍生兒預(yù)后得到明顯改善,但是多胎妊娠具有較高的妊娠并發(fā)癥和新生兒并發(fā)癥,因此,雙胎妊娠預(yù)后差,選擇性剖宮產(chǎn)率增加。但Meta-分析無證據(jù)表明選擇性剖宮產(chǎn)術(shù)與陰道分娩相比對于降低圍產(chǎn)兒死亡率及發(fā)病率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。該研究回顧分析該院2001年1月—2013年10月44例雙胎妊娠的治療及結(jié)局病案資料,包括雙胎妊娠孕婦基本資料、妊娠并發(fā)癥、分娩方式、新生兒并發(fā)癥及新生兒結(jié)局,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,探討改善雙胎妊娠的產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒的預(yù)后措施,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

來自展覽路醫(yī)院收治的44例雙胎妊娠病案資料。

1.2 方法

對44例雙胎妊娠病案資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;①分析雙胎妊娠孕婦基本資料:年齡、經(jīng)產(chǎn)狀況、分娩孕周、身高體重。②分析雙胎妊娠孕婦主要并發(fā)癥發(fā)生率:早產(chǎn)、胎膜早破、妊娠期高血壓疾病、貧血、羊水過多、產(chǎn)前產(chǎn)后出血等。新生兒并發(fā)癥、新生兒結(jié)局和圍產(chǎn)兒死亡等。③分析44例雙胎妊娠孕周、分娩方式與圍產(chǎn)兒預(yù)后的關(guān)系,采用Apgar評分分析圍產(chǎn)兒預(yù)后。①皮膚顏色:全身皮膚粉紅2分,手腳末梢青紫1分,全身青紫色0分。②心搏速率:心搏有力>100次/min為2分,心搏微弱<100次/min為1分,聽不到心音0分。③呼吸:呼吸規(guī)律2分,呼吸節(jié)律不齊為1分,無呼吸0分。④肌張力及運(yùn)動:肌張力正常為2分,異常亢進(jìn)或低下1分,松弛為0分。⑤反射:刺激大聲啼哭為2分,低聲抽泣或皺眉為1分,無反應(yīng)為0分。以上5項(xiàng)體征為依據(jù),滿10分者為正常新生兒,評分7分以下考慮輕度窒息,4分以下考慮重度窒息。)

1.3 統(tǒng)計(jì)方法

使用SPSS 17.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)和確切概率法。

2 結(jié)果

2.1 雙胎妊娠孕婦基本情況

44例雙胎妊娠分娩孕婦中,38.6%年齡在20~29歲,59.1%年齡是30歲或>30歲。只有2.3%的孕婦年齡<20歲。其中初產(chǎn)婦占63.6%,而經(jīng)產(chǎn)婦為36.4%。約34.1%分娩孕周在28~35+6周。孕期平均身高為(154.7±0.18)cm,平均體重為(65.2±0.24)kg,見表1。

表1 雙胎妊娠孕婦基本情況

2.2 雙胎妊娠孕婦發(fā)生的主要并發(fā)癥

早產(chǎn)16例(36.3%);胎膜早破12例(27.2%);妊娠期高血壓疾病(包括妊娠期高血壓(PIH)及產(chǎn)前子癇)4例(9.1%);貧血13例(29.5%),主要為缺鐵性貧血;羊水過多2例(4.5%);產(chǎn)前出血3例(6.8%),其中胎盤早剝1例;產(chǎn)后出血7例(15.9%);胎位異常7例(15.9%);孕期檢查未發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥8例(18.2%),見表2。

表2 雙胎妊娠孕婦發(fā)生的并發(fā)癥(n=44)

2.3 雙胎妊娠孕周、分娩方式與圍產(chǎn)兒預(yù)后的關(guān)系

按分娩方式分組比較新生兒1 minApgar評分狀況,陰道分娩共35個新生兒,1 minApgar評分≤7共6個。剖宮產(chǎn)分娩53個,1 min Apgar評分≤7共8個。兩組比較χ2值=0.66,P值=0.797,P>0.05差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即分娩方式對新生兒窒息影響無明顯差異。孕周<36周共分娩30個新生兒,出生缺陷發(fā)生8個,其中包括4例隱睪患者,2例雙胎輸血綜合征(TTTS),1例新生兒硬腫癥,1例尿道下裂。孕周>36周共分娩58個。出生缺陷發(fā)生2例,均為隱睪。按分娩孕周比較新生兒出生缺陷發(fā)生率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2值=10.583,P值=0.01 P<0.05),見表3。

