HPLC法測定維吾爾藥驅白艾力勒思亞散中沒食子酸的含量

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新疆維吾爾自治區喀什地區藥品檢驗所，新疆 喀什 844000

HPLC法測定維吾爾藥驅白艾力勒思亞散中沒食子酸的含量

沙吉旦·阿不來提熱孜萬古麗·阿不都熱依木

新疆維吾爾自治區喀什地區藥品檢驗所，新疆 喀什 844000

目的測定驅白艾力勒思亞散中沒食子酸的含量。方法采用高效液相色譜法，Pheomenex luna C18色譜柱(250(4.60mm，5μm)柱溫35℃，流動相為甲醇- 0.2%磷酸(5∶95)為流動相，檢測波長為273nm，流速為1.0ml/min。結果沒食子酸在11.05～55.25 μg/ml間呈良好的線性關系，r=0.9994，平均回收率為105.15 %，RSD為1.6 %。結論該方法具有操作簡單，靈敏，準確的優點，分離效果顯著，可用于余甘子的含量測定和本產品質量控制。

驅白艾力勒思亞散；HPLC；沒食子酸；含量測定

驅白艾力勒思亞散在維吾爾醫臨床上為常用藥，由西青果、余甘子、訶子肉、黑種草子、巴旦任等5味藥組成，具有熟化異常粘液質，溫膚著色，養肝膽，振食欲，用于白熱斯(白癜風)和頭發胡須，食欲不振、胃痛、消化不良、神經衰弱等治病，臨床療效好[1]。由于基礎研究薄弱，原標準僅有揮發油和沒食子酸的薄層鑒別，專屬性比較差，缺乏方中主要指標成分的含量測定[2]。為了更好地控制驅白艾力勒思亞散的質量，我們對驅白艾力勒思亞散的沒食子酸進行了含量測定。

1 儀器及材料

1.1 儀器 日本島津LC20AT高效液相色譜儀；SPD-M20型檢測器SIL-20A自動進樣器CTO-10ASVP型柱溫箱Pheomenex luna C18色譜柱(250×4.60mm，5μm)；BP-211D 1/10萬電子分析天平(德國Sartorius)；Mettler AE-240型電子天平；超聲波溶解儀；超純水機。

1.2 材料 沒食子酸對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號：MUST-11122813 )；驅白艾力勒思亞散(喀什地區維吾爾醫醫院，批號分別為：201102024，201104018，201201020)。甲醇為色譜純；水為超純水；其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 Pheomenex luna C18色譜柱(250(4.60mm，5μm)；柱溫35℃；流動相為甲醇-0.2%磷酸溶液(5∶95)；檢測波長為273nm；流速為1.0ml/min。分別取樣品溶液，陰性樣品溶液和對照品溶液各10μl按上述色譜條件分別進樣測定，繪制色譜圖，結果理論板數按沒食子酸峰計算應不低于2000。

2.2 對照品溶液的制備 取沒食子酸對照品11.05mg，置100ml量瓶中，用50%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，在精取1ml置10ml量瓶中用50%甲醇稀釋制成每1ml中含25μg的溶液，即得。

2.3 供試品溶液的制備 取樣品粉末(過三號篩)精密稱定2g，置具錐形瓶中，精密加入50% 甲醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，冷卻，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，用0.45μm微孔濾膜濾過，取續濾液，即得。

2.4 線性關系的考察 精密量取沒食子酸對照溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml置10ml量瓶中，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻注入液相色譜儀，測定。以進樣濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標進行回歸，得標準曲線方程為y=238803x-32570，R2=0.9997，沒食子酸在11.05～55.25 μg/ml范圍內呈良好的線性關系。

2.5 陰性試驗 按樣品工藝制備缺余甘子的陰性對照品，按供試品溶液的制備方法操作，進樣10μl，結果在HPLC圖譜中，與余甘子相應位置上沒有吸收峰，表明其他成分對余甘子測定干擾不明顯。

