陸文芝
摘要:本文通過分析制藥企業(yè)物料供應(yīng)環(huán)節(jié)的風(fēng)險因素,提出預(yù)防物料供應(yīng)短缺及物料質(zhì)量危害的措施,以期將物料供應(yīng)引起的企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險和產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險降低至可接受的水平。
關(guān)鍵詞:藥品;物料供應(yīng);質(zhì)量危害;風(fēng)險管理
中圖分類號:F270文獻標識碼:A
文章編號:1005-913X(2014)07-0210-01
近十年,各大藥害事件屢見報端,其中不乏因物料供應(yīng)管理的問題造成的藥害事故,如“齊二藥”、“毒膠囊”事件。為此,政府部門出臺了相應(yīng)的管理規(guī)定以期減少和預(yù)防此類事件的發(fā)生。本文通過分析制藥企業(yè)物料供應(yīng)環(huán)節(jié)的風(fēng)險因素,提出預(yù)防物料供應(yīng)短缺及物料質(zhì)量危害的措施,以期將物料供應(yīng)引起的企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險和產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險降低至可接受的水平。
一、物料供應(yīng)
(一)物料的風(fēng)險級別
1.高風(fēng)險:直接影響藥品質(zhì)量的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料等直接影響藥品內(nèi)在質(zhì)量的物料以及某些不合格服務(wù)會威脅到用戶或病人的安全。
2.中風(fēng)險:對藥品質(zhì)量有一定影響的輔料或外包裝印刷材料、服務(wù)可能造成產(chǎn)品性能不良或不能達到期望值。
3.低風(fēng)險:對藥品質(zhì)量沒有直接影響的物料或服務(wù),其不合格將不直接影響產(chǎn)品的安全性或功能。
對于高風(fēng)險物料,通常都實行比較嚴格的行政許可制度,變更供應(yīng)商需要做充分可靠的質(zhì)量研究工作,必要時需要報藥監(jiān)部門的批準。此類物料的供應(yīng)風(fēng)險和質(zhì)量風(fēng)險更大,本文將重點介紹此類物料的供應(yīng)風(fēng)險管理。
(二)供應(yīng)商評估
對于高風(fēng)險物料,通常應(yīng)實行現(xiàn)場審計,審計內(nèi)容包括質(zhì)量體系評估,生產(chǎn)產(chǎn)能,合規(guī)管理和環(huán)保管理問題,若是獨家供應(yīng)商,[1]還需增加財務(wù)狀況,上游供應(yīng)商的供應(yīng)情況等信息的了解。在通過現(xiàn)場審計但還有尚未完成糾正措施的供應(yīng)商的后續(xù)審計,以及產(chǎn)品質(zhì)量趨勢良好的國外供應(yīng)商的定期審計,可實行郵政審計供應(yīng)商,此類物料須與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議。
(三)供應(yīng)短缺風(fēng)險分析[2]
通過以上供應(yīng)商審計中的發(fā)現(xiàn)并結(jié)合歷年產(chǎn)品的供應(yīng)趨勢對某物料的供應(yīng)進行可能性(供應(yīng)短缺)及嚴重性(后果)的風(fēng)險評估。RPN≥10的,為高風(fēng)險水平,應(yīng)優(yōu)先采取措施降低風(fēng)險至可接受水平,6≤RPN<10的,應(yīng)考慮采取措施降低風(fēng)險至可接受水平。
(四)供應(yīng)物料質(zhì)量風(fēng)險分析
通過供應(yīng)商審計中的發(fā)現(xiàn)并結(jié)合歷年供應(yīng)物料的質(zhì)量趨勢對某供應(yīng)商提供的某種物料進行可能性,嚴重性,可檢測性的風(fēng)險評估。
當RPN≤12,為低風(fēng)險水平,無需采取行動;當12 二、風(fēng)險供應(yīng)風(fēng)險控制(風(fēng)險降低,風(fēng)險接受) 物料供應(yīng)短缺風(fēng)險和質(zhì)量風(fēng)險通常會相互作用,以下是常用的降低物料供應(yīng)短缺及質(zhì)量風(fēng)險的措施。 通過采用以上供應(yīng)風(fēng)險評估及風(fēng)險控制措施的應(yīng)用,可以有效預(yù)防因物料供應(yīng)短缺及物料質(zhì)量危害導(dǎo)致的企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險及質(zhì)量事故。 參考文獻: [1] 郝貴峰,王波.單一來源物料供應(yīng)的風(fēng)險管理.中國高新技術(shù)企業(yè),2011(8):134-135. [2] 國家食品藥品監(jiān)督管理局認證管理中心.歐盟藥品GMP指南.[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2008. [3] 蔣婉,屈毅.美國FDA的CGMP現(xiàn)場檢查[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2007. [責(zé)任編輯:方曉]