表3 雙胎妊娠孕周、分娩方式與圍產(chǎn)兒預(yù)后的關(guān)系

3 討論

近年來為治療不孕癥使用超促排卵藥物、體外受精/卵泡漿單精子注射——胚胎移植(IVF-ET,ICSI)等助孕技術(shù),使得多胎發(fā)生率呈明顯上升趨勢。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)雙胎的發(fā)生率與母體年齡及產(chǎn)次成正比,>35歲的母親其胎兒宮內(nèi)生長受限(FGR)及剖宮產(chǎn)率更高于年齡在20~29歲年輕母親[1]。我們的研究顯示44個雙胎分娩產(chǎn)婦59.1%是年齡≥30歲。65.9%發(fā)生于初產(chǎn)婦。高齡產(chǎn)婦因年齡的增長同時伴有全身炎癥反應(yīng)增加及胎盤功能減退從而減少胎盤養(yǎng)分運(yùn)輸及胎盤形態(tài)學(xué)改變,繼而增加雙胎妊娠不良結(jié)局。減少抗炎細(xì)胞因子可以改善孕婦環(huán)境,改善圍產(chǎn)兒結(jié)局[2]。

預(yù)防早產(chǎn)、延長孕周、減少低體質(zhì)量兒的出生是雙胎妊娠的管理目標(biāo)之一。該研究中早產(chǎn)發(fā)生率36.3%(16/44),胎膜早破發(fā)生率27.2%(12/44)。TTTS發(fā)生率2.2%(2/88)。有學(xué)者認(rèn)為加強(qiáng)產(chǎn)前宣教,提高孕婦對早產(chǎn)危害的認(rèn)識,限制體力活動,臥床休息可有效的減少早產(chǎn)[3]。也有學(xué)者認(rèn)為臥床休息并不能減少早產(chǎn)的發(fā)生率,但可有效促進(jìn)胎兒的生長,改善圍產(chǎn)兒結(jié)局。同時在孕期增加營養(yǎng),有效控制孕婦體重,可以降低早產(chǎn)兒及低出生體重兒的發(fā)生[4]。盡管很多臨床醫(yī)生應(yīng)用β腎上腺受體激動劑及硫酸鎂進(jìn)行預(yù)防性控制宮縮治療,但在大部分雙胎隨機(jī)試驗(yàn)中并未顯示可減少早產(chǎn)率的功效[5]。而增加陰道黃體酮用量保胎亦不能降低雙胎妊娠并發(fā)The proportion of preterm and very preterm births, low birthweight, perinatal mortality and neonatal morbidity showed no differences between the three groups.早產(chǎn)[6]。因此,加強(qiáng)宣教,提高人群的自我保健和及時就診意識,做好雙胎相關(guān)并發(fā)癥的早期診斷、早期治療,緊密的胎兒監(jiān)測,尤其是單絨毛膜雙胎,及時干預(yù)和治療TTTS,有利于減少患者并發(fā)癥和不良妊娠結(jié)局的發(fā)生[7]。

該研究中妊娠期糖尿病的發(fā)生率為11.3%(5/44)。有學(xué)者報道雙胎妊娠者妊娠期糖尿病其高血糖刺激胎兒內(nèi)分泌系統(tǒng)能提高早產(chǎn)兒及極低體重兒生存能力。可能與孕婦血糖水平為多胎妊娠的胎兒提供更多的營養(yǎng)需求,從而降低雙胎妊娠中極度早產(chǎn)兒(孕周≤32周)和低體重兒(體重≤2 500 g)的圍產(chǎn)兒死亡率有關(guān)[8]。隨著妊娠孕周及胎兒體重的生長,糖尿病風(fēng)險模式逆轉(zhuǎn),在對雙胎妊娠結(jié)局中輕度早產(chǎn)兒或出生體重正常兒的觀察中,GDM使圍產(chǎn)兒死亡風(fēng)險升高[9]。該研究妊娠期高血壓疾病(包括PIH及產(chǎn)前子癇)發(fā)生率9.1%(4/44)。當(dāng)雙胎妊娠子宮過度膨脹,導(dǎo)致胎盤灌注不足,易引起胎盤缺氧,分泌的脂質(zhì)過氧化物、氧自由基和大量炎癥因子等進(jìn)入母體循環(huán)系統(tǒng),造成血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷并導(dǎo)致母體臟器功能紊亂,比單胎妊娠更易發(fā)生妊娠期高血壓疾病[10]。因此雙胎妊娠孕婦應(yīng)該規(guī)律產(chǎn)檢,同時建立個體化產(chǎn)前檢查計(jì)劃,充分評估妊娠早期子癇前期風(fēng)險,預(yù)防妊娠期高血壓相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。

