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非小細胞肺癌患者凝血功能檢測及臨床意義探討

2014-09-26 03:33:46
重慶醫學 2014年4期
關鍵詞:肺癌水平功能

尹 梅

(貴州省都勻市黔南州人民醫院腫瘤科 558000)

肺癌是臨床上常見的惡性腫瘤之一,近年來其發病率和病死率均呈不斷上升的趨勢。研究發現[1],非小細胞肺癌(NSCLC)患者常出現為一種或多種凝血指標異常,血液處于高凝狀態,其原因可能與腫瘤生長、浸潤和轉移有關。而臨床上在化療的同時聯合抗凝治療可以提高患者的預后[2],這也提示凝血功能可能與NSCLC患者預后有密切的關系。為觀察NSCLC患者凝血功能變化及其臨床意義,筆者進行了相關研究,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇本院2011年1月至2013年4月收治的NSCLC患者148例(研究組),所有患者均經胸部CT檢查存在客觀病灶并經病理學檢查確診為NSCLC,其中男96例,女52例;年齡45~78歲,平均(52.5±7.2)歲;鱗癌56例、腺癌78例、腺鱗癌14例;TNM分期:Ⅰ期28例、Ⅱ期51例、Ⅲ期32例、Ⅳ期37例。同時選取同期門診體檢健康者120例(對照組),男78例,女42例,年齡42~75歲,平均(51.1±6.8)歲。

1.2 方法 所有受檢者均清晨采集肘靜脈血2mL,注入枸櫞酸鈉抗凝管中,3 000r/min離心10min,分離血漿,采用法國Stato公司生產STACOMpact全自動凝血/纖溶分析儀檢測凝血功能,包括血漿凝血酶原時間(PT)、部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(Fib)、血小板計數(PLT)及 D-二聚體(D-D)。PT、APTT采用凝固法,Fib采用Clauss法,D-D采用免疫比濁法。

1.3 統計學處理 采用SPSS17.0統計軟件進行分析,計量資料以表示,計量資料組間比較采用t檢驗,多組間計量資料比較應用方差分析,計數資料比較使用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 NSCLC患者凝血功能檢測結果 研究組患者中PT延長8例(5.4%),APTT延長27例(18.2%),Fib升高80例(54.1%),PLT 升高25例(16.9%),PLT 減少4例(2.7%),D-D升高88例(59.5%)。

2.2 兩組各項凝血指標水平比較 研究組APTT、Fib、PLT及D-D平均水平明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);兩組PT平均水平比較差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組各項凝血指標水平比較±s)

表1 兩組各項凝血指標水平比較±s)

*:P<0.05,**:P<0.01,與對照組比較。

組別 n PT(s) APTT(s) Fib(g/L) PLT(×109L) D-D(mg/L)研究組 148 12.28±1.33 38.25±5.13* 5.42±1.42** 267.10±58.40* 0.72±0.13**對照組 120 11.51±1.30 30.73±3.72 2.88±0.72 205.20±52.30 0.25±0.08

表2 不同因素NSCLC患者凝血指標水平比較±s)

表2 不同因素NSCLC患者凝血指標水平比較±s)

臨床因素 n PT(s) APTT(s) Fib(g/L) PLT(×109L) D-D(mg/L)腫瘤大小(cm)≥5 72 12.33±1.32 39.12±5.28 5.43±1.38 272.30±55.60 0.73±0.14<5 76 12.24±1.30 37.88±5.02 5.41±1.41 258.40±62.30 0.70±0.10 P>0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05病理分型鱗癌 56 12.33±1.27 37.45±5.37 5.40±1.40 267.10±52.30 0.70±0.10腺癌 78 12.55±1.35 38.83±5.07 5.47±1.55 265.80±62.30 0.72±0.14腺鱗癌 14 12.08±1.30 36.25±4.21 5.38±1.27 275.60±48.30 0.71±0.08 P>0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 TNM分期Ⅰ~Ⅲ期 111 12.26±1.43 37.52±5.07 4.67±1.57 265.90±55.30 0.56±0.11Ⅳ期 37 12.33±1.03 39.73±5.18 6.68±1.33 269.10±61.30 0.98±0.22 P>0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.01腫瘤分化程度低分化 29 12.66±1.22 38.25±5.08 5.41±1.42 267.10±58.30 0.70±0.12中分化 82 12.51±1.31 38.63±5.27 5.43±1.51 265.90±52.60 0.72±0.11高分化 37 12.22±1.31 37.73±5.07 5.38±1.38 268.20±55.40 0.71±0.11 P>0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05是否轉移是81 12.31±1.17 39.23±5.22 6.72±1.77 268.60±61.10 0.98±0.22否67 12.29±1.41 37.82±5.31 4.61±1.52 266.20±62.40 0.52±0.17 P>0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.01

