湯麗霞 韋中盛 龍顯科 許桂丹 唐任光
(右江民族醫學院附屬醫院醫院感染管理科,廣西 百色 533000)
近年來,多重耐藥菌(MDRO)已經逐漸成為醫院感染的重要病原微生物。由于大量使用抗菌藥物以及實施各種介入性的治療,細菌的耐藥性在不斷地增高,造成臨床治療過程中極大的困難,其死亡率也明顯升高〔1〕。了解耐藥菌的分布、耐藥情況及相關的危險因素,制定防控及干預措施以減少細菌多重耐藥性的發生,甚為必要。
1.1菌株來源 采集2008年1月至2010年12月標本來源于我院住院門診患者的血液、痰液、白帶、前列腺液、中段尿、膿液、胸腹水、傷口分泌物、腦脊液等共16 071份,分離出細菌6 007株,其中MDRO 1 365株。MDRO包括:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌(MRCNS)、耐萬古霉素的腸球菌(VRE),多重耐藥鮑曼不動桿菌、多重耐藥銅綠假單胞菌,產超廣譜β-內酰胺酶的肺炎克雷伯菌、產超廣譜β-內酰胺酶的腸桿菌等。當同一病人多次培養出相同的菌株,只計初次分離的菌株,同時記錄每一菌株的標本來源。
1.2MDRO判定標準 用于治療該菌感染的有效藥由不同類抗菌藥3種以上(含3種)產生的耐藥菌株〔2〕。
1.3菌株鑒定與藥敏檢測 采用梅里埃公司生產的VITEK36儀細菌自動鑒定儀分離鑒定菌株,檢測抗菌藥最低抑菌濃度、藥敏與耐藥譜。質控菌株為大腸埃希菌ATCC25922,金黃色葡萄球菌ATCC25923,銅綠假單胞菌ATCC27853及肺炎克雷伯菌ATCC700603,購于衛生部臨檢中心。
1.4計算方法 檢出率是以檢出菌株除以本年度住院人數。構成比以同一種菌株中檢出MDRO數量除以本年度該菌株檢出的總數。
2.1MDRO的分布情況 2008~2010年MDRO檢出率和構成比見表1。MDRO感染監測情況見表2。
2.2藥敏試驗結果 在檢出的MDRO中,對常用抗菌藥物耐受10種以上。腸桿菌科細菌中,以大腸埃希菌為主,其次為肺炎克雷伯菌。革蘭陰性多重耐藥菌對阿米卡星、慶大霉素、氟喹諾酮和加酶抑制劑的β-內酰胺類藥敏感。革蘭陽性菌以溶血葡萄球菌為主,對青霉素類耐藥率達90%以上,對頭孢類耐藥率達60%以上,對萬古霉素、替拉考寧最敏感。見表3、表4。

表1 2008~2010年1 365株MDRO檢出率和構成比

表2 1 365株多重耐藥菌檢出構成比

表3 革蘭陰性MDRO對常用抗生素的耐藥率(%)

表4 革蘭陽性MDRO對常用抗生素的耐藥率(%)
在臨床治療中使用第三代頭孢菌素超過7 d,藥敏證實對其分離菌株是敏感的,可經過數日治療后,再做藥敏試驗就發現原敏感菌株產生耐藥。MDRO是條件致病菌,容易黏附在醫院環境中的各類物品上,清除是比較困難的。當醫務人員在進行醫療活動中,醫務人員的手、各種診療器械是傳播多重耐藥菌的重要環節。住院時間越長,被耐藥菌感染的機會越多。因此,在接受過氣管插管、體腔留置引流管、氣管切開、氣道開放、中心靜脈置管、插胃管、留置尿管、機械通氣、吸痰等侵入性操作的患者,由于體腔直接與外界環境相通,皮膚黏膜失去了天然保護屏障,病原體就會趁機而入。又由于免疫功能低下的患者,易引起菌群失調、菌群遷移等都會造成難以控制的感染。因此,對此類病房應加強醫院感染的管理。病人一旦發生此類病原菌感染,應果斷采取有效控制措施。
多重耐藥菌是引起醫院感染的病原菌,耐藥性高、致病力強、容易造成二重感染,給臨床治療帶來極大的困難。近3年來我院分離產超廣譜β 內酰胺酶的大腸埃希菌檢出率(4.26%)比產超廣譜β 內酰胺酶的肺炎克雷伯菌檢出率(3.06%)高。這些MDRO檢出率之所以增高,與下列因素相關:①臨床醫生在選擇藥物治療時,經驗性用藥,常常使用阿莫西林和廣譜的第三代頭孢菌素等抗生素;②本院收治的患者相當一部分從基層醫院轉診而來,在基層醫院,抗生素的使用比較混亂,不合理使用抗菌藥物現象十分嚴重,造成細菌耐藥日趨嚴峻。產 ESBLs 菌株分離率增高,可能是在三代頭孢菌素廣泛應用下產生的〔3〕,由于 ESBLs可以通過接合、轉化和轉導等形式使耐藥基因在細菌間擴散,從而造成嚴重的醫院交叉感染和院外耐藥菌的擴散〔4〕,因此,治療的原則是停用第三代頭孢菌素,采用碳青霉稀類抗菌藥物。 亞胺培南是治療SBLs 菌的首選藥物〔5〕,其次選頭孢西丁、哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦可酌情選擇。
4 參考文獻
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3張亞莉,史占軍,李中齊,等.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌產超廣 譜 β-內酰胺酶菌株的耐藥性檢測〔J〕.中華醫院感染學雜志, 2004;14(3):331-3.
4章 清,魏 麗,魏光美,等.大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌的耐藥性變遷〔J〕.中華醫院感染學雜志,2004;14(2):220-2.
5雷延昌, 張正茂,丁紅暉,等.耐亞胺培南銅綠假單胞菌的耐藥性與金屬 β-內酰胺酶的關系〔J〕.中華醫院感染學雜志,2007;17(3):370-4.