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淫羊藿苷對維甲酸致大鼠骨質(zhì)疏松影響的研究

2014-10-10 02:14:10朱貴忱劉明雨孫利鋒才智宋雪花
河北醫(yī)藥 2014年1期
關(guān)鍵詞:模型

朱貴忱 劉明雨 孫利鋒 才智 宋雪花

骨質(zhì)疏松癥已經(jīng)成為嚴重威脅中老年人健康的常見病,其發(fā)病率日益增加,其發(fā)病特征是骨量減少、骨強度減弱、骨密度降低等。西藥治療骨質(zhì)疏松因需長期服用,不良反應大,療效亦不特別滿意。中藥在治療骨質(zhì)疏松癥時有其獨特的優(yōu)勢,因此近來成為研究骨質(zhì)疏松癥治療的熱點。其中,淫羊藿是中醫(yī)在治療骨質(zhì)疏松時的常用藥,有報道淫羊藿中的黃酮類成分淫羊藿苷能對去勢致骨質(zhì)疏松大鼠有防治作用[1]。本實驗觀察淫羊藿苷對維甲酸致大鼠骨質(zhì)疏松的影響,報告如下。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動物:SD大鼠,清潔級,50只,雌性,280~300 g,購自河北省實驗動物中心,動物許可證號:SCXK(冀)2008-1-003。

1.1.2 試劑與儀器:淫羊藿苷,純度>99%,購自南京崇原生物科技有限公司;維甲酸,購自重慶華邦制藥股份有限公司;鈣(Ca2+)、磷(P3+)、堿性磷酸酶(ALP)、酸性磷酸酶(ACP)試劑盒購自北京九強公司;羥脯氨酸(Hyp)試劑盒購自南京建成生物公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 動物分組與給藥:SD大鼠,50只,隨機分為對照組、模型組、淫羊藿苷低劑量:50 mg/kg、淫羊藿苷中劑量組:100 mg/kg、淫羊藿苷高劑量組:200 mg/kg。每組10只動物。采用維甲酸制備大鼠骨質(zhì)疏松模型:上午灌胃給予維A酸70 mg/kg,連續(xù)灌胃2周,對照組僅給予蒸餾水。2周后,按10 ml/kg灌胃給予淫羊藿苷,模型組給予等體積的蒸餾水,連續(xù)給藥4周。給藥結(jié)束后腹主動脈取血處死動物;取左側(cè)脛骨檢測骨生物力學;右側(cè)脛骨檢測骨密度、Hyp;左側(cè)股骨進行骨物理指標;右側(cè)股骨檢測骨生化。

1.2.2 血生化指標檢測:取血,離心,生化分析儀測定血清Ca2+、P3+、堿性磷酸酶ALP、酸性磷酸酶ACP。

1.2.3 骨生化指標檢測:取大鼠右側(cè)股骨,用電感偶合等離子體直讀光譜儀測定股骨中Ca2+、P3+的含量。取大鼠右側(cè)脛骨,按說明書步驟測定Hyp的含量。

1.2.4 骨物理學指標檢測:大鼠右側(cè)脛骨,去除附著的肌肉和結(jié)締組織,應用雙能X線骨密度儀測定骨密度。取大鼠左側(cè)股骨,剔除干凈,稱濕重;放置于烤箱80℃烘烤72 h至恒重,稱量股骨的重量,即得干重;取骨,用游標卡尺測得股骨大轉(zhuǎn)子和股骨頸匯合處最低點到股骨髁間窩的距離為股骨長度;股骨曲面的第三轉(zhuǎn)子下行至股骨干交接之處,所得數(shù)值為股骨寬度。

1.2.5 骨生物力學檢測:取左側(cè)脛骨,三點彎曲實驗,測量最大彎曲力、抗彎強度、斷裂撓度、彈性段終點荷等生物力學參數(shù)。

1.3 統(tǒng)計學分析 應用SPSS 11.5統(tǒng)計,軟件計量資料以±s表示,進行ANOVA分析處理和Dunnett檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 血生化分析 模型組較正常組血清中Ca、P明顯下降(P <0.01),ALP明顯上升(P <0.01),與模型組比較,淫羊藿苷中、高劑組Ca、P顯著上升(P<0.01),低、中、高劑組ALP均顯著下降(P <0.01),ACP在5組無明顯改變(P>0.05)。見表1。

表1 淫羊藿苷對骨質(zhì)疏松大鼠血生化影響n=10,±s

表1 淫羊藿苷對骨質(zhì)疏松大鼠血生化影響n=10,±s

注:與正常組比較,*P<0.01;與模型組比較,#P<0.01

組別 Ca(mmol/L) P(mmol/L) ALP(U/L) ACP(U/L)2.39±0.29 2.18±0.22 70±12 4.0±0.7模型組 1.84±0.21* 1.54±0.18* 156±25* 4.4±0.7淫羊藿苷低劑組 1.89±0.19 1.60±0.16 99±14# 4.2±0.7淫羊藿苷中劑組 2.18±0.22# 1.99±0.28# 109±21# 4.2±0.7淫羊藿苷高劑組 2.33±0.27# 2.02±0.19# 89±14#正常組4.3±0.8

2.2 骨生化分析 模型組較正常組骨中Ca2+、P3+、Hyp明顯下降(P<0.01),與模型組比較,淫羊藿苷中、高劑組Ca2+顯著上升(P <0.05或<0.01),低、中、高劑組P3+、Hyp均顯著上升(P <0.01)。見表2。