2.3 不同因素NSCLC患者凝血指標水平比較 Ⅳ期NSCLC患者Fib及D-D水平明顯高于Ⅰ~Ⅲ期NSCLC患者,出現腫瘤轉移患者Fib及D-D水平明顯高于無腫瘤轉移患者,差異有統計學意義(P<0.05);腫瘤大小、病理分型、腫瘤分化程度等因素與患者APTT、Fib、PLT、D-D水平無關,差異無統計學意義(P>0.05),見表2。

3 討 論

惡性腫瘤患者出現纖溶凝血功能異常是臨床上的常見現象。有報道顯示,大約有32%~57%的惡性腫瘤患者存在不同程度的凝血功能異常,而在晚期惡性腫瘤患者這一比例更高[3]。NSCLC是臨床上常見的惡性腫瘤之一,其發病率和病死率均較高,臨床工作中發現,有相當一部分NSCLC患者死于重要臟器出血或血栓,提示纖溶凝血功能異常與NSCLC患者預后有密切關系。Borensztajn等[4]通過對206例NSCLC患者PLT、PT、APTT、D-D等檢測發現,NSCLC患者 PLT、PT、APTT、D-D明顯高于健康人,并認為NSCLC患者血液處于高凝狀態,其原因可能與腫瘤生長、浸潤和轉移有關。Komurcuoglu等[5]通過對119例NSCLC患者的觀察發現,Fib升高的患者病情較重,臨床生存期較短。Hahn等[6]報道,在化療的同時聯合抗凝治療可以明顯提高治療效果,改善患者的預后。以上均提示凝血功能可能與NSCLC患者預后有密切的關系。

本研究結果顯示,54.1%的患者存在Fib升高,59.5%的患者存在D-D升高。進一步分析顯示,NSCLC患者APTT、Fib、PLT及D-D平均水平明顯高于對照組,證實了NSCLC患者存在不同程度的凝血功能異常。本研究將患者根據腫瘤大小、病理分型、TNM分期、腫瘤分化程度和是否轉移等因素進行分組研究,結果顯示Ⅳ期NSCLC患者Fib及D-D水平明顯高于Ⅰ~Ⅲ期NSCLC患者,出現腫瘤轉移患者Fib及D-D水平明顯高于無腫瘤轉移患者,而腫瘤大小、病理分型、腫瘤分化程度等因素與患者APTT、Fib、PLT、D-D水平無關,這一結果提示Fib及D-D水平與NSCLC預后有密切關系。Fib是肝臟合成的一種糖蛋白,也是凝血功能的一項重要指標[7]。Fib是纖維蛋白的前體,在凝血酶的作用下,Fib可以釋放出A肽與B肽,生成纖維蛋白單體,并發揮凝血功能[8-9]。NSCLC患者Fib異常升高,可以增強血小板對癌細胞的黏附作用,從而促進腫瘤細胞的轉移,因此Ⅳ期NSCLC患者血漿Fib高于Ⅰ~Ⅲ期NSCLC患者,而出現轉移的患者血漿Fib高于無轉移的患者。而D-D是纖維蛋白單體經活化因子交聯后,再經纖溶酶水解形成的特異性降解產物,是反映凝血及纖溶活化的重要指標[10]。NSCLC患者血漿D-D水平升高表明患者存在繼發性纖溶亢進,易發生DIC或肺栓塞。同時患者繼發性纖溶亢進也可促進腫瘤的浸潤和轉移,影響患者的預后。

綜上所述,NSCLC患者 APTT、Fib、PLT、D-D水平明顯升高,Fib及D-D水平與NSCLC患者預后有密切關系。

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[2]徐春華,于力克.化療對晚期非小細胞肺癌患者凝血功能的影響[J].現代腫瘤醫學,2011,19(1):65-66.

[3]徐澄澄,付向寧.肺癌患者手術前后凝血狀態的變化[J].中國肺癌雜志,2010(2):136-139.

[4]Borensztajn K,Bijlsma MF,Reitsma PH,et al.Coagulation factor Xa inhibits cancer cell migration via proteaseactivated receptor-1activation[J].Thromb Res,2009,124(2):219-225.

[5]Komurcuoglu B,Ulusoy S,Gayaf M,et al.Prognostic value of plasma D-dimer levels in lung carcinoma[J].Tumori,2011,97(6):743-748.

[6]Hahn N,Heiden M,Seitz R,et al.Inducible expression of tissue factor in small-cell lung cancer:impact on morphology and matrix metalloproteinase secretion[J].J Cancer Res Clin Oncol,2012,138(4):695-703.

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