999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

豬DECR1基因的研究進展及其對豬肉品質的影響

2014-10-23 05:05:52堵晶晶張玉托
豬業科學 2014年7期
關鍵詞:研究

堵晶晶,張玉托,全 琪,羅 嘉,朱 礪*

(1.四川農業大學動物科技學院,四川 雅安 625014;2. 四川農業大學園藝學院,四川 雅安 625014)

隨著生活水平的不斷提高,人們對肉質要求也越來越高。豬肉品質很大程度上受到肌肉內脂肪組成比例和含量的影響[1]。線粒體2,4-雙烯酰輔酶A還原酶1(2,4-dienoyl-CoA reductase 1, DECR1)在脂類代謝中扮演重要角色[2],隨著研究的不斷深入,發現豬DECR1基因可能與豬脂肪沉積和肉質性狀有直接關系,極有可能成為影響豬肉性狀的主效基因或遺傳標記。因此,深入研究豬DECR1基因可為肉質研究帶來新的突破口,為生豬產業創造巨大的經濟利益。

1 豬DECR1基因的結構與定位

DECR1是多不飽和脂肪酸(PUFA)氧化分解途徑中的關鍵限速酶,在多不飽和脂酰基CoA β-氧化過程中起重要作用,可作為豬脂肪沉積和肉質性能的候選基因[3]。人DECR1與豬DECR1基因具有較高的同源性[4],但與人DECR1基因位于8號染色體q21.3區域不同的是,豬DECR1基因位于4號染色體上q1.2區域[5-7],其cDNA全長2 352 bp,包括987 bp的開放閱讀 框 (ORF),53 bp的 5’ 非 翻 譯 區(UTR)和1 312 bp的3’-UTR;編碼328個氨基酸,預測其蛋白分子質量為35.43 ku,等電點為9.37[8]。同時,該基因包括1個啟動密碼子,1個終止密碼子,1個polyA加尾信號(AATAAA),3個addl(ATTTA)基元。但截至目前,尚未見到對豬DECR1基因進行精確定位的報道。

2 豬DECR1基因的差異化表達

2.1 同一品種不同組織中的差異化表達

分析相應的mRNA和蛋白質相對表達量是研究目的基因的常用方法。豬DECR1基因是一個表達譜廣泛且組織間表達存在顯著差異的基因。李步高等[9]研究了馬身豬、大白豬不同組織中DECR1基因的表達,結果表明豬DECR1基因在各組織中都有表達,不同組織的表達量差異極顯著(P<0.01),在脂肪、肝臟和小腸中呈高豐度表達。其中,肝臟的表達度最高,而在肺臟、胃與腎臟等組織中表達度相對較低。同時,史利華等[10]研究發現(如表1),滇南小耳豬和藏豬的DECR1基因在脂肪組織(背膘和腹脂)中的表達量高于肌肉組織中的表達量。據此說明,豬DECR1基因在同一品種不同組織中的表達存在較大差異。

2.2 不同品種同一組織中的差異化表達

在生物進化過程中,地理環境差異往往會造成遺傳物質的差異化表達,DECR1基因作為一個影響肉質性狀的候選基因,在豬上差異化表達的研究報道較少。以大白豬和馬身豬作為實驗材料,用熒光定量PCR技術檢測DECR1基因在不同品種同一組織中的蛋白相對表達量,結果表明DECR1基因在大白豬皮下脂肪組織中表達量極顯著高于馬身豬(P<0.01),而在小腸、脾臟、心臟中大白豬極顯著高于馬身豬[9]。其他實驗表明[10],肌肉組織中的DECR1基因表達量:大約克夏豬>滇南小耳豬>藏豬,但差異不顯著;而腹脂中DECR1基因表達量:滇南小耳豬>藏豬>大約克夏豬,且差異顯著(P<0.05)。

2.3 同一組織的不同時段的差異化表達

劉海峰等[11]選擇豬前脂肪細胞誘導分化過程中的10個不同誘導分化時間點檢測了DECR1基因的mRNA表達量,結果顯示(如表2):DECR1基因誘導分化后的表達量在48 h時達到最大值,而48 h之前呈現有波動的上升表達,48 h之后為波動式的下降表達。