Barrett等通過一個大型隨機(jī)對照試驗(yàn)對比單絨毛膜雙卵雙胎或雙絨毛膜雙卵雙胎的婦女計(jì)劃陰道分娩as compared with planned cesarean delivery, for 與計(jì)劃剖腹產(chǎn),研究發(fā)現(xiàn)在雙胎妊娠32周0 d~38周6 d之間分娩,計(jì)劃性剖宮產(chǎn)與陰道分娩并沒有明顯減少或增加胎兒或新生兒死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)病率[11]。該研究按分娩方式分組比較新生兒1 minApgar評分狀況,χ2值=0.66,P>0.05,分娩方式對新生兒窒息影響差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中一例孕36+4周雙胎妊娠經(jīng)產(chǎn)婦,計(jì)劃剖宮產(chǎn)前出現(xiàn)胎膜早破,產(chǎn)程進(jìn)展迅速,陰道順利分娩第一個胎兒后,第二個胎兒因嵌頓性肩難產(chǎn)行內(nèi)外倒轉(zhuǎn)術(shù)失敗改行局麻剖宮產(chǎn),第二個胎兒Apgar評分5分,產(chǎn)婦產(chǎn)后失血1 300mL。因此,雙胎妊娠在陰道分娩過程中,產(chǎn)科醫(yī)生及其科室團(tuán)隊(duì)對產(chǎn)程觀察進(jìn)行有效判斷,及早發(fā)現(xiàn)產(chǎn)程異常及胎兒異常,及時改變分娩方式能有效降低新生兒死亡率及嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)病率[12]。按分娩孕周比較新生兒出生缺陷發(fā)生率,χ2值=10.583,P值=0.01 P<0.05,早產(chǎn)兒更易發(fā)生出生缺陷。與Glinianaia報道一致[13]。有研究發(fā)現(xiàn)單卵雙胎更容易發(fā)生發(fā)育方面的異常。雙胎妊娠生長發(fā)育不一致及較高的出生缺陷發(fā)生率,致病因素較為復(fù)雜,胎兒在宮內(nèi)的生長發(fā)育受到遺傳、營養(yǎng)、子宮-胎盤血液灌流量及胎兒-胎盤功能等多因素的影響[14]。

綜上,做好雙胎妊娠產(chǎn)婦妊娠期及分娩期的監(jiān)護(hù)工作,充分預(yù)防產(chǎn)科并發(fā)癥的發(fā)生及早產(chǎn)的發(fā)生,對雙胎分娩產(chǎn)程的觀察及時有效的決定分娩方式,對保證孕婦及胎兒安全,降低雙胎圍產(chǎn)兒病死率有積極意義。

[參考文獻(xiàn)]

[1] Lisonkova S, Joseph KS. Effect of advanced maternal age on perinatal outcomes in twins: the impact of chorionicity[J]. Ann Epidem, 2013, 23(7): 428-434.

[2] Lean SC, Heazell AL. PP. 08 Manchester Advanced Maternal Age Study (MAMAS)-Does an Ageing Maternal Environment and Altered Placental Function Explain Higher Risk of Poor Pregnancy Out Come in Advanced Maternal Age[J]. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed, 2013, 98(Suppl 1): A84.

[3] Crowther CA, Han S. Hospitalisation and bed rest for multiple pregnancy (Review)[J]. 2010.

[4] Fox N, Roman A, Saltzman D, et al. 676: Obesity and adverse pregnancy outcomes in twin pregnancies[J]. AJOG, 2013, 208(1): S285.

[5] Rao A, Sairam S, Shehata H. Obstetric complications of twin pregnancies[J]. Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology, 2004, 18(4): 557-576.

[6] Serra V,Perales A. Increased doses of vaginal progesterone for the prevention of preterm birth in twin pregnancies: a randomised controlled double‐blind multicentre trial[J]. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology, 2013, 120(1): 50-57.

[7] Dias T, Bhide A, Thilaganathan B. Early pregnancy growth and pregnancy outcome in twin pregnancies[J]. Ceylon Medical Journal, 2010, 55(3): 80-84.

