牦牛朊蛋白基因(Prnp)兩個位點多態(tài)性與瘋牛病抗性關(guān)系研究

王荔華，席冬梅，李國治，胡建宏

(1.西北農(nóng)林科技大學(xué) 動物科技學(xué)院,陜西 楊凌 712100;2.青海省科學(xué)技術(shù)廳,青海 西寧 810000;3.云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,云南 昆明650201)

牦牛朊蛋白基因(Prnp)兩個位點多態(tài)性與瘋牛病抗性關(guān)系研究

王荔華1,2，席冬梅3，李國治3，胡建宏1*

(1.西北農(nóng)林科技大學(xué) 動物科技學(xué)院,陜西 楊凌 712100;2.青海省科學(xué)技術(shù)廳,青海 西寧 810000;3.云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,云南 昆明650201)

為探索牦牛Prnp基因多態(tài)對瘋牛病抗性的影響，收集288頭牦牛肝臟DNA樣品，利用PCR、酶切和電泳方法鑒定牦牛Prnp基因啟動子區(qū)域23 bp和第一內(nèi)含子區(qū)域12 bp插入/缺失(+/-)多態(tài)。結(jié)果表明，牦牛23 bp插入-插入、插入-缺失和缺失-缺失基因型的頻率分別為0.027、0.113和0.860，其插入和缺失等位基因的頻率分別為0.133和0.867；12 bp插入-插入、插入-缺失和缺失-缺失基因型的頻率分別為0.627、0.355和0.018，其插入和缺失等位基因的頻率分別為0.804和0.196。試驗表明，牦牛12 bp多態(tài)位點具有較高的插入頻率，而23 bp多態(tài)位點具有極低的插入頻率；牦牛單倍體以23-12+D23I12為主，頻率為0.692；Prnp基因23 bp和12 bp多態(tài)顯著影響Prnp基因的表達(dá)量(P<0.05)，而性別、年齡和毛色對Prnp基因的相對表達(dá)量無顯著差異(P>0.05)。本結(jié)果為今后進(jìn)一步篩選抗瘋牛病牦牛奠定了基礎(chǔ)。

牦牛；朊蛋白基因；多態(tài)性；瘋牛病；抗性

瘋牛病，即牛腦海綿狀病，簡稱BSE。瘋牛病的感染因子為朊蛋白(Prion protein)，由朊蛋白基因(Bovine spongiform encephalopathy，Prnp)編碼，是一種由牛朊蛋白基因突變或其編碼蛋白(Prnp)構(gòu)象發(fā)生改變而引起的神經(jīng)退行性疾病[1-3]。1986年，該病首次在英國報道后，迅速在全球蔓延，目前已經(jīng)波及法國、德國、美國、加拿大等26個國家，對各國畜牧業(yè)造成了巨大打擊，為此各國迅速開展了相應(yīng)的“斗牛”計劃[4]。……