表2 淫羊藿苷對骨質(zhì)疏松大鼠骨生化影響

2.3 骨物理指標分析 模型組較正常組骨密度、濕重、干重明顯下降(P<0.01),與模型組比較,淫羊藿苷中、高劑組骨密度、濕重顯著上升(P<0.05或<0.01),低、中、高劑組干重均顯著上升(P <0.01),骨長、骨寬差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

2.4 骨生物力學指標分析 模型組較正常組骨中最大彎曲力、抗彎強度、斷裂撓度、彈性段終點荷明顯下降(P <0.01),與模型組比較,淫羊藿苷低、中、高劑組最大彎曲力、斷裂撓度顯著上升(P<0.01),中、高劑組抗彎強度顯著上升(P<0.01),高劑組彈性段終點荷顯著上升(P<0.05)。見表4。

表3 淫羊藿苷對骨質(zhì)疏松大鼠骨物理指標影響n=10,±s

表3 淫羊藿苷對骨質(zhì)疏松大鼠骨物理指標影響n=10,±s

注:與正常組比較,*P <0.01;與模型組比較,#P<0.05,△P <0.01

組別 骨密度(g/cm2) 濕重(g) 干重(g) 骨長(mm) 骨寬(mm)正常組 0.36±0.04 1.09±0.18 0.66±0.09 33±4 3.02±0.39模型組 0.27±0.02* 0.84±0.17* 0.50±0.03* 33±4 2.95±0.29淫羊藿苷低劑組 0.28±0.03 0.98±0.15 0.57±0.06△ 33±4 3.01±0.32淫羊藿苷中劑組 0.33±0.05△ 1.05±0.21# 0.62±0.08△ 34±4 2.94±0.23淫羊藿苷高劑組 0.34±0.04△ 1.05±0.17# 0.63±0.09△33±3 3.01±0.46

表4 淫羊藿苷對骨質(zhì)疏松大鼠生物力學指標影響

3 討論

選擇合適的動物骨質(zhì)疏松模型是研究的關(guān)鍵[2],目前建立骨質(zhì)疏松模型常用的動物有大鼠、小鼠、犬、兔、綿羊,因大動物費用較高,研究者多數(shù)選擇大鼠建立骨質(zhì)疏松模型。復制大鼠骨質(zhì)疏松模型的方法又分為手術(shù)方法和化學方法,手術(shù)法有雙側(cè)卵巢切除法、去勢法,化學法有維甲酸法、糖皮質(zhì)激素誘導法等。雙側(cè)卵巢切除法是切除雌性大鼠雙側(cè)卵巢,模擬臨床絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松的發(fā)生,此模型成功率高,但手術(shù)會引起大鼠創(chuàng)傷,且造模時間長。維甲酸是維生素A的衍生物,能夠激活破骨細胞的分化、增殖,促進骨吸收,造成骨丟失,維甲酸致大鼠骨質(zhì)疏松模型造模時間短,穩(wěn)定,常被用于藥物的骨質(zhì)疏松研究[3]。選擇70 mg/kg維甲酸連續(xù)灌胃2周建立大鼠骨質(zhì)疏松模型,結(jié)果顯示模型組大鼠血清中 Ca2+、P3+下降,ALP上升,骨Ca2+、P3+丟失,骨密度、骨生物力學、物理學指標等均下降,表明大鼠骨質(zhì)疏松模型建立成功。同時也表明維甲酸建立的骨質(zhì)疏松是以有機質(zhì)丟失為主,進一步骨密度下降,骨韌性下降,骨脆性增高。

淫羊藿苷能防治維甲酸所致的骨質(zhì)疏松,表現(xiàn)在淫羊藿苷能提高血、骨中的Ca2+、P3+濃度和含量,降低ALP活性,升高骨中Hyp含量,ALP活性可反映出骨形成的程度,Hyp既能反映骨吸收,又能反映骨形成,表明淫羊藿苷能防止有機質(zhì)的丟失,抑制骨吸收,促進骨形成;骨密度是檢測骨質(zhì)疏松的常用指標[4,5],我們觀察到淫羊藿苷能顯著提高骨質(zhì)疏松大鼠的骨密度,表明淫羊藿苷能夠提高骨密度;同時淫羊藿苷能提高骨濕重、干重,增加骨的最大彎曲力、抗彎強度、斷裂撓度、彈性段終點荷等生物力學參數(shù),進一步表明淫羊藿苷能增強骨強度,增大骨抵抗外力沖擊能力,降低骨脆性,減少骨折發(fā)生,進而提示了淫羊藿苷對于維甲酸所致的骨質(zhì)疏松大鼠有一定的防治作用。

1 宋淵,李盛華,何志軍,等.淫羊藿苷對去勢雌性大鼠骨質(zhì)疏松的影響.軍醫(yī)進修學院學報,2012,33:400-403.

2 徐洪璋,余斌.骨質(zhì)疏松癥動物模型研究現(xiàn)狀.第一軍醫(yī)大學學報,2002,22:47-50.

3 許碧蓮,崔燎,陳文雙,等.維甲酸致大鼠骨質(zhì)疏松模型探討及丹參骨寶的預防作用.中國藥理學通報,2010,26:539-543.

4 Terreni A,Pezzati P.Biochemical markers in the follow-up of the osteoporotic patients.Clin Cases Miner Bone Metab,2012,9:80-84.

5 Havrda JB.Pediatric bone densitometry.Radiol Technol,2012,84:155-177.

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