[8] Luo ZC, Simonet F. Diabetes in pregnancy may differentially affect neonatal outcomes for twins and singletons[J]. Diabetic Medicine, 2011, 28(9): 1068-1073.

[9] Luo ZC, Zhao Y J. Diabetes and Perinatal Mortality in Twin Pregnancies[J]. PloS one, 2013, 8(9): 753-754.

[10] Redman C W, Sargent I L. Latest advances in understanding preeclampsia[J]. Science, 2005, 308(5728): 1592-1594.

[11] Barrett JFR, Hannah ME.A Randomized Trial of Planned Cesarean or aginal Delivery for Twin Pregnancy[J]. N Engl J Med, 2013, 369 (14):1295-1305.

[12] Hoffmann E, Oldenburg A. Twin births: cesarean section or vaginal delivery[J].Acta Obstet Gynecol Scand, 2012,91:463-469.

[13] Glinianaia S V, Rankin J. The North of England Survey of Twin and Multiple Pregnancy[J]. Twin Research and Human Genetics, 2013, 1(1): 1-5.

[14] Bonney E, Rathod M, Cohen K, et al. Twin pregnancy[J].MRCOG, 2013, 23(6): 165-170.

(收稿日期:2013-12-28)

[6] Serra V,Perales A. Increased doses of vaginal progesterone for the prevention of preterm birth in twin pregnancies: a randomised controlled double‐blind multicentre trial[J]. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology, 2013, 120(1): 50-57.

[7] Dias T, Bhide A, Thilaganathan B. Early pregnancy growth and pregnancy outcome in twin pregnancies[J]. Ceylon Medical Journal, 2010, 55(3): 80-84.

[8] Luo ZC, Simonet F. Diabetes in pregnancy may differentially affect neonatal outcomes for twins and singletons[J]. Diabetic Medicine, 2011, 28(9): 1068-1073.

[9] Luo ZC, Zhao Y J. Diabetes and Perinatal Mortality in Twin Pregnancies[J]. PloS one, 2013, 8(9): 753-754.

[10] Redman C W, Sargent I L. Latest advances in understanding preeclampsia[J]. Science, 2005, 308(5728): 1592-1594.

[11] Barrett JFR, Hannah ME.A Randomized Trial of Planned Cesarean or aginal Delivery for Twin Pregnancy[J]. N Engl J Med, 2013, 369 (14):1295-1305.

[12] Hoffmann E, Oldenburg A. Twin births: cesarean section or vaginal delivery[J].Acta Obstet Gynecol Scand, 2012,91:463-469.

[13] Glinianaia S V, Rankin J. The North of England Survey of Twin and Multiple Pregnancy[J]. Twin Research and Human Genetics, 2013, 1(1): 1-5.

[14] Bonney E, Rathod M, Cohen K, et al. Twin pregnancy[J].MRCOG, 2013, 23(6): 165-170.

(收稿日期:2013-12-28)

[6] Serra V,Perales A. Increased doses of vaginal progesterone for the prevention of preterm birth in twin pregnancies: a randomised controlled double‐blind multicentre trial[J]. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology, 2013, 120(1): 50-57.

[7] Dias T, Bhide A, Thilaganathan B. Early pregnancy growth and pregnancy outcome in twin pregnancies[J]. Ceylon Medical Journal, 2010, 55(3): 80-84.

[8] Luo ZC, Simonet F. Diabetes in pregnancy may differentially affect neonatal outcomes for twins and singletons[J]. Diabetic Medicine, 2011, 28(9): 1068-1073.

[9] Luo ZC, Zhao Y J. Diabetes and Perinatal Mortality in Twin Pregnancies[J]. PloS one, 2013, 8(9): 753-754.

[10] Redman C W, Sargent I L. Latest advances in understanding preeclampsia[J]. Science, 2005, 308(5728): 1592-1594.

[11] Barrett JFR, Hannah ME.A Randomized Trial of Planned Cesarean or aginal Delivery for Twin Pregnancy[J]. N Engl J Med, 2013, 369 (14):1295-1305.

[12] Hoffmann E, Oldenburg A. Twin births: cesarean section or vaginal delivery[J].Acta Obstet Gynecol Scand, 2012,91:463-469.

[13] Glinianaia S V, Rankin J. The North of England Survey of Twin and Multiple Pregnancy[J]. Twin Research and Human Genetics, 2013, 1(1): 1-5.

[14] Bonney E, Rathod M, Cohen K, et al. Twin pregnancy[J].MRCOG, 2013, 23(6): 165-170.

(收稿日期:2013-12-28)

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