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甘草皂苷對單純皰疹病毒性腦炎小鼠高遷移率族蛋白B1和Toll樣受體水平的影響

2014-09-12 02:42:42郭遠瑾
中國老年學雜志 2014年13期
關鍵詞:小鼠

楊 會 郭遠瑾

(荊門市第一人民醫院神經內科,湖北 荊門 448000)

單純皰疹病毒(HSV)性腦炎(HSE)是成年人中最常見的非流行性、散發性病毒性腦炎〔1〕,主要由HSV-1型病毒引起,約占HSE患者總數的94%~96%,HSV-2型病毒主要感染新生兒及兒童。HSE的年發病率約為(2~3)/10萬,自然死亡率高達60%~80%,經過有效抗病毒治療的患者,死亡率仍有20%,同時大多數存活者留有后遺癥〔2〕。高遷移率族蛋白(HMG)B1和Toll樣受體(TLR)4在HSE鼠腦中的表達量明顯升高,提示其在HSE的發病機制中發揮重要作用〔1,2〕。甘草皂苷(Glycyrrhizin)是HMGB1特異性抑制劑,本文探討Glycyrrhizin對HSE小鼠HMGB1和TLR4水平的影響。

1 材料和方法

1.1實驗動物和病毒液 雄性ICR小鼠,10~16 g,南京醫科大學實驗動物中心提供,病毒液為HSV-IF株,由華中科技大學同濟醫學院提供,將HSV-IF株在人用狂犬病純化疫苗(VERO)細胞中培養48 h,當有50%的VERO細胞變大、變圓或融合性病變時,收集病毒測定該病毒滴度為半數組織培養感染劑量(TCID50)10-5,選擇TCID5010-4濃度接種小鼠。

1.2動物分組和模型制作 將小鼠隨機分為假手術組、溶劑組、Glycyrrhizin組各20只。模型制作:采用顱內注射法,用微量注射器抽取30 μl病毒懸液接種小鼠,注射部位在小鼠右眼外毗和外耳根連線的中點處垂直進針3 mm,穿過顱骨后有落空感時緩慢推入病毒液,拔出針頭,以骨蠟封閉顱骨針孔以防病毒懸液外溢。假手術組給予等量生理鹽水注射。造模成功判斷標準:小鼠出現體重下降、毛發紊亂、激惹及抽搐發作等,剔除造模失敗的小鼠。注射病毒后1 h,Glycyrrhizin組腹腔注射0.5 ml Glycyrrhizin (Sigma公司;50 mg/kg)〔3〕,溶劑組僅腹腔注射等量生理鹽水。

1.3標本 在小鼠接種病毒后第6天麻醉后處死,經左心尖注射生理鹽水(30 ml)灌注后斷頭取腦,剖取右側顳葉組織并置-80℃保存。

1.4Western印跡法檢測 取100 mg腦組織,加入1 ml組織蛋白提取試劑(碧云天),根據說明書步驟進行細胞總蛋白的提取,二辛可酸(BCA)法蛋白定量,取蛋白樣品50 μg,電泳后轉膜,5%的脫脂奶粉封閉1 h,β-actin、TLR4和HMGB1抗體用5%牛奶稀釋(1∶200),4℃過夜,洗滌緩沖液(TBST)洗膜,5%的牛奶稀釋的辣根過氧化物酶標記的兔抗羊二抗,洗膜后,按照發光底物(ECL)說明書,1∶1配置發光工作液,凝膠成像儀成像,Image J軟件進行灰度分析。

1.5統計學分析 采用SPSS13.0軟件進行t和χ2檢驗。

2 結 果

2.1行為學及死亡率 溶劑組和Glycyrrhizin組接種后陸續出現進食減少、體重不增、毛發蓬松、倦怠少動、步態不穩或爬行、抽搐等,3~6 d時癥狀最明顯。 6 d內溶劑組死亡率65%,Glycyrrhizin組死亡率30%,兩組死亡率有顯著差異(χ2=19.56,P<0.05)。

2.2HMGB1和TLR4的蛋白表達量 與假手術組相比,溶劑組HMGB1和TLR4表達量明顯升高;Glycyrrhizin組較溶劑組顯著降低(P<0.05)。見表1,圖1。

圖1 Western印跡檢測HMGB1和TLR4的結果

表1 各組HMGB1和TLR4的灰度分析±s)