摘要:本文通過分析制藥企業(yè)物料供應(yīng)環(huán)節(jié)的風(fēng)險因素,提出預(yù)防物料供應(yīng)短缺及物料質(zhì)量危害的措施,以期將物料供應(yīng)引起的企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險和產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險降低至可接受的水平。
關(guān)鍵詞:藥品;物料供應(yīng);質(zhì)量危害;風(fēng)險管理
中圖分類號:F270文獻標識碼:A
文章編號:1005-913X(2014)07-0210-01
近十年,各大藥害事件屢見報端,其中不乏因物料供應(yīng)管理的問題造成的藥害事故,如“齊二藥”、“毒膠囊”事件。為此,政府部門出臺了相應(yīng)的管理規(guī)定以期減少和預(yù)防此類事件的發(fā)生。本文通過分析制藥企業(yè)物料供應(yīng)環(huán)節(jié)的風(fēng)險因素,提出預(yù)防物料供應(yīng)短缺及物料質(zhì)量危害的措施,以期將物料供應(yīng)引起的企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險和產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險降低至可接受的水平。
一、物料供應(yīng)
(一)物料的風(fēng)險級別
1.高風(fēng)險:直接影響藥品質(zhì)量的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料等直接影響藥品內(nèi)在質(zhì)量的物料以及某些不合格服務(wù)會威脅到用戶或病人的安全。
2.中風(fēng)險:對藥品質(zhì)量有一定影響的輔料或外包裝印刷材料、服務(wù)可能造成產(chǎn)品性能不良或不能達到期望值。
3.低風(fēng)險:對藥品質(zhì)量沒有直接影響的物料或服務(wù),其不合格將不直接影響產(chǎn)品的安全性或功能。
對于高風(fēng)險物料,通常都實行比較嚴格的行政許可制度,變更供應(yīng)商需要做充分可靠的質(zhì)量研究工作,必要時需要報藥監(jiān)部門的批準。此類物料的供應(yīng)風(fēng)險和質(zhì)量風(fēng)險更大,本文將重點介紹此類物料的供應(yīng)風(fēng)險管理。
(二)供應(yīng)商評估
對于高風(fēng)險物料,通常應(yīng)實行現(xiàn)場審計,審計內(nèi)容包括質(zhì)量體系評估,生產(chǎn)產(chǎn)能,合規(guī)管理和環(huán)保管理問題,若是獨家供應(yīng)商,[1]還需增加財務(wù)狀況,上游供應(yīng)商的供應(yīng)情況等信息的了解。在通過現(xiàn)場審計但還有尚未完成糾正措施的供應(yīng)商的后續(xù)審計,以及產(chǎn)品質(zhì)量趨勢良好的國外供應(yīng)商的定期審計,可實行郵政審計供應(yīng)商,此類物料須與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議。
(三)供應(yīng)短缺風(fēng)險分析[2]
通過以上供應(yīng)商審計中的發(fā)現(xiàn)并結(jié)合歷年產(chǎn)品的供應(yīng)趨勢對某物料的供應(yīng)進行可能性(供應(yīng)短缺)及嚴重性(后果)的風(fēng)險評估。RPN≥10的,為高風(fēng)險水平,應(yīng)優(yōu)先采取措施降低風(fēng)險至可接受水平,6≤RPN<10的,應(yīng)考慮采取措施降低風(fēng)險至可接受水平。
(四)供應(yīng)物料質(zhì)量風(fēng)險分析
通過供應(yīng)商審計中的發(fā)現(xiàn)并結(jié)合歷年供應(yīng)物料的質(zhì)量趨勢對某供應(yīng)商提供的某種物料進行可能性,嚴重性,可檢測性的風(fēng)險評估。
當RPN≤12,為低風(fēng)險水平,無需采取行動;當12 二、風(fēng)險供應(yīng)風(fēng)險控制(風(fēng)險降低,風(fēng)險接受) 物料供應(yīng)短缺風(fēng)險和質(zhì)量風(fēng)險通常會相互作用,以下是常用的降低物料供應(yīng)短缺及質(zhì)量風(fēng)險的措施。 通過采用以上供應(yīng)風(fēng)險評估及風(fēng)險控制措施的應(yīng)用,可以有效預(yù)防因物料供應(yīng)短缺及物料質(zhì)量危害導(dǎo)致的企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險及質(zhì)量事故。 參考文獻: [1] 郝貴峰,王波.單一來源物料供應(yīng)的風(fēng)險管理.中國高新技術(shù)企業(yè),2011(8):134-135. [2] 國家食品藥品監(jiān)督管理局認證管理中心.歐盟藥品GMP指南.[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2008. [3] 蔣婉,屈毅.美國FDA的CGMP現(xiàn)場檢查[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2007. [責(zé)任編輯:方曉]