2.6 精密度試驗 精密量取同一對照品溶液( 25μg /ml)，重復進樣5次，每次進樣10μl，求得沒食子酸RSD= 0.15 % 。

2.7 重現性試驗 取同一批號(批號：201102024)樣品5份，按樣品處理方法平行提取并同法測定沒食子酸的含量，RSD= 0.18 %，表明重現性良好。

2.8 穩定性 取同一批號(批號201102024)在配制2、4、8、12、24h后進行含量測定，重復測定5次，計算沒食子酸峰面積，RSD為0.14%，表明在24h內穩定性較好。

2.9 回收率試驗 精密稱取供試品(批號：201102024)2g，制備供試品溶液，精取供試品溶液5.0ml，共7份，置10ml容量瓶中，第1，2份作為空白回收，其余5份分別加入濃度為0.1105mg /ml的沒食子酸對照品溶液5.0ml，并進樣10μl測定含量。結果沒食子酸平均回收率為105.15%，RSD=1.6%；

樣品的取樣量樣品中沒食子酸的含量(mg)沒食子酸對照品加入量(mg)實測總量(mg)回收率(%)平均回收率(%)RSD(%)2 22753 5510 55254 208104 652 23773 4990 55254 240105 912 23673 5570 55254 346102 55105 151 62 23523 4270 55254 254105 702 23523 5030 55254 336106 92

2.10 樣品的含量測定 分別精密量取對照品溶液與供試品溶液10μl，依擬定色譜條件進行含量測定，結果批號為201102024，201104018，201201020的樣品中含量平均為3.438mg，RSD為0.5%。

3 討論

余甘子是大戟科植物干燥成熟果實，是維吾爾醫藥中一味重要的藥材。研究表明余甘子有免疫調節，解毒，防癌，抗誘變，抗致畸，抗炎，降血脂及抗動脈粥樣硬化，抗氧化，抗衰老，保肝，抗潰瘍，抗腹瀉等作用。沒食子酸作為一種有效成分，生長環境以及不同生長階段對其含量有較大的影響。

用HPLC法測定驅白艾力勒思亞散中沒食子酸的含量，取得了較為滿意的結果，該方法靈明度、重現性較好，樣品處理簡單，為余甘子的質量評價提供了快捷、有效的檢測方法。本品為復方制劑，藥味復雜，本文供試品溶液的制備及波長的選擇均參照《中國藥典》2010年版一部中“余甘子”含量測定項下的方法和條件。筆者結合給樣品的特點對供試品的提取條件進行了考察，藥典規定要求含量測定用50%甲醇回流提取一個小時，為了省事省時間采用超聲處理方法。同一提取方法測定同一樣品，超聲提取時間分別為30，40，60min,結果含量基本相同，所以使用30min超聲提取。

[1]國家藥典委員會．中華人民共和國藥典(一部)[M]．北京：中國醫藥科技出版社，2010．

[2]國家藥典委員會．中華人民共和國衛生部藥品標準(維吾爾藥分冊)[S]．烏魯木齊：新疆科技衛生出版社，1999，111．

ObjectiveTo determinate the contents of pyrogallic acid in Qubai Aililesiya powder.MethodAn HPLC method was used and Pheomenex luna C18 was selected (250×4.60mm×5micron), a column temperature was 35℃, methyl alcohol-0.2% Phosphoric acid (5∶95) were mobile phase, the detecting wavelength and velocity were 273 nm and 1.0ml/min respectively.ResultsThere were established a good linear relation between 11.05～55.25 μg/ml of pyrogallic acid, r= 0.9994, the average recovery was 105.15 %, RSD was 1.6 %.ConclusionThe methods had the advantages of simple and easy operation, sensitive and accurate and exhibited a good separation effect. The methods were can be used to determination of contents and quality control of the fructus phyllanthi.

Qubai Aililesiya powder; HPLC; pyrogallic acid Content determinatio

R29；R284.1

A

1007-8517(2014)08-0004-02

2014.02.10)