3 討 論

HMGB1是一種重要的促炎因子,它是一種在真核細胞內廣泛存在的核內非組蛋白,主要發揮穩定核小體的作用,是DNA轉錄、復制及修復的重要參與者,其在人體內多種器官細胞中均有表達,在胞核和胞質中均有分布〔4〕。當機體遭受病毒感染時,大量組織細胞損傷或者壞死,HMGB1從受損的細胞核遷移至細胞質直至胞外,這對于后續介導的免疫損傷具有重要意義:一方面,可以直接對細胞及組織產生損傷作用,另外一方面在與晚期糖化終末產物受體(RAGE)和TLR4結合后通過活化免疫細胞,使其殺傷靶細胞,清除外來物質或者通過分泌炎性因子產生組織損傷作用。TLR4作為HMGB1的重要配體,它是固有免疫防御系統的重要組成部分,在中樞神經系統的神經元、星形膠質細胞和小膠質細胞中均有表達,HMGB1與TLR4激活后,通過活化核轉錄因子(NF)-κB,使炎性細胞因子表達上調〔5〕。

研究表明HSE的發生不僅與病毒復制有直接作用,而且與病毒誘導的宿主免疫反應有密切關系〔6〕。HSE時發生的小膠質細胞的活化、巨噬細胞及T細胞聚集及下游的炎性因子釋放在病理損害中發揮重要作用,減少炎癥因子的產生可以減輕HSE感染對機體造成的損害,HMGB1和TLR4在HSE動物模型中的表達升高〔7~9〕,但是其具體作用目前尚未有明確報道,Glycyrrhizin是HMGB1的特異性抑制劑,可以抑制HMGB表達發揮抗炎和抗損害作用〔10〕。研究〔11〕發現HSE感染后病變最嚴重的部位是顳葉,以出血壞死性病灶為特征,本實驗表明Glycyrrhizin可以降低小鼠死亡率,其可能機制與抑制鼠腦中HMGB1和TLR4表達相關。

4 參考文獻

1趙 琦,陸 暉.單純皰疹病毒性腦炎的研究進展〔J〕.實用心腦肺血管病雜志,2007;19(6):1057-8.

2Tan IL,McArthur JC,Venkatesan A,etal.Atypical manifestations and poor outcome of herpes simplex encephalitis in the immunocompromised〔J〕.Neurology,2007;79(21):2125-32.

3Kim SW,Jin Y,Shin JH,etal.Glycyrrhizic acid affords robust neuroprotection in the postischemic brain via anti-inflammatory effect by inhibiting HMGB1 phosphorylation and secretion〔J〕.Neurobiol Dis,2007;46(1):147-56.

4Kawai T,Akira S.The role of pattern-recognition receptors in innate immunity:update on Toll-like receptors〔J〕.Nat Immunol,2007;11(5):373-84.

5Sims GP,Rowe DC,Rietdijk ST,etal.HMGB1 and RAGE in inflammation and cancer〔J〕.Annu Rev Immunol,2007;28:367-88.

6Nakajima H,Kobayashi M,Pollard RB,etal.Monocyte chemoattractant protein-1 enhances HSV-induced encephalomyelitis by stimulating Th2 responses〔J〕.J Leukoc Biol,2001;70(3):374-80.

7Sancho-Shimizu V,de Diego RP,Lorenzo L,etal.Herpes simplex encephalitis in children with autosomal recessive and dominant TRIF deficiency〔J〕.J Clin Invest,2007;121(12):4889-902.

8劉 強,趙春梅,惠 晶,等.單皰病毒性腦炎小鼠中TLR4和IFN-β表達的研究〔J〕.中國免疫學雜志,2007;27(9):791-5.

9祁 玲,劉 強.HMGB1在小鼠單皰腦炎中的作用探究〔J〕.現代免疫學,2007;12(3):229-33.

10Mollica L,De Marchis F,Spitaleri A,etal.Glycyrrhizin binds to high-mobility group box 1 protein and inhibits its cytokine activities〔J〕.Chem Biol,2007;14(4):431-41.

11Jain P,Jain A,Kumar A,etal. Epidemiology and etiology of acute encephalitis syndrome in north India〔J〕.Jpn J Infect Dis,2014;67(3):197-203.

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