摘要:本文通過分析制藥企業(yè)物料供應(yīng)環(huán)節(jié)的風(fēng)險因素,提出預(yù)防物料供應(yīng)短缺及物料質(zhì)量危害的措施,以期將物料供應(yīng)引起的企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險和產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險降低至可接受的水平。
關(guān)鍵詞:藥品;物料供應(yīng);質(zhì)量危害;風(fēng)險管理
中圖分類號:F270文獻標識碼:A
文章編號:1005-913X(2014)07-0210-01
近十年,各大藥害事件屢見報端,其中不乏因物料供應(yīng)管理的問題造成的藥害事故,如“齊二藥”、“毒膠囊”事件。為此,政府部門出臺了相應(yīng)的管理規(guī)定以期減少和預(yù)防此類事件的發(fā)生。本文通過分析制藥企業(yè)物料供應(yīng)環(huán)節(jié)的風(fēng)險因素,提出預(yù)防物料供應(yīng)短缺及物料質(zhì)量危害的措施,以期將物料供應(yīng)引起的企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險和產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險降低至可接受的水平。
一、物料供應(yīng)
(一)物料的風(fēng)險級別
1.高風(fēng)險:直接影響藥品質(zhì)量的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料等直接影響藥品內(nèi)在質(zhì)量的物料以及某些不合格服務(wù)會威脅到用戶或病人的安全。
2.中風(fēng)險:對藥品質(zhì)量有一定影響的輔料或外包裝印刷材料、服務(wù)可能造成產(chǎn)品性能不良或不能達到期望值。
3.低風(fēng)險:對藥品質(zhì)量沒有直接影響的物料或服務(wù),其不合格將不直接影響產(chǎn)品的安全性或功能。
對于高風(fēng)險物料,通常都實行比較嚴格的行政許可制度,變更供應(yīng)商需要做充分可靠的質(zhì)量研究工作,必要時需要報藥監(jiān)部門的批準。此類物料的供應(yīng)風(fēng)險和質(zhì)量風(fēng)險更大,本文將重點介紹此類物料的供應(yīng)風(fēng)險管理。
(二)供應(yīng)商評估
對于高風(fēng)險物料,通常應(yīng)實行現(xiàn)場審計,審計內(nèi)容包括質(zhì)量體系評估,生產(chǎn)產(chǎn)能,合規(guī)管理和環(huán)保管理問題,若是獨家供應(yīng)商,[1]還需增加財務(wù)狀況,上游供應(yīng)商的供應(yīng)情況等信息的了解。在通過現(xiàn)場審計但還有尚未完成糾正措施的供應(yīng)商的后續(xù)審計,以及產(chǎn)品質(zhì)量趨勢良好的國外供應(yīng)商的定期審計,可實行郵政審計供應(yīng)商,此類物料須與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議。
(三)供應(yīng)短缺風(fēng)險分析[2]
通過以上供應(yīng)商審計中的發(fā)現(xiàn)并結(jié)合歷年產(chǎn)品的供應(yīng)趨勢對某物料的供應(yīng)進行可能性(供應(yīng)短缺)及嚴重性(后果)的風(fēng)險評估。RPN≥10的,為高風(fēng)險水平,應(yīng)優(yōu)先采取措施降低風(fēng)險至可接受水平,6≤RPN<10的,應(yīng)考慮采取措施降低風(fēng)險至可接受水平。
(四)供應(yīng)物料質(zhì)量風(fēng)險分析
通過供應(yīng)商審計中的發(fā)現(xiàn)并結(jié)合歷年供應(yīng)物料的質(zhì)量趨勢對某供應(yīng)商提供的某種物料進行可能性,嚴重性,可檢測性的風(fēng)險評估。
當RPN≤12,為低風(fēng)險水平,無需采取行動;當12 二、風(fēng)險供應(yīng)風(fēng)險控制(風(fēng)險降低,風(fēng)險接受) 物料供應(yīng)短缺風(fēng)險和質(zhì)量風(fēng)險通常會相互作用,以下是常用的降低物料供應(yīng)短缺及質(zhì)量風(fēng)險的措施。 通過采用以上供應(yīng)風(fēng)險評估及風(fēng)險控制措施的應(yīng)用,可以有效預(yù)防因物料供應(yīng)短缺及物料質(zhì)量危害導(dǎo)致的企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險及質(zhì)量事故。 參考文獻: [1] 郝貴峰,王波.單一來源物料供應(yīng)的風(fēng)險管理.中國高新技術(shù)企業(yè),2011(8):134-135. [2] 國家食品藥品監(jiān)督管理局認證管理中心.歐盟藥品GMP指南.[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2008. [3] 蔣婉,屈毅.美國FDA的CGMP現(xiàn)場檢查[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2007. [責(zé)任編輯:方曉]