李宏峰,劉 偉
(1.天津市第二人民醫院 檢驗科,天津300192;2.天津市濱海新區塘沽傳染病醫院 檢驗科,天津300454)
2006年乙肝流行病學調查顯示我國人群乙肝病毒表面抗原攜帶率為7.18%[1],乙肝患者目前尚無根治的有效方法,控制病情進展、防止并發癥和肝細胞癌變是治療乙肝的關鍵,因此,早期識別患者病情嚴重程度尤為重要[2]。甲胎蛋白(AFP)是由肝臟合成的一種糖蛋白,血清AFP水平的高低可以作為判別肝病嚴重程度和進展的重要指標[3],本研究通過對乙肝患者血清AFP水平檢測,探討血清AFP水平升高對乙肝患者臨床意義,以期為臨床治療和控制乙肝病情提供依據。
1.1一般資料
選取2011年5月至2012年6月在我院住院治療的337例乙肝患者血液標本,其中,男性169例,女性158例,平均年齡39.7±13.4歲。其中,HBeAg(+)慢性乙肝81例,HBeAg(-)慢性乙肝97例,乙肝肝硬化代償期78例,乙肝肝硬化失代償期54例,原發性肝癌27例,同時,選取同期肝功能和乙肝標志物全陰健康體檢者50例,作為正常對照,與研究組患者在性別、年齡等一般情況差異無統計學意義(P<0.05),均衡可比。
1.2方法
AFP檢測采用化學發光免疫法,儀器為羅氏COBAS E601全自動免疫分析儀,試劑均為羅氏原裝進口配套試劑,嚴格遵照說明進行操作;采用日立7150全自動生化分析儀對血清丙氨酸轉移酶(ALT)和門冬氨酸氨基轉移酶(AST)進行檢測;HBV-DNA檢測采用熒光定量PCR,儀器為羅氏LightCycle Nano實時熒光定量PCR儀,試劑由羅氏公司提供。
1.3統計學處理

2.1不同病程乙肝患者AFP及ALT和AST情況比較
不同病程乙肝患者AFP及ALT和AST均較正常對照組升高,差異均具有統計學意義(P<0.05),隨著病程進展,AFP及ALT和AST升高幅度越大(P<0.001),病情越嚴重,AFP及ALT和AST值越高(P<0.001),詳見表1。

表1 AFP及ALT和AST在不同病程乙肝患者中檢測結果比較
注:*表示與對照組比較,P<0.05
2.2不同病毒載量患者AFP情況比較
不同病毒載量患者AFP與正常對照組相比,差異均具有統計學意義(P<0.05),不同病毒載量患者AFP不同,隨著病毒載量增加,AFP增加(P<0.001),不同組進行LSD-t組間比較,差異均具有統計學意義(P<0.05)。

表2 不同病毒載量患者AFP情況比較
注:*表示與對照組比較,P<0.05
乙肝病毒感染所導致的慢性乙肝、肝硬化以及肝癌給患者和社會帶來沉重的負擔,病情越嚴重,所導致的負擔越大,因此,正確識別乙肝病程中的各個階段,采取有效的臨床治療控制病情,阻止病程進展,將可以有效減輕乙肝感染所致的負擔,提高患者生存質量[4,5]。AFP是目前公認的確診原發性肝癌的最好指標,HBV-DNA和肝功能指標直接反應乙肝病毒復制情況,以及對肝功能的損害程度,因此將這三個指標結合起來可以對判定乙肝病程更具有臨床意義[6]。
本研究顯示,不同病程乙肝患者AFP及ALT和AST均較正常對照組升高,差異均具有統計學意義(P<0.05),隨著病程進展,AFP及ALT和AST升高幅度越大(P<0.001),病情越嚴重,AFP及ALT和AST值越高,說明AFP和肝功能與乙肝病程密切相關,與羅勝權等[7]研究結論一致。本研究中HBeAg(+)慢性乙肝患者肝功能明顯異常,說明乙肝病毒導致肝細胞大量壞死,肝細胞在再生過程中形成再生結節,再生的幼稚細胞可以產生AFP,從而導致AFP含量增加,病情反復,從而逐漸進展為肝硬化代償、失代償,最終導致原發性肝癌,證實慢性乙肝是肝硬化和原發性肝癌的重要原因[8],AFP隨著病程進展逐漸升高,可以作為病程進展的敏感指標。
本研究顯示,不同病毒載量患者AFP與正常對照組相比,差異均具有統計學意義(P<0.05),不同病毒載量患者AFP不同,隨著病毒載量增加,AFP增加(P<0.001),說明AFP增加與病毒載量的增加有關,與蔡木發等[9]報道結論相同。HBV-DNA是反映乙肝病毒復制情況的指標,HBV-DNA濃度越大,說明病毒復制越多,對肝細胞損害越嚴重,新生肝細胞可以導致AFP異常分泌,同時,反復損害可能導致肝細胞癌變,癌變后的細胞可以大量合成AFP[10],這些原因都可以導致血液中AFP升高。因此,AFP可以作為鑒別診斷不同病程乙肝的重要指標,同時,結合肝功能和HBV-DNA檢測更有助于判定肝細胞破壞程度以及預測乙肝病情進展。
參考文獻:
[1]Cui Y,Jia J.Update on epidemiology of hepatitis B and C in China[J].J Gastroenterol Hepatol,2013,28(Suppl 1):7.
[2]Chen EQ,Tang H.The current status of combination therapy of Chronic Hepatitis B[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci,2013,17(15):2023.
[3]Choi JY,Jung SW,Kim HY,et al.Diagnostic value of AFP-L3 and PIVKA-II in hepatocellular carcinoma according to total-AFP[J].World J Gastroenterol,2013,19(3):339.
[4]Liang S,Zhang SX,Ma QS,et al.Financial burden of hepatitis B-related diseases and factors influencing the costs in Shenzhen,China[J].Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi,2010,31(12):1340.
[5]Lu J,Xu A,Wang J,et al.Direct economic burden of hepatitis B virus related diseases:evidence from Shandong,China[J].BMC Health Serv Res,2013,13:37.
[6]李 凌.慢性肝病患者血清甲胎蛋白等指標檢測的臨床分析[J].臨床醫學與臨床,2013,10(1):17.
[7]羅勝權,劉庚勛,胡君,等.病毒性乙型肝炎大三陽患者血清AFP升高的探討及臨床意義[J].中國實驗診斷學,2010,14(7):1142.
[8]Liang T,Chen EQ,Tang H.Hepatitis B Virus Gene Mutations and Hepatocarcinogenesis[J].Asian Pac J Cancer Prev,2013,14(8):4509.
[9]蔡木發,梁 任,羅虹烈,等.乙型肝炎病毒載量與AFU、AFP相關性研究[J].齊齊哈爾醫學院學報,2013,34(2):176.
[10]陳 俊,王利健,駱劍明,等.甲胎蛋白異質體在良、惡性肝病中的鑒別診斷價值[J].放射免疫學雜志,2012,25(6):715.