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鹽酸氨溴索注射液治療喘息型支氣管炎患兒36例臨床觀察

2014-09-11 01:25:55
中國民族民間醫藥 2014年7期
關鍵詞:血清療效

江西省高安市汪家衛生院,江西 高安 330816

鹽酸氨溴索注射液治療喘息型支氣管炎患兒36例臨床觀察

鄒慶新

江西省高安市汪家衛生院,江西 高安 330816

目的探討鹽酸氨溴索注射液治療喘息型支氣管炎患兒的臨床效果。方法選取我院收治的72例喘息型支氣管患兒作為研究對象,按住院序號分為A、B兩組,各36例,B組患兒采用常規治療,A組患兒在常規治療基礎上采用鹽酸氨溴索注射液治療,對兩組患兒的療效、血清CRP產生的影響進行比較。結果A組患兒治療總有效率顯著高于B組(P<0.05);A組患兒血清中CRP含量少于B組(P<0.05)。結論鹽酸氨溴索注射液治療喘息型支氣管患兒療效較好,值得臨床推廣應用。

喘息型支氣管炎;鹽酸氨溴索注射液;臨床觀察

喘息型支氣管炎是一種臨床綜合癥,是一種伴有喘息癥狀的嬰幼兒急性支氣管感染,發病機制較為復雜,治療方法主要以祛痰治療為主,能夠對喘息型支氣管炎的發作進行有效控制。鹽酸氨溴索注射液能夠起到調節呼吸道痰液粘稠度、加快肺表面活性物質合成以及消解粘液的作用[1]。筆者對我院收治的36例喘息型支氣管炎患兒采用鹽酸氨溴索注射液進行治療,取得滿意效果,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2012年7月至2013年5月收治的72例喘息型支氣管患兒作為研究對象,按住院序號分為A、B兩組,每組各36例,A組:男21例,女15例;年齡7個月至5歲,平均年齡3.1歲;B組:男23例,女13例,年齡6個月至7歲,平均年齡3.4歲。兩組患兒在年齡、性別等一般資料方面比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 B組患兒采用常規治療,主要包括抗感染治療、腎上腺素類治療、氨茶堿以及皮質激素類治療等;A組患兒在B組基礎上,采用鹽酸氨溴索注射液(國藥準字H20113116)進行治療,根據患兒年齡確定注射量,兩歲以下的患兒,每日靜脈滴注2次,每次7.5mg;2~6歲的患兒,每日靜脈滴注3次,每次7.5mg;6~12歲患兒,每日靜脈滴注2次或3次,每次15mg。兩組患兒療程為1周。

1.3 檢測CRP 治療1周后,次日清晨抽取5ml患兒的空腹血液,采用免疫比濁法對CRP進行檢測,且嚴格控制檢測質量。

1.4 觀察指標 對兩組患兒的療效、血清CRP產生的影響進行對比。

1.5 療效評定標準 治愈:患兒的臨床癥狀、體征完全消失,經胸片檢查,結果顯示肺部炎癥吸收;有效:患兒的咳嗽、喘息等臨床癥狀明顯改善,肺部啰音顯著減少,經胸片檢查,結果顯示肺部炎癥部分吸收;無效:患兒的臨床癥狀、體征無改善甚至加重,經胸片檢查,肺部炎癥未吸收[2]。總有效率=治愈率+有效率。

1.6 統計學方法 采用SPSS17.0軟件進行數據的統計與分析,計量資料采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒的療效對比 A組患兒的治療總有效率為97.2%,明顯優于B組患兒的69.5%,差異具有統計學意義(P<0.05),具體見表1。

表1 兩組患兒的療效對比表[例(%) ]

2.2 兩組患兒的血清中CRP對比 經過治療后,A組患兒血清中的CRP含量為(2.34±0.89)mg/L,B組患兒血清中的CRP含量為(5.67±1.74)mg/L,A組患兒血清中的CRP含量少于B組,差異具有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

喘息型支氣管炎主要受到感染、過敏體質以及解剖特點等因素影響,其中,感染因素主要包括副流感病毒、腺病毒、合胞病毒、鼻病毒、肺炎支原體以及流感病毒等,大多數病例在病毒感染基礎上導致細菌感染;過敏體質因素指的是由于患兒的直系親屬伴有哮喘、蕁麻疹以及過敏性鼻炎等病史;解剖特點因素指的是嬰幼兒的支氣管、氣管比較狹小,并且周圍彈力纖維的發育比較完善,進而導致粘膜容易受到感染,不易將粘稠分泌物咳出,進而產生喘鳴音。鹽酸氨溴索是一種新型的粘液溶解劑,能夠對呼吸道中的分泌細胞產生作用,并且能有效增強漿液腺功能,降低粘液腺具備的分泌功能,并將分泌物中粘液、漿液比值進行改變,減少呼吸道分泌物粘稠度,并激活纖毛運動功能,增加粘液的排出。在本組研究中,B組患兒采用常規治療,A組患兒進行常規治療基礎上采用鹽酸氨溴索注射液進行治療,A組患兒治療有效率顯著高于B組,A組患兒血清中的CRP含量少于B組。表明鹽酸氨溴索注射液治療喘息型支氣管患兒,能夠提高治療有效率,值得臨床推廣應用。

[1]吳思巧.鹽酸氨溴索佐治慢性喘息型支氣管炎急性發作42例[J].社區醫學雜志,2012,10(01):47-48.

[2]劉云.鹽酸氨溴索佐治慢性喘息型支氣管炎急性發作療效觀察[J].淮海醫藥,2010,28(02):160.

R562.2+5

A

1007-8517(2014)07-0098-01

2014.02.16)

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