3 豬DECR1基因的多態性與功能

3.1 豬DECR1基因的多態性

多態信息含量(PIC)是估計基因多態性的一個指標,PIC>0.5,為高度多態;0.25

目前,對DECR1基因的多態性研究主要集中在第2、第5、第6、第8外顯子。Amills等[12]擴增了DECRl基因幾乎全部編碼序列,包括外顯子2和10的937 bp片段,并通過對不同品種豬DECRl基因序列進行比對,結果發現,外顯子2處存在G/C多態性,該SNP編碼DECR1蛋白52號位的Val(C)-Leu(G)。李步高等[9]應用PCR-SSCP方法檢測了192頭山西白豬DECR1基因第5外顯子位點的多態性,其表現出3種不同基因型,表明該位點存在多態性。黃生強等以大白、長白和杜洛克為樣本,研究豬DECR1基因SNPs的篩選及其多態性分析時發現,第6外顯子有一個SNP無義突變位點,第8外顯子有一個SNP錯義突變位點且樣本豬群中均檢測到3種基因型(如表3),表明樣本豬群在該位點存在豐富的遺傳多態性。

豬DECR1基因的多態性可能與生長性狀、肉質性狀等存在關聯性,因此深入研究其遺傳多態性顯得極為重要。

表1 豬DECR1基因在不同豬種不同組織的表達差異

表2 誘導分化過程中DECR1基因mRNA相對表達量的最小二乘值及多重比較

表3 DECR1基因Exon8突變位點的遺傳多態性

3.2 豬DECR1基因的功能

脂肪酸是肉質風味的影響因素之一,而在生物體內,飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸之間的轉變必須通過β-氧化途徑完成。作為不飽和脂肪酸β-氧化途徑降解中的關鍵限速酶,豬DECR1在線粒體內參與催化4-雙烯輔酶A轉變為3-單烯輔酶A的過程,使多不飽和脂肪酸獲得飽和而完成氧化作用,從而調節脂肪酸的沉積。同時,DECR1基因的5個高度保守的酸殘基中的1個可能是供體,它的高度表達可促進細胞內脂肪酸氧化。豬DECR1基因位于4號染色體上q1.2區域,該位置與影響豬胴體、生長及脂肪酸代謝的QTL可靠區域一致[13-14],推測其可影響脂肪酸含量、pH、肉色等肉質性狀。醫學研究發現其酶活性的變化或缺失對人是致命的[15]。

DECR1基因的表達受到多種因素的調控,表達量變化幅度較大,目前尚未徹底掌握豬DECR1基因的作用機制。目前研究認為豬DECR1基因的主要功能是影響脂肪沉積和肉質性狀。

4 結語

隨著人們對豬肉品質與風味的追求,基因水平上的研究正逐漸成為尋找影響肉質因素新的突破口。目前,國內外對豬DECR1基因的研究正在不斷深入,但成果性報道較少。綜上所述,DECR1可能與豬脂肪沉積和肉質性狀有直接關系,極有可能成為影響豬肉性狀的主效基因或遺傳標記,深入研究豬DECR1基因可充分挖掘其潛在的、巨大的科研和經濟價值。

[1]Rosenvold K, Anderson H J.Factors of significance for pork quality-A review[J]. Met Sci,2003,64:219-237.

[2]Ramirez O,Quintanilla R,Varona L,et al.DECR1 and ME1 genotypes are associated with lipid composition traits in duroc pigs[J].Animal Breeding and Genetics,2013,131:46-52.

[3]Kunau W H,Dommes P.Degradation of unsaturated fatty acids.Identification of intermediates in the degradation of cis-4-decenoyl-CoA by extracts 0f beefliver mitochondria[J].Eur J Biochem,1978,9l:533-544.

[4]黃生強,柳小春,蔣雋,等.豬DECRl基因SNPs篩選及其多態性分析[J].湖南農業大學學報,2011,37(2):192-194.

[5]Clop A,Cercos A,Tomas A,et al.Assignment of the 2,4-dienoyl-CoA reductase(DECR)gene to porcine chromosome 4 [J].Anim Genet,2002,33:164-165.

[6]Davoli R,Fontanesi L,Zambonelli P,et a1. Isolation of porcine expressed sequence tags for the construction of a first genomic transcript map of the skeletal muscle in pig[J], Anim Genet,2002,33:3-18.

[7]Clop A,0vilo C,Perez-enciso M,et a1.Detection of QTL affecting fatty acid composition in the pig[J].Mamm Genome,2003,14:650-656.

[8]李步高,郭曉紅,曹果清,等.豬DECR1基因cDNA的克隆、序列分析及原核表達研究[J].畜牧獸醫學報,2010,41(11):1371-1378.

[9]李步高,郭曉紅,曹果清,等.馬身豬和大白豬不同組織DECR1基因的表達[J].畜牧獸醫學報,2011,42(4):475-480.

[10]史 利 華 ,李寶 玉 ,張 浩 ,等 .豬 DECR1基因在不同豬種及組織中的差異表達研究[J].中國畜牧雜志,2012,48(13):17-19.

[11]劉海峰,閻振鑫,董涵,等.豬前脂肪細胞誘導分化過程中PPARγ、DECR1和ECHS1基因表達模式[J].四川農業大學學報,2010,28(2):215-218.

[12]Amills M.Vidal O L,Varona A,et al.Polymorphism of the pig 2,4-dienoyl CoA reductase 1 gene(DECR1)and its association with carcass and meat quality traits[J].Anim Sci,2005.83:493-498.

[13]Waling G A,Visscher P M,Anderssonl,et a1.Combined analyses of data from quantitative trait loci mapping studies.Chromosome 4 effects on porcine growth and fatness[J].Genetics,2000,155:1369-1378.

[14]Perez-enciso M,Clop A,Noguera J L,et al.A QTL on pig chromosome 4 affects fatty acid metabolism:evidence from an Iberian by Landrace intercross[J].J Anim Sci,2000,78:2525-2531.

[15]Roecr,Millington D S,Norwood D L,et a1.2,4-Dienoyl-coenzyme A reductase deficiency:a possible new disorder of fatty acid oxidation[J].J Clin Invest,1990,85(5):1703-1707.

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關性的實證研究
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
關于反傾銷會計研究的思考
焊接膜層脫落的攻關研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 中文字幕有乳无码| 成人免费午间影院在线观看| 日韩国产欧美精品在线| 国产精品浪潮Av| 国产丝袜无码精品| 99久视频| 国内精品久久人妻无码大片高| 91麻豆国产视频| 精品国产91爱| aaa国产一级毛片| 99热这里只有精品免费国产| 精品久久777| 国产精品 欧美激情 在线播放| 天天色综网| 国产成a人片在线播放| 国产成人综合在线观看| 毛片免费在线视频| 欧美va亚洲va香蕉在线| 日韩欧美91| 日韩精品亚洲人旧成在线| 9啪在线视频| 精品国产免费观看| AV网站中文| 欧美日韩在线亚洲国产人| 亚洲综合狠狠| 日本欧美一二三区色视频| 亚洲欧洲日韩综合| 亚洲成a∧人片在线观看无码| 亚洲免费三区| 国产成人精品免费视频大全五级| 中文字幕伦视频| 四虎影视国产精品| 狠狠五月天中文字幕| 国产激情无码一区二区三区免费| 日本午夜影院| 国产好痛疼轻点好爽的视频| 精品综合久久久久久97| 亚洲第一区精品日韩在线播放| 男女男精品视频| 国产精品第页| 免费又黄又爽又猛大片午夜| 国产精品第页| 男女男免费视频网站国产| 欧美精品色视频| 性欧美精品xxxx| 国产欧美高清| 99国产精品国产| 国产91精品久久| 日韩高清在线观看不卡一区二区| 亚洲午夜综合网| 国产成熟女人性满足视频| 国产精品成人一区二区不卡| 免费国产小视频在线观看| 国产欧美日韩免费| 亚洲欧美日韩视频一区| 制服丝袜国产精品| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色综合久 | 欧美成人二区| 国产手机在线小视频免费观看| 99热国产在线精品99| 国模极品一区二区三区| 国产日韩精品欧美一区喷| 一区二区三区四区精品视频 | 亚洲国产精品成人久久综合影院| 成人在线不卡| 91精品久久久久久无码人妻| 日韩免费成人| 日韩欧美中文字幕一本| 手机看片1024久久精品你懂的| 黄色网址免费在线| 亚洲黄色激情网站| 91福利国产成人精品导航| 天天综合网色中文字幕| 国产久操视频| 国产成人亚洲无吗淙合青草| 91免费国产高清观看| 幺女国产一级毛片| 国产精品蜜臀| 五月天久久婷婷| 国产欧美日韩在线在线不卡视频| 成人日韩精品| 亚洲午夜福利